| Présentation | 60 plaquette(s) aluminium de 1 comprimé(s) |
| Prix public | 1455,76 € |
| Remboursé par l'Assurance Maladie | 436,73 € |
| Reste à charge | 1019,03 € |
Le reste à charge est généralement pris en charge par votre mutuelle.
Informations à connaître avant de le prendre
Comment le prendre ?
Effets indésirables éventuels
Comment le conserver ?
Contenu de l'emballage et autres informations
1. Qu’est-ce qu’Ofev et dans quels cas est-il utilisé
Ofev contient la substance active nintédanib, un médicament appartenant à la classe des inhibiteurs de
la tyrosine kinase ; il est utilisé pour le traitement des maladies suivantes :
Fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) chez les adultes
La fibrose pulmonaire idiopathique est une maladie dans laquelle le tissu de vos poumons devient
progressivement plus épais, rigide et cicatriciel. De ce fait, ce tissu cicatriciel réduit la capacité de
transfert de l’oxygène des poumons vers la circulation sanguine et il devient difficile de respirer
profondément. Ofev aide à réduire la progression du tissu cicatriciel et de la rigidité des poumons.
Autres pneumopathies interstitielles diffuses (PID) fibrosantes chroniques avec un phénotype
progressif chez les adultes
Outre la FPI, d’autres maladies entraînent un épaississement, une rigidité et l’apparition dans le temps
de tissu cicatriciel au niveau des poumons (fibrose pulmonaire) et qui s’aggravent progressivement
(phénotype progressif). C’est notamment le cas des pneumopathies d’hypersensibilité, des
pneumopathies interstitielles diffuses autoimmunes (par ex., pneumopathie interstitielle diffuse
associée à la polyarthrite rhumatoïde), des pneumopathies interstitielles non spécifiques idiopathiques,
des pneumopathies interstitielles idiopathiques inclassables et d’autres pneumopathies interstitielles
diffuses. Ofev aide à réduire la progression du tissu cicatriciel et de la rigidité des poumons.
Pneumopathies interstitielles diffuses (PID) fibrosantes, progressives et cliniquement significatives
chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 17 ans
Une fibrose pulmonaire peut survenir chez les patients atteints de pneumopathie interstitielle diffuse
de l’enfant (PIDe). Lorsque cela se produit, la maladie entraîne un épaississement, une rigidité et
l’apparition dans le temps de tissu cicatriciel au niveau des poumons (fibrose pulmonaire) chez les
enfants et les adolescents. Ofev aide à réduire la progression du tissu cicatriciel et de la rigidité des
Pneumopathie interstitielle diffuse associée à la sclérodermie systémique (PID-ScS) chez les adultes,
les adolescents et les enfants âgés de 6 ans et plus
La sclérodermie systémique (ScS), également connue sous le nom de sclérodermie (et sclérodermie
systémique juvénile chez les enfants et les adolescents), est une maladie autoimmune chronique rare
qui touche le tissu conjonctif dans de nombreuses parties du corps. La sclérodermie systémique
entraîne une fibrose (formation de tissu cicatriciel et rigidité) de la peau et d’organes internes comme
les poumons. Quand les poumons sont atteints par la fibrose, on parle de pneumopathie interstitielle
diffuse (PID), c’est pourquoi la maladie est appelée pneumopathie interstitielle diffuse associée à la
sclérodermie systémique (PID-ScS). La fibrose pulmonaire limite la capacité des poumons à transférer
l’oxygène dans le sang ainsi que la capacité respiratoire. Ofev aide à réduire la progression du tissu
cicatriciel et de la rigidité des poumons.
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Ofev
Ne prenez jamais Ofev
si vous êtes enceinte,
si vous êtes allergique au nintédanib, à l’arachide ou au soja, ou à l’un des autres composants
contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Ofev
si vous avez ou avez eu des problèmes au foie,
si vous avez ou avez eu des problèmes rénaux, ou si un taux élevé de protéines a été détecté
dans vos urines,
si vous avez ou avez eu des problèmes de saignement,
si vous prenez des médicaments anticoagulants (tels que la warfarine, la phenprocoumone ou
l’héparine) pour éviter la formation de caillots sanguins,
si vous prenez de la pirfénidone, car cela peut augmenter le risque de diarrhées, de nausées, de
vomissements et de problèmes au foie,
si vous avez ou avez eu des problèmes cardiaques (par exemple une crise cardiaque),
si vous avez récemment subi une intervention chirurgicale. Le nintédanib peut affecter la
cicatrisation de vos plaies. Par conséquent, votre traitement par Ofev sera généralement arrêté
pendant un certain temps si vous devez subir une intervention. Votre médecin décidera quand
reprendre le traitement avec ce médicament.
si vous avez une tension artérielle élevée,
si vous avez une pression artérielle anormalement élevée dans les poumons (hypertension
si vous souffrez ou avez souffert d’un anévrisme (élargissement et affaiblissement de la paroi
d’un vaisseau sanguin) ou d’une déchirure dans la paroi d’un vaisseau sanguin.
Votre médecin vous prescrira certains examens sanguins, par exemple pour vérifier le fonctionnement
de votre foie. Votre médecin vous informera des résultats de ces examens et décidera si vous êtes en
mesure de recevoir Ofev.
Pendant le traitement, informez immédiatement votre médecin,
si vous avez de la diarrhée. Il est important de traiter la diarrhée de manière précoce (voir la
rubrique 4 « Quels sont les effets indésirables éventuels ? ») ;
si vous vomissez ou si vous avez des nausées ;
si vous présentez des symptômes inexpliqués comme l’apparition d’une coloration jaune de la
peau ou du blanc des yeux (jaunisse), des urines foncées ou brunes (couleur thé), des douleurs
dans la partie supérieure droite de votre abdomen, des saignements ou des ecchymoses
apparaissant plus facilement que d’habitude, ou de la fatigue. Il pourrait s’agir de symptômes
d’une atteinte grave du foie ;
si vous ressentez une douleur intense dans la région de l’estomac, si vous avez de la fièvre, des
frissons, des nausées, des vomissements, une rigidité abdominale ou une sensation de
ballonnement, car cela pourrait être des symptômes indiquant une perforation gastro-intestinale.
Informez également votre médecin si vous avez déjà eu des ulcères gastro-intestinaux ou des
diverticules de l’intestin, ou si vous êtes traité(e) de façon concomitante par des
anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS, utilisés pour traiter les douleurs et l’inflammation)
ou des corticoïdes (utilisés pour traiter l’inflammation et les allergies), car cela peut augmenter
le risque de perforation gastro-intestinale ;
si vous ressentez des douleurs ou des crampes abdominales sévères associées à la présence de
sang rouge dans les selles ou de diarrhées, car cela pourrait être les symptômes d’une
inflammation de l’intestin due à un apport sanguin insuffisant ;
si vous ressentez une douleur, un gonflement, une rougeur, de la chaleur dans un membre car
cela pourrait être des symptômes indiquant la présence d’un caillot sanguin dans l’une de vos
si vous ressentez une oppression ou une douleur au niveau de la poitrine, généralement du côté
gauche du corps, une douleur dans le cou, la mâchoire, l’épaule ou le bras, si votre rythme
cardiaque s’accélère, si vous présentez un essoufflement, si vous avez des nausées ou des
vomissements, car cela pourrait être des symptômes d’une crise cardiaque ;
si vous avez des saignements importants, quels qu’ils soient ;
si vous présentez des ecchymoses, des saignements, de la fièvre, une fatigue et une confusion.
Cela pourrait être le signe d’une lésion des vaisseaux sanguins connue sous le nom de
microangiopathie thrombotique (MAT) ;
si vous présentez des symptômes tels que maux de tête, troubles de la vision, confusion,
convulsions ou d’autres troubles neurologiques comme une faiblesse dans un bras ou une
jambe, accompagnés ou non d’une hypertension. Il pourrait s’agir des symptômes d’une
affection cérébrale appelée syndrome d’encéphalopathie postérieure réversible (SEPR).
Enfants et adolescents
Ofev ne doit pas être pris par des enfants de moins de 6 ans.
Votre médecin pourra pratiquer des examens dentaires réguliers, au minimum tous les 6 mois, jusqu’à
la fin du développement des dents, et pourra surveiller votre croissance annuellement (imagerie
osseuse) pendant le traitement.
Autres médicaments et Ofev
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout
autre médicament, y compris des médicaments à base de plantes et des médicaments obtenus sans
Ofev peut interagir avec d’autres médicaments. Les médicaments suivants sont des exemples de
médicaments qui peuvent augmenter le taux de nintédanib dans votre sang et donc augmenter le risque
d’effets indésirables (voir rubrique 4 « Quels sont les effets indésirables éventuels ? ») :
kétoconazole (un médicament utilisé pour traiter les infections fongiques)
érythromycine (un médicament utilisé pour traiter les infections bactériennes)
ciclosporine (un médicament qui agit sur votre système immunitaire)
Les médicaments suivants sont des exemples de médicaments qui peuvent diminuer le taux de
nintédanib dans votre sang et donc réduire l’efficacité d’Ofev :
rifampicine (un antibiotique utilisé pour traiter la tuberculose)
carbamazépine, phénytoïne (des médicaments utilisés pour traiter les convulsions)
millepertuis (une plante médicinale utilisée pour traiter la dépression)
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou que vous envisagez une
grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Vous ne devez pas prendre ce médicament pendant la grossesse, car il peut nuire à l’enfant que vous
portez et provoquer des anomalies congénitales.
Un test de grossesse devra être pratiqué pour s’assurer que vous n’êtes pas enceinte avant le début du
traitement par Ofev. Parlez-en à votre médecin.
Une méthode de contraception hautement efficace doit être utilisée par les femmes susceptibles
de devenir enceintes pour éviter toute grossesse dès qu’elles débutent le traitement par Ofev,
pendant le traitement par Ofev et pendant au moins 3 mois après la dernière prise d’Ofev.
Discutez avec votre médecin des méthodes de contraception adaptées qui vous conviennent le
Les vomissements et/ou la diarrhée ou d’autres troubles gastro-intestinaux peuvent diminuer
l’absorption des contraceptifs hormonaux par voie orale, tels que la pilule contraceptive, et
réduire leur efficacité. Par conséquent, si vous présentez de tels troubles, demandez l’avis de
votre médecin qui déterminera si une autre méthode de contraception pourrait être plus adaptée
à votre situation.
Informez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien si vous êtes enceinte ou pensez
être enceinte pendant le traitement par Ofev.
Vous ne devez pas allaiter pendant le traitement par Ofev, car il peut y avoir un risque d’effet délétère
pour l’enfant allaité.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ofev peut avoir une influence mineure sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des
machines. Vous ne devez pas conduire de véhicules ou utiliser des machines si vous vous sentez mal.
Ofev contient de la lécithine de soja
Si vous êtes allergique à l’arachide ou au soja, ne pas utiliser ce médicament (voir la rubrique 2,
paragraphe « Ne prenez jamais Ofev »).
3. Comment prendre Ofev
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Prenez les capsules à 12 heures d’intervalle, approximativement à la même heure chaque jour, par
exemple une capsule le matin et une capsule le soir. Ceci assure le maintien d’une quantité constante
de nintédanib dans votre circulation sanguine. Avalez les capsules entières avec de l’eau, sans les
mâcher. Il est recommandé de prendre les capsules avec des aliments, c’est-à-dire pendant ou juste
avant ou après un repas. N’ouvrez pas les capsules et ne les écrasez pas (voir rubrique 5 « Comment
conserver Ofev »).
Pour faciliter leur ingestion, les capsules peuvent être prises avec une petite quantité (une cuillère à
café) d’aliment mou froid ou à température ambiante (par ex., compote de pommes ou crème au
chocolat). Les capsules doivent être avalées immédiatement sans être mâchées afin qu’elles restent
La dose recommandée est d’une capsule de 150 mg deux fois par jour (soit un total de 300 mg par
Ne prenez pas plus que la dose recommandée de deux capsules d’Ofev 150 mg par jour.
Si vous ne tolérez pas la dose recommandée de deux capsules d’Ofev 150 mg par jour (voir les effets
indésirables possibles dans la rubrique 4), votre médecin pourra réduire la dose journalière d’Ofev. Ne
réduisez pas la dose et n’arrêtez pas le traitement de vous-même sans avoir tout d’abord consulté votre
Votre médecin pourra réduire la dose recommandée à 100 mg deux fois par jour (soit un total de
200 mg par jour). Dans ce cas, votre médecin prescrira des capsules d’Ofev 100 mg pour votre
traitement. Ne prenez pas plus que la dose recommandée de deux capsules d’Ofev 100 mg par jour si
votre dose journalière a été réduite à 200 mg par jour.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
La dose recommandée dépend du poids du patient.
À tout moment pendant le traitement, informez votre médecin si le poids du patient descend en
dessous de 13,5 kg.
Si vous avez des problèmes au foie, informez-en votre médecin.
Votre médecin déterminera la dose appropriée et pourra ajuster la dose au cours du traitement.
Si vous ne tolérez pas la dose journalière recommandée d’Ofev (voir les effets indésirables possibles à
la rubrique 4), votre médecin pourra la réduire.
Ne réduisez pas la dose et n’arrêtez pas le traitement de vous-même sans avoir tout d’abord consulté
Dose d’Ofev en fonction du poids chez les enfants et les adolescents :
Fourchette de poids en kilogrammes (kg) Dose d’Ofev en milligrammes (mg)
Entre 13,5 kg et 22,9 kg 50 mg (deux capsules de 25 mg)
deux fois par jour
Entre 23 kg et 33,4 kg 75 mg (trois capsules de 25 mg) deux
fois par jour
Entre 33,5 kg et 57,4 kg 100 mg (une capsule de 100 mg ou
quatre capsules de 25 mg) deux fois
57,5 kg et plus 150 mg (une capsule de 150 mg ou
six capsules de 25 mg) deux fois par
Si vous avez pris plus d’Ofev que vous n’auriez dû
Contactez immédiatement votre médecin ou pharmacien.
Si vous oubliez de prendre Ofev
Ne prenez pas deux capsules à la fois si vous avez oublié de prendre la dose précédente. Vous devez
prendre la dose suivante d’Ofev comme programmé, à l’heure prévue recommandée par votre médecin
ou votre pharmacien.
Si vous arrêtez de prendre Ofev
N’arrêtez pas le traitement par Ofev sans avoir auparavant consulté votre médecin. Il est important de
prendre ce médicament chaque jour, tant que votre médecin vous l’aura prescrit.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Vous devez faire particulièrement attention si vous ressentez les effets indésirables suivants pendant
votre traitement par Ofev :
Diarrhée (très fréquent, peut toucher plus de 1 personne sur 10) :
Une diarrhée peut entraîner une déshydratation : une perte de liquide et de sels importants
(électrolytes, tels que le sodium et le potassium) de votre corps. Dès les premiers signes de diarrhée,
buvez beaucoup de liquide et contactez immédiatement votre médecin. Démarrez dès que possible un
traitement antidiarrhéique approprié, par exemple par le lopéramide.
Les autres effets indésirables suivants ont été observés au cours d’un traitement avec ce
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin.
Fibrose pulmonaire idiopathique (FPI)
Effets indésirables très fréquents (peuvent toucher plus de 1 personne sur 10)
Résultats anormaux des tests sanguins évaluant le fonctionnement du foie
Effets indésirables fréquents (peuvent toucher jusqu’à 1 personne sur 10)
Perte de poids
Maux de tête
Effets indésirables peu fréquents (peuvent toucher jusqu’à 1 personne sur 100)
Inflammation du côlon
Atteintes hépatiques graves
Faible taux de plaquettes (thrombopénie)
Pression artérielle élevée (hypertension)
Coloration jaune de la peau et du blanc des yeux en raison d’un taux élevé de bilirubine (ictère
Chute de cheveux (alopécie)
Taux élevé de protéines dans les urines (protéinurie)
Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Élargissement et affaiblissement de la paroi d’un vaisseau sanguin ou déchirure dans la paroi
d’un vaisseau sanguin (anévrismes et dissections artérielles)
Affection cérébrale se manifestant par des maux de tête, des troubles de la vision, une
confusion, des convulsions ou d’autres troubles neurologiques comme une faiblesse dans un
bras ou une jambe, avec ou sans hypertension (syndrome d’encéphalopathie postérieure
Autres pneumopathies interstitielles diffuses (PID) fibrosantes chroniques avec un phénotype
Effets indésirables très fréquents (peuvent toucher plus de 1 personne sur 10)
Résultats anormaux des tests sanguins évaluant le fonctionnement du foie
Effets indésirables fréquents (peuvent toucher jusqu’à 1 personne sur 10)
Perte de poids
Pression artérielle élevée (hypertension)
Atteintes hépatiques graves
Maux de tête
Effets indésirables peu fréquents (peuvent toucher jusqu’à 1 personne sur 100)
Inflammation du côlon
Faible taux de plaquettes (thrombopénie)
Coloration jaune de la peau et du blanc des yeux en raison d’un taux élevé de bilirubine (ictère
Chute de cheveux (alopécie)
Taux élevé de protéines dans les urines (protéinurie)
Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Élargissement et affaiblissement de la paroi d’un vaisseau sanguin ou déchirure dans la paroi
d’un vaisseau sanguin (anévrismes et dissections artérielles)
Affection cérébrale se manifestant par des maux de tête, des troubles de la vision, une
confusion, des convulsions ou d’autres troubles neurologiques comme une faiblesse dans un
bras ou une jambe, avec ou sans hypertension (syndrome d’encéphalopathie postérieure
Pneumopathie interstitielle diffuse associée à la sclérodermie systémique (PID-ScS)
Effets indésirables très fréquents (peuvent toucher plus de 1 personne sur 10)
Résultats anormaux des tests sanguins évaluant le fonctionnement du foie
Effets indésirables fréquents (peuvent toucher jusqu’à 1 personne sur 10)
Pression artérielle élevée (hypertension)
Perte de poids
Maux de tête
Effets indésirables peu fréquents (peuvent toucher jusqu’à 1 personne sur 100)
Inflammation du côlon
Atteintes hépatiques graves
Faible taux de plaquettes (thrombopénie)
Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Coloration jaune de la peau et du blanc des yeux en raison d’un taux élevé de bilirubine (ictère
Élargissement et affaiblissement de la paroi d’un vaisseau sanguin ou déchirure dans la paroi
d’un vaisseau sanguin (anévrismes et dissections artérielles)
Chute de cheveux (alopécie)
Taux élevé de protéines dans les urines (protéinurie)
Affection cérébrale se manifestant par des maux de tête, des troubles de la vision, une
confusion, des convulsions ou d’autres troubles neurologiques comme une faiblesse dans un
bras ou une jambe, avec ou sans hypertension (syndrome d’encéphalopathie postérieure
Pneumopathies interstitielles diffuses (PID) fibrosantes chez les enfants et les adolescents
Les effets indésirables chez les enfants et les adolescents sont similaires aux effets indésirables
observés chez les adultes.
Si vous présentez des effets indésirables, informez-en votre médecin.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration
décrit en Annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage
d’informations sur la sécurité du médicament.
5. Comment conserver Ofev
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte, la plaquette ou le
flacon. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
À conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
Plaquette : à conserver dans l’emballage d’origine à l’abri de l’humidité.
Flacon : conserver le flacon soigneusement fermé à l’abri de l’humidité.
N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez que la plaquette contenant les capsules est ouverte ou
si une capsule est abîmée.
En cas de contact avec le contenu d’une capsule, lavez-vous les mains immédiatement et
abondamment à l’eau (voir rubrique 3 « Comment prendre Ofev »).
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
6. Contenu de l’emballage et autres informations
Ce que contient Ofev
La substance active est le nintédanib. Chaque capsule contient 25 mg de nintédanib (sous forme
Les autres composants sont :
Contenu de la capsule : triglycérides à chaîne moyenne, graisse solide, lécithine de soja (E322)
(voir la rubrique 2, paragraphe « Ne prenez jamais Ofev »)
Enveloppe de la capsule : gélatine, glycérol (85 %), dioxyde de titane (E171), oxyde de fer
rouge (E172), oxyde de fer jaune (E172)
Comment se présente Ofev et contenu de l’emballage extérieur
Les capsules d’Ofev 25 mg sont des capsules de gélatine molle, de couleur orange, opaques et ovales
(d’environ 8 × 5 mm) portant sur une face le nombre « 25 ».
Quatre tailles de conditionnement d’Ofev 25 mg capsules sont disponibles :
60 × 1 capsule molle en plaquettes prédécoupées unitaires en aluminium/aluminium
60 capsules molles en flacon en plastique muni d’un bouchon à vis
120 capsules molles en flacon en plastique muni d’un bouchon à vis
180 capsules molles en flacon en plastique muni d’un bouchon à vis
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché
Boehringer Ingelheim International GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim am Rhein
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim am Rhein
Boehringer Ingelheim France
100-104 Avenue de France
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le
représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Boehringer Ingelheim SComm
Tél/Tel: +32 2 773 33 11
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Tél: +370 5 2595942
Бьорингер Ингелхайм РЦВ ГмбХ и Ко. КГ –
Тел.: +359 2 958 79 98
Boehringer Ingelheim SComm
Tél/Tel: +32 2 773 33 11
Boehringer Ingelheim spol. s r.o.
Tel: +420 234 655 111
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Tél.: +36 1 299 89 00
Boehringer Ingelheim Danmark A/S
Tlf.: +45 39 15 88 88
Boehringer Ingelheim Ireland Ltd.
Tél: +353 1 295 9620
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
Tél: +49 (0) 800 77 90 900
Boehringer Ingelheim B.V.
Tél: +31 (0) 800 22 55 889
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Tél: +372 612 8000
Boehringer Ingelheim Danmark A/S NUF
Tlf: +47 66 76 13 00
Boehringer Ingelheim Ελλάς Μονοπρόσωπη A.E.
Tηλ: +30 2 10 89 06 300
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Tél: +43 1 80 105-7870
Boehringer Ingelheim España, S.A.
Tél: +34 93 404 51 00
Boehringer Ingelheim Sp. z o.o.
Tél.: +48 22 699 0 699
Boehringer Ingelheim France S.A.S.
Tél: +33 3 26 50 45 33
Boehringer Ingelheim Portugal, Lda.
Tél: +351 21 313 53 00
Boehringer Ingelheim Zagreb d.o.o.
Tél: +385 1 2444 600
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Viena – Sucursala Bucureşti
Tél: +40 21 302 2800
Boehringer Ingelheim Ireland Ltd.
Tél: +353 1 295 9620
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Tél: +386 1 586 40 00
Sími: +354 535 7000
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Tél: +421 2 5810 1211
Boehringer Ingelheim Italia S.p.A.
Tél: +39 02 5355 1
Boehringer Ingelheim Finland Ky
Puh/Tél.: +358 10 3102 800
Boehringer Ingelheim Ελλάς Μονοπρόσωπη A.E.
Tηλ: +30 2 10 89 06 300
Boehringer Ingelheim AB
Tél: +46 8 721 21 00
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Tel: +371 67 240 011
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence
européenne des médicaments https://www.ema.europa.eu.
Notice : Information du patient
Ofev 100 mg capsules molles
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu’est-ce qu’Ofev et dans quels cas est-il utilisé
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Ofev
3. Comment prendre Ofev
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver Ofev
6. Contenu de l’emballage et autres informations
1. Qu’est-ce qu’Ofev et dans quels cas est-il utilisé
Ofev contient la substance active nintédanib, un médicament appartenant à la classe des inhibiteurs de
la tyrosine kinase ; il est utilisé pour le traitement des maladies suivantes :
Fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) chez les adultes
La fibrose pulmonaire idiopathique est une maladie dans laquelle le tissu de vos poumons devient
progressivement plus épais, rigide et cicatriciel. De ce fait, ce tissu cicatriciel réduit la capacité de
transfert de l’oxygène des poumons vers la circulation sanguine et il devient difficile de respirer
profondément. Ofev aide à réduire la progression du tissu cicatriciel et de la rigidité des poumons.
Autres pneumopathies interstitielles diffuses (PID) fibrosantes chroniques avec un phénotype
progressif chez les adultes
Outre la FPI, d’autres maladies entraînent un épaississement, une rigidité et l’apparition dans le temps
de tissu cicatriciel au niveau des poumons (fibrose pulmonaire) et qui s’aggravent progressivement
(phénotype progressif). C’est notamment le cas des pneumopathies d’hypersensibilité, des
pneumopathies interstitielles diffuses auto-immunes (par ex., pneumopathie interstitielle diffuse
associée à la polyarthrite rhumatoïde), des pneumopathies interstitielles non spécifiques idiopathiques,
des pneumopathies interstitielles idiopathiques inclassables et d’autres pneumopathies interstitielles
diffuses. Ofev aide à réduire la progression du tissu cicatriciel et de la rigidité des poumons.
Pneumopathies interstitielles diffuses (PID) fibrosantes, progressives et cliniquement significatives
chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 17 ans
Une fibrose pulmonaire peut survenir chez les patients atteints de pneumopathie interstitielle diffuse
de l’enfant (PIDe). Lorsque cela se produit, la maladie entraîne un épaississement, une rigidité et
l’apparition dans le temps de tissu cicatriciel au niveau des poumons (fibrose pulmonaire) chez les
enfants et les adolescents. Ofev aide à réduire la progression du tissu cicatriciel et de la rigidité des
Pneumopathie interstitielle diffuse associée à la sclérodermie systémique (PID-ScS) chez les adultes,
les adolescents et les enfants âgés de 6 ans et plus
La sclérodermie systémique (ScS), également connue sous le nom de sclérodermie (et sclérodermie
systémique juvénile chez les enfants et les adolescents), est une maladie auto-immune chronique rare
qui touche le tissu conjonctif dans de nombreuses parties du corps. La sclérodermie systémique
entraîne une fibrose (formation de tissu cicatriciel et rigidité) de la peau et d’organes internes comme
les poumons. Quand les poumons sont atteints par la fibrose, on parle de pneumopathie interstitielle
diffuse (PID), c’est pourquoi la maladie est appelée pneumopathie interstitielle diffuse associée à la
sclérodermie systémique (PID-ScS). La fibrose pulmonaire limite la capacité des poumons à transférer
l’oxygène dans le sang ainsi que la capacité respiratoire. Ofev aide à réduire la progression du tissu
cicatriciel et de la rigidité des poumons.
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Ofev
Ne prenez jamais Ofev
si vous êtes enceinte,
si vous êtes allergique au nintédanib, à l’arachide ou au soja, ou à l’un des autres composants
contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Ofev
si vous avez ou avez eu des problèmes au foie,
si vous avez ou avez eu des problèmes rénaux, ou si un taux élevé de protéines a été détecté
dans vos urines,
si vous avez ou avez eu des problèmes de saignement,
si vous prenez des médicaments anticoagulants (tels que la warfarine, la phenprocoumone ou
l’héparine) pour éviter la formation de caillots sanguins,
si vous prenez de la pirfénidone, car cela peut augmenter le risque de diarrhées, de nausées, de
vomissements et de problèmes au foie,
si vous avez ou avez eu des problèmes cardiaques (par exemple une crise cardiaque),
si vous avez récemment subi une intervention chirurgicale. Le nintédanib peut affecter la
cicatrisation de vos plaies. Par conséquent, votre traitement par Ofev sera généralement arrêté
pendant un certain temps si vous devez subir une intervention. Votre médecin décidera quand
reprendre le traitement avec ce médicament.
si vous avez une tension artérielle élevée,
si vous avez une pression artérielle anormalement élevée dans les poumons (hypertension
si vous souffrez ou avez souffert d’un anévrisme (élargissement et affaiblissement de la paroi
d’un vaisseau sanguin) ou d’une déchirure dans la paroi d’un vaisseau sanguin.
Votre médecin vous prescrira certains examens sanguins, par exemple pour vérifier le fonctionnement
de votre foie. Votre médecin vous informera des résultats de ces examens et décidera si vous êtes en
mesure de recevoir Ofev.
Pendant le traitement, informez immédiatement votre médecin,
si vous avez de la diarrhée. Il est important de traiter la diarrhée de manière précoce (voir la
rubrique 4 « Quels sont les effets indésirables éventuels ? ») ;
si vous vomissez ou si vous avez des nausées ;
si vous présentez des symptômes inexpliqués comme l’apparition d’une coloration jaune de la
peau ou du blanc des yeux (jaunisse), des urines foncées ou brunes (couleur thé), des douleurs
dans la partie supérieure droite de votre abdomen, des saignements ou des ecchymoses
apparaissant plus facilement que d’habitude, ou de la fatigue. Il pourrait s’agir de symptômes
d’une atteinte grave du foie ;
si vous ressentez une douleur intense dans la région de l’estomac, si vous avez de la fièvre, des
frissons, des nausées, des vomissements, une rigidité abdominale ou une sensation de
ballonnement, car cela pourrait être des symptômes indiquant une perforation gastro-intestinale.
Informez également votre médecin si vous avez déjà eu des ulcères gastro-intestinaux ou des
diverticules de l’intestin, ou si vous êtes traité(e) de façon concomitante par des
anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS, utilisés pour traiter les douleurs et l’inflammation)
ou des corticoïdes (utilisés pour traiter l’inflammation et les allergies), car cela peut augmenter
le risque de perforation gastro-intestinale ;
si vous ressentez des douleurs ou des crampes abdominales sévères associées à la présence de
sang rouge dans les selles ou de diarrhées, car cela pourrait être les symptômes d’une
inflammation de l’intestin due à un apport sanguin insuffisant ;
si vous ressentez une douleur, un gonflement, une rougeur, de la chaleur dans un membre car
cela pourrait être des symptômes indiquant la présence d’un caillot sanguin dans l’une de vos
si vous ressentez une oppression ou une douleur au niveau de la poitrine, généralement du côté
gauche du corps, une douleur dans le cou, la mâchoire, l’épaule ou le bras, si votre rythme
cardiaque s’accélère, si vous présentez un essoufflement, si vous avez des nausées ou des
vomissements, car cela pourrait être des symptômes d’une crise cardiaque ;
si vous avez des saignements importants, quels qu’ils soient ;
si vous présentez des ecchymoses, des saignements, de la fièvre, une fatigue et une confusion.
Cela pourrait être le signe d’une lésion des vaisseaux sanguins connue sous le nom de
microangiopathie thrombotique (MAT) ;
si vous présentez des symptômes tels que maux de tête, troubles de la vision, confusion,
convulsions ou d’autres troubles neurologiques comme une faiblesse dans un bras ou une
jambe, accompagnés ou non d’une hypertension. Il pourrait s’agir des symptômes d’une
affection cérébrale appelée syndrome d’encéphalopathie postérieure réversible (SEPR).
Enfants et adolescents
Ofev ne doit pas être pris par des enfants de moins de 6 ans.
Votre médecin pourra pratiquer des examens dentaires réguliers, au minimum tous les 6 mois, jusqu’à
la fin du développement des dents, et pourra surveiller votre croissance annuellement (imagerie
osseuse) pendant le traitement.
Autres médicaments et Ofev
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout
autre médicament, y compris des médicaments à base de plantes et des médicaments obtenus sans
Ofev peut interagir avec d’autres médicaments. Les médicaments suivants sont des exemples de
médicaments qui peuvent augmenter le taux de nintédanib dans votre sang et donc augmenter le risque
d’effets indésirables (voir rubrique 4« Quels sont les effets indésirables éventuels ? ») :
kétoconazole (un médicament utilisé pour traiter les infections fongiques)
érythromycine (un médicament utilisé pour traiter les infections bactériennes)
ciclosporine (un médicament qui agit sur votre système immunitaire)
Les médicaments suivants sont des exemples de médicaments qui peuvent diminuer le taux de
nintédanib dans votre sang et donc réduire l’efficacité d’Ofev :
rifampicine (un antibiotique utilisé pour traiter la tuberculose)
carbamazépine, phénytoïne (des médicaments utilisés pour traiter les convulsions)
millepertuis (une plante médicinale utilisée pour traiter la dépression)
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou si vous envisagez une
grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Vous ne devez pas prendre ce médicament pendant la grossesse, car il peut nuire à l’enfant que vous
portez et provoquer des anomalies congénitales.
Un test de grossesse devra être pratiqué pour s’assurer que vous n’êtes pas enceinte avant le début du
traitement par Ofev. Parlez-en à votre médecin.
Une méthode de contraception hautement efficace doit être utilisée par les femmes susceptibles
de devenir enceintes pour éviter toute grossesse dès qu’elles débutent le traitement par Ofev,
pendant le traitement par Ofev et pendant au moins 3 mois après la dernière prise d’Ofev.
Discutez avec votre médecin des méthodes de contraception adaptées qui vous conviennent le
Les vomissements et/ou la diarrhée ou d’autres troubles gastro-intestinaux peuvent diminuer
l’absorption des contraceptifs hormonaux par voie orale, tels que la pilule contraceptive, et
réduire leur efficacité. Par conséquent, si vous présentez de tels troubles, demandez l’avis de
votre médecin qui déterminera si une autre méthode de contraception pourrait être plus adaptée
à votre situation.
Informez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien si vous êtes enceinte ou pensez
être enceinte pendant le traitement par Ofev.
Vous ne devez pas allaiter pendant le traitement par Ofev, car il peut y avoir un risque d’effet délétère
pour l’enfant allaité.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ofev peut avoir une influence mineure sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des
machines. Vous ne devez pas conduire de véhicules ou utiliser des machines si vous vous sentez mal.
Ofev contient de la lécithine de soja
Si vous êtes allergique à l’arachide ou au soja, ne pas utiliser ce médicament (voir la rubrique 2,
paragraphe « Ne prenez jamais Ofev »).
3. Comment prendre Ofev
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Prenez les capsules à 12 heures d’intervalle, approximativement à la même heure chaque jour, par
exemple une capsule le matin et une capsule le soir. Ceci assure le maintien d’une quantité constante
de nintédanib dans votre circulation sanguine. Avalez les capsules entières avec de l’eau, sans les
mâcher. Il est recommandé de prendre les capsules avec des aliments, c’est-à-dire pendant ou juste
avant ou après un repas. N’ouvrez pas les capsules et ne les écrasez pas (voir rubrique 5, « Comment
conserver Ofev »).
Pour faciliter leur ingestion, les capsules peuvent être prises avec une petite quantité (une cuillère à
café) d’aliment mou froid ou à température ambiante (par ex., compote de pommes ou crème au
chocolat). Les capsules doivent être avalées immédiatement sans être mâchées afin qu’elles restent
La dose recommandée est d’une capsule de 100 mg deux fois par jour (soit un total de 200 mg par
Ne prenez pas plus que la dose recommandée de deux capsules d’Ofev 100 mg par jour.
Si vous ne tolérez pas la dose recommandée de deux capsules d’Ofev 100 mg par jour (voir les effets
indésirables possibles dans la rubrique 4), votre médecin pourra vous conseiller d’arrêter de prendre ce
médicament. Ne réduisez pas la dose et n’arrêtez pas le traitement de vous-même sans avoir tout
d’abord consulté votre médecin.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
La dose recommandée dépend du poids du patient.
À tout moment pendant le traitement, informez votre médecin si le poids du patient descend en
dessous de 13,5 kg.
Si vous avez des problèmes au foie, informez-en votre médecin.
Votre médecin déterminera la dose appropriée et pourra ajuster la dose au cours du traitement.
Si vous ne tolérez pas la dose journalière recommandée d’Ofev (voir les effets indésirables possibles à
la rubrique 4), votre médecin pourra la réduire.
Ne réduisez pas la dose et n’arrêtez pas le traitement de vous-même sans avoir tout d’abord consulté
Dose d’Ofev en fonction du poids chez les enfants et les adolescents :
Fourchette de poids en kilogrammes (kg) Dose d’Ofev en milligrammes (mg)
Entre 13,5 kg et 22,9 kg 50 mg (deux capsules de 25 mg)
deux fois par jour
Entre 23 kg et 33,4 kg 75 mg (trois capsules de 25 mg) deux
fois par jour
Entre 33,5 kg et 57,4 kg 100 mg (une capsule de 100 mg ou
quatre capsules de 25 mg) deux fois
57,5 kg et plus 150 mg (une capsule de 150 mg ou
six capsules de 25 mg) deux fois par
Si vous avez pris plus d’Ofev que vous n’auriez dû
Contactez immédiatement votre médecin ou pharmacien.
Si vous oubliez de prendre Ofev
Ne prenez pas deux capsules à la fois si vous avez oublié de prendre la dose précédente. Vous devez
prendre la dose suivante d’Ofev comme programmé, à l’heure prévue recommandée par votre médecin
ou votre pharmacien.
Si vous arrêtez de prendre Ofev
N’arrêtez pas le traitement par Ofev sans avoir auparavant consulté votre médecin. Il est important de
prendre ce médicament chaque jour, tant que votre médecin vous l’aura prescrit.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Vous devez faire particulièrement attention si vous ressentez les effets indésirables suivants pendant
votre traitement par Ofev :
Diarrhée (très fréquent, peut toucher plus de 1 personne sur 10) :
Une diarrhée peut entraîner une déshydratation : une perte de liquide et de sels importants
(électrolytes, tels que le sodium et le potassium) de votre corps. Dès les premiers signes de diarrhée,
buvez beaucoup de liquide et contactez immédiatement votre médecin. Démarrez dès que possible un
traitement antidiarrhéique approprié, par exemple par le lopéramide.
Les autres effets indésirables suivants ont été observés au cours d’un traitement avec ce
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin.
Fibrose pulmonaire idiopathique (FPI)
Effets indésirables très fréquents (peuvent toucher plus de 1 personne sur 10)
Résultats anormaux des tests sanguins évaluant le fonctionnement du foie
Effets indésirables fréquents (peuvent toucher jusqu’à 1 personne sur 10)
Perte de poids
Maux de tête
Effets indésirables peu fréquents (peuvent toucher jusqu’à 1 personne sur 100)
Inflammation du côlon
Atteintes hépatiques graves
Faible taux de plaquettes (thrombopénie)
Pression artérielle élevée (hypertension)
Coloration jaune de la peau et du blanc des yeux en raison d’un taux élevé de bilirubine (ictère
Chute de cheveux (alopécie)
Taux élevé de protéines dans les urines (protéinurie)
Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Élargissement et affaiblissement de la paroi d’un vaisseau sanguin ou déchirure dans la paroi
d’un vaisseau sanguin (anévrismes et dissections artérielles)
Affection cérébrale se manifestant par des maux de tête, des troubles de la vision, une
confusion, des convulsions ou d’autres troubles neurologiques comme une faiblesse dans un
bras ou une jambe, avec ou sans hypertension (syndrome d’encéphalopathie postérieure
Autres pneumopathies interstitielles diffuses (PID) fibrosantes chroniques avec un phénotype
Effets indésirables très fréquents (peuvent toucher plus de 1 personne sur 10)
Résultats anormaux des tests sanguins évaluant le fonctionnement du foie
Effets indésirables fréquents (peuvent toucher jusqu’à 1 personne sur 10)
Perte de poids
Pression artérielle élevée (hypertension)
Atteintes hépatiques graves
Maux de tête
Effets indésirables peu fréquents (peuvent toucher jusqu’à 1 personne sur 100)
Inflammation du côlon
Faible taux de plaquettes (thrombopénie)
Coloration jaune de la peau et du blanc des yeux en raison d’un taux élevé de bilirubine (ictère
Chute de cheveux (alopécie)
Taux élevé de protéines dans les urines (protéinurie)
Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Élargissement et affaiblissement de la paroi d’un vaisseau sanguin ou déchirure dans la paroi
d’un vaisseau sanguin (anévrismes et dissections artérielles)
Affection cérébrale se manifestant par des maux de tête, des troubles de la vision, une
confusion, des convulsions ou d’autres troubles neurologiques comme une faiblesse dans un
bras ou une jambe, avec ou sans hypertension (syndrome d’encéphalopathie postérieure
Pneumopathie interstitielle diffuse associée à la sclérodermie systémique (PID-ScS)
Effets indésirables très fréquents (peuvent toucher plus de 1 personne sur 10)
Résultats anormaux des tests sanguins évaluant le fonctionnement du foie
Effets indésirables fréquents (peuvent toucher jusqu’à 1 personne sur 10)
Pression artérielle élevée (hypertension)
Perte de poids
Maux de tête
Effets indésirables peu fréquents (peuvent toucher jusqu’à 1 personne sur 100)
Inflammation du côlon
Atteintes hépatiques graves
Faible taux de plaquettes (thrombopénie)
Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Coloration jaune de la peau et du blanc des yeux en raison d’un taux élevé de bilirubine (ictère
Élargissement et affaiblissement de la paroi d’un vaisseau sanguin ou déchirure dans la paroi
d’un vaisseau sanguin (anévrismes et dissections artérielles)
Chute de cheveux (alopécie)
Taux élevé de protéines dans les urines (protéinurie)
Affection cérébrale se manifestant par des maux de tête, des troubles de la vision, une
confusion, des convulsions ou d’autres troubles neurologiques comme une faiblesse dans un
bras ou une jambe, avec ou sans hypertension (syndrome d’encéphalopathie postérieure
Pneumopathies interstitielles diffuses (PID) fibrosantes chez les enfants et les adolescents
Les effets indésirables chez les enfants et les adolescents sont similaires aux effets indésirables
observés chez les adultes.
Si vous présentez des effets indésirables, informez-en votre médecin.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration
décrit en Annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage
d’informations sur la sécurité du médicament.
5. Comment conserver Ofev
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et la plaquette. La date
de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
À conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
À conserver dans l’emballage d’origine à l’abri de l’humidité.
N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez que la plaquette contenant les capsules est ouverte ou
si une capsule est abîmée.
En cas de contact avec le contenu d’une capsule, lavez-vous les mains immédiatement et
abondamment à l’eau (voir rubrique 3 « Comment prendre Ofev »).
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
6. Contenu de l’emballage et autres informations
Ce que contient Ofev
La substance active est le nintédanib. Chaque capsule contient 100 mg de nintédanib (sous
Les autres composants sont :
Contenu de la capsule : triglycérides à chaîne moyenne, graisse solide, lécithine de soja (E322)
(voir la rubrique 2, paragraphe « Ne prenez jamais Ofev »)
Enveloppe de la capsule : gélatine, glycérol (85 %), dioxyde de titane (E171), oxyde de fer
rouge (E172), oxyde de fer jaune (E172)
Comment se présente Ofev et contenu de l’emballage extérieur
Les capsules d’Ofev 100 mg sont des capsules de gélatine molle, de couleur pêche, opaques et
oblongues (d’environ 16 × 6 mm) portant sur une face le logo des laboratoires Boehringer Ingelheim
et le chiffre « 100 ».
Deux tailles de conditionnement d’Ofev 100 mg capsules sont disponibles :
30 × 1 capsule molle en plaquettes prédécoupées unitaires en aluminium/aluminium
60 × 1 capsule molle en plaquettes prédécoupées unitaires en aluminium/aluminium
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché
Boehringer Ingelheim International GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim am Rhein
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim am Rhein
Boehringer Ingelheim France
100-104 Avenue de France
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le
représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Boehringer Ingelheim SComm
Tél/Tel: +32 2 773 33 11
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Tél: +370 5 2595942
Бьорингер Ингелхайм РЦВ ГмбХ и Ко. КГ –
Тел.: +359 2 958 79 98
Boehringer Ingelheim SComm
Tél/Tel: +32 2 773 33 11
Boehringer Ingelheim spol. s r.o.
Tel: +420 234 655 111
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Tél.: +36 1 299 89 00
Boehringer Ingelheim Danmark A/S
Tlf.: +45 39 15 88 88
Boehringer Ingelheim Ireland Ltd.
Tél: +353 1 295 9620
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
Tél: +49 (0) 800 77 90 900
Boehringer Ingelheim B.V.
Tél: +31 (0) 800 22 55 889
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Tél: +372 612 8000
Boehringer Ingelheim Danmark A/S NUF
Tlf: +47 66 76 13 00
Boehringer Ingelheim Ελλάς Μονοπρόσωπη A.E.
Tηλ: +30 2 10 89 06 300
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Tél: +43 1 80 105-7870
Boehringer Ingelheim España, S.A.
Tél: +34 93 404 51 00
Boehringer Ingelheim Sp. z o.o.
Tél.: +48 22 699 0 699
Boehringer Ingelheim France S.A.S.
Tél: +33 3 26 50 45 33
Boehringer Ingelheim Portugal, Lda.
Tél: +351 21 313 53 00
Boehringer Ingelheim Zagreb d.o.o.
Tél: +385 1 2444 600
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Viena – Sucursala Bucureşti
Tél: +40 21 302 2800
Boehringer Ingelheim Ireland Ltd.
Tél: +353 1 295 9620
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Tél: +386 1 586 40 00
Sími: +354 535 7000
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Tél: +421 2 5810 1211
Boehringer Ingelheim Italia S.p.A.
Tél: +39 02 5355 1
Boehringer Ingelheim Finland Ky
Puh/Tél.: +358 10 3102 800
Boehringer Ingelheim Ελλάς Μονοπρόσωπη A.E.
Tηλ: +30 2 10 89 06 300
Boehringer Ingelheim AB
Tél: +46 8 721 21 00
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Tel: +371 67 240 011
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence
européenne des médicaments https://www.ema.europa.eu.
Notice : Information du patient
Ofev 150 mg capsules molles
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu’est-ce qu’Ofev et dans quels cas est-il utilisé
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Ofev
3. Comment prendre Ofev
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver Ofev
6. Contenu de l’emballage et autres informations
1. Qu’est-ce qu’Ofev et dans quels cas est-il utilisé
Ofev contient la substance active nintédanib, un médicament appartenant à la classe des inhibiteurs de
la tyrosine kinase ; il est utilisé pour le traitement des maladies suivantes :
Fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) chez les adultes
La fibrose pulmonaire idiopathique est une maladie dans laquelle le tissu de vos poumons devient
progressivement plus épais, rigide et cicatriciel. De ce fait, ce tissu cicatriciel réduit la capacité de
transfert de l’oxygène des poumons vers la circulation sanguine et il devient difficile de respirer
profondément. Ofev aide à réduire la progression du tissu cicatriciel et de la rigidité des poumons.
Autres pneumopathies interstitielles diffuses (PID) fibrosantes chroniques avec un phénotype
progressif chez les adultes
Outre la FPI, d’autres maladies entraînent un épaississement, une rigidité et l’apparition dans le temps
de tissu cicatriciel au niveau des poumons (fibrose pulmonaire) et qui s’aggravent progressivement
(phénotype progressif). C’est notamment le cas des pneumopathies d’hypersensibilité, des
pneumopathies interstitielles diffuses auto-immunes (par ex., pneumopathie interstitielle diffuse
associée à la polyarthrite rhumatoïde), des pneumopathies interstitielles non spécifiques idiopathiques,
des pneumopathies interstitielles idiopathiques inclassables et d’autres pneumopathies interstitielles
diffuses. Ofev aide à réduire la progression du tissu cicatriciel et de la rigidité des poumons.
Pneumopathies interstitielles diffuses (PID) fibrosantes, progressives et cliniquement significatives
chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 17 ans
Une fibrose pulmonaire peut survenir chez les patients atteints de pneumopathie interstitielle diffuse
de l’enfant (PIDe). Lorsque cela se produit, la maladie entraîne un épaississement, une rigidité et
l’apparition dans le temps de tissu cicatriciel au niveau des poumons (fibrose pulmonaire) chez les
enfants et les adolescents. Ofev aide à réduire la progression du tissu cicatriciel et de la rigidité des
Pneumopathie interstitielle diffuse associée à la sclérodermie systémique (PID-ScS) chez les adultes,
les adolescents et les enfants âgés de 6 ans et plus
La sclérodermie systémique (ScS), également connue sous le nom de sclérodermie (et sclérodermie
systémique juvénile chez les enfants et les adolescents), est une maladie auto-immune chronique rare
qui touche le tissu conjonctif dans de nombreuses parties du corps. La sclérodermie systémique
entraîne une fibrose (formation de tissu cicatriciel et rigidité) de la peau et d’organes internes comme
les poumons. Quand les poumons sont atteints par la fibrose, on parle de pneumopathie interstitielle
diffuse (PID), c’est pourquoi la maladie est appelée pneumopathie interstitielle diffuse associée à la
sclérodermie systémique (PID-ScS). La fibrose pulmonaire limite la capacité des poumons à transférer
l’oxygène dans le sang ainsi que la capacité respiratoire. Ofev aide à réduire la progression du tissu
cicatriciel et de la rigidité des poumons.
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Ofev
Ne prenez jamais Ofev
si vous êtes enceinte,
si vous êtes allergique au nintédanib, à l’arachide ou au soja, ou à l’un des autres composants
contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre Ofev
si vous avez ou avez eu des problèmes au foie,
si vous avez ou avez eu des problèmes rénaux, ou si un taux élevé de protéines a été détecté
dans vos urines,
si vous avez ou avez eu des problèmes de saignement,
si vous prenez des médicaments anticoagulants (tels que la warfarine, la phenprocoumone ou
l’héparine) pour éviter la formation de caillots sanguins,
si vous prenez de la pirfénidone, car cela peut augmenter le risque de diarrhées, de nausées, de
vomissements et de problèmes au foie,
si vous avez ou avez eu des problèmes cardiaques (par exemple une crise cardiaque),
si vous avez récemment subi une intervention chirurgicale. Le nintédanib peut affecter la
cicatrisation de vos plaies. Par conséquent, votre traitement par Ofev sera généralement arrêté
pendant un certain temps si vous devez subir une intervention. Votre médecin décidera quand
reprendre le traitement avec ce médicament.
si vous avez une tension artérielle élevée,
si vous avez une pression artérielle anormalement élevée dans les poumons (hypertension
si vous souffrez ou avez souffert d’un anévrisme (élargissement et affaiblissement de la paroi
d’un vaisseau sanguin) ou d’une déchirure dans la paroi d’un vaisseau sanguin.
Votre médecin vous prescrira certains examens sanguins, par exemple pour vérifier le fonctionnement
de votre foie. Votre médecin vous informera des résultats de ces examens et décidera si vous êtes en
mesure de recevoir Ofev.
Pendant le traitement, informez immédiatement votre médecin,
si vous avez de la diarrhée. Il est important de traiter la diarrhée de manière précoce (voir la
rubrique 4 « Quels sont les effets indésirables éventuels ? ») ;
si vous vomissez ou si vous avez des nausées ;
si vous présentez des symptômes inexpliqués comme l’apparition d’une coloration jaune de la
peau ou du blanc des yeux (jaunisse), des urines foncées ou brunes (couleur thé), des douleurs
dans la partie supérieure droite de votre abdomen, des saignements ou des ecchymoses
apparaissant plus facilement que d’habitude, ou de la fatigue. Il pourrait s’agir de symptômes
d’une atteinte grave du foie ;
si vous ressentez une douleur intense dans la région de l’estomac, si vous avez de la fièvre, des
frissons, des nausées, des vomissements, une rigidité abdominale ou une sensation de
ballonnement, car cela pourrait être des symptômes indiquant une perforation gastro-intestinale.
Informez également votre médecin si vous avez déjà eu des ulcères gastro-intestinaux ou des
diverticules de l’intestin, ou si vous êtes traité(e) de façon concomitante par des
anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS, utilisés pour traiter les douleurs et l’inflammation)
ou des corticoïdes (utilisés pour traiter l’inflammation et les allergies), car cela peut augmenter
le risque de perforation gastro-intestinale ;
si vous ressentez des douleurs ou des crampes abdominales sévères associées à la présence de
sang rouge dans les selles ou de diarrhées, car cela pourrait être les symptômes d’une
inflammation de l’intestin due à un apport sanguin insuffisant ;
si vous ressentez une douleur, un gonflement, une rougeur, de la chaleur dans un membre car
cela pourrait être des symptômes indiquant la présence d’un caillot sanguin dans l’une de vos
si vous ressentez une oppression ou une douleur au niveau de la poitrine, généralement du côté
gauche du corps, une douleur dans le cou, la mâchoire, l’épaule ou le bras, si votre rythme
cardiaque s’accélère, si vous présentez un essoufflement, si vous avez des nausées ou des
vomissements, car cela pourrait être des symptômes d’une crise cardiaque ;
si vous avez des saignements importants, quels qu’ils soient ;
si vous présentez des ecchymoses, des saignements, de la fièvre, une fatigue et une confusion.
Cela pourrait être le signe d’une lésion des vaisseaux sanguins connue sous le nom de
microangiopathie thrombotique (MAT) ;
si vous présentez des symptômes tels que maux de tête, troubles de la vision, confusion,
convulsions ou d’autres troubles neurologiques comme une faiblesse dans un bras ou une
jambe, accompagnés ou non d’une hypertension. Il pourrait s’agir des symptômes d’une
affection cérébrale appelée syndrome d’encéphalopathie postérieure réversible (SEPR).
Enfants et adolescents
Ofev ne doit pas être pris par des enfants de moins de 6 ans.
Votre médecin pourra pratiquer des examens dentaires réguliers, au minimum tous les 6 mois, jusqu’à
la fin du développement des dents, et pourra surveiller votre croissance annuellement (imagerie
osseuse) pendant le traitement.
Autres médicaments et Ofev
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout
autre médicament, y compris des médicaments à base de plantes et des médicaments obtenus sans
Ofev peut interagir avec d’autres médicaments. Les médicaments suivants sont des exemples de
médicaments qui peuvent augmenter le taux de nintédanib dans votre sang et donc augmenter le risque
d’effets indésirables (voir rubrique 4« Quels sont les effets indésirables éventuels ? ») :
kétoconazole (un médicament utilisé pour traiter les infections fongiques)
érythromycine (un médicament utilisé pour traiter les infections bactériennes)
ciclosporine (un médicament qui agit sur votre système immunitaire)
Les médicaments suivants sont des exemples de médicaments qui peuvent diminuer le taux de
nintédanib dans votre sang et donc réduire l’efficacité d’Ofev :
rifampicine (un antibiotique utilisé pour traiter la tuberculose)
carbamazépine, phénytoïne (des médicaments utilisés pour traiter les convulsions)
millepertuis (une plante médicinale utilisée pour traiter la dépression)
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Vous ne devez pas prendre ce médicament pendant la grossesse, car il peut nuire à l’enfant que vous
portez et provoquer des anomalies congénitales.
Un test de grossesse devra être pratiqué pour s’assurer que vous n’êtes pas enceinte avant le début du
traitement par Ofev. Parlez-en à votre médecin.
Une méthode de contraception hautement efficace doit être utilisée par les femmes susceptibles
de devenir enceintes pour éviter toute grossesse dès qu’elles débutent le traitement par Ofev,
pendant le traitement par Ofev et pendant au moins 3 mois après la dernière prise d’Ofev.
Discutez avec votre médecin des méthodes de contraception adaptées qui vous conviennent le
Les vomissements et/ou la diarrhée ou d’autres troubles gastro-intestinaux peuvent diminuer
l’absorption des contraceptifs hormonaux par voie orale, tels que la pilule contraceptive, et
réduire leur efficacité. Par conséquent, si vous présentez de tels troubles, demandez l’avis de
votre médecin qui déterminera si une autre méthode de contraception pourrait être plus adaptée
à votre situation.
Informez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien si vous êtes enceinte ou pensez
être enceinte pendant le traitement par Ofev.
Vous ne devez pas allaiter pendant le traitement par Ofev, car il peut y avoir un risque d’effet délétère
pour l’enfant allaité.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ofev peut avoir une influence mineure sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des
machines. Vous ne devez pas conduire de véhicules ou utiliser des machines si vous vous sentez mal.
Ofev contient de la lécithine de soja
Si vous êtes allergique à l’arachide ou au soja, ne pas utiliser ce médicament (voir la rubrique 2,
paragraphe « Ne prenez jamais Ofev »).
3. Comment prendre Ofev
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Prenez les capsules à 12 heures d’intervalle, approximativement à la même heure chaque jour, par
exemple une capsule le matin et une capsule le soir. Ceci assure le maintien d’une quantité constante
de nintédanib dans votre circulation sanguine. Avalez les capsules entières avec de l’eau, sans les
mâcher. Il est recommandé de prendre les capsules avec des aliments, c’est-à-dire pendant ou juste
avant ou après un repas. N’ouvrez pas les capsules et ne les écrasez pas (voir rubrique 5 « Comment
conserver Ofev »).
Pour faciliter leur ingestion, les capsules peuvent être prises avec une petite quantité (une cuillère à
café) d’aliment mou froid ou à température ambiante (par ex., compote de pommes ou crème au
chocolat). Les capsules doivent être avalées immédiatement sans être mâchées afin qu’elles restent
La dose recommandée est d’une capsule de 150 mg deux fois par jour (soit un total de 300 mg par
Ne prenez pas plus que la dose recommandée de deux capsules d’Ofev 150 mg par jour.
Si vous ne tolérez pas la dose recommandée de deux capsules d’Ofev 150 mg par jour (voir les effets
indésirables possibles dans la rubrique 4), votre médecin pourra réduire la dose journalière d’Ofev. Ne
réduisez pas la dose et n’arrêtez pas le traitement de vous-même sans avoir tout d’abord consulté votre
Votre médecin pourra réduire la dose recommandée à 100 mg deux fois par jour (soit un total de
200 mg par jour). Dans ce cas, votre médecin prescrira des capsules d’Ofev 100 mg pour votre
traitement. Ne prenez pas plus que la dose recommandée de deux capsules d’Ofev 100 mg par jour si
votre dose journalière a été réduite à 200 mg par jour.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
La dose recommandée dépend du poids du patient.
À tout moment pendant le traitement, informez votre médecin si le poids du patient descend en
dessous de 13,5 kg.
Si vous avez des problèmes au foie, informez-en votre médecin.
Votre médecin déterminera la dose appropriée et pourra ajuster la dose au cours du traitement.
Si vous ne tolérez pas la dose journalière recommandée d’Ofev (voir les effets indésirables possibles à
la rubrique 4), votre médecin pourra la réduire.
Ne réduisez pas la dose et n’arrêtez pas le traitement de vous-même sans avoir tout d’abord consulté
Dose d’Ofev en fonction du poids chez les enfants et les adolescents :
Fourchette de poids en kilogrammes (kg) Dose d’Ofev en milligrammes (mg)
Entre 13,5 kg et 22,9 kg 50 mg (deux capsules de 25 mg)
deux fois par jour
Entre 23 kg et 33,4 kg 75 mg (trois capsules de 25 mg) deux
fois par jour
Entre 33,5 kg et 57,4 kg 100 mg (une capsule de 100 mg ou
quatre capsules de 25 mg) deux fois
57,5 kg et plus 150 mg (une capsule de 150 mg ou
six capsules de 25 mg) deux fois par
Si vous avez pris plus d’Ofev que vous n’auriez dû
Contactez immédiatement votre médecin ou pharmacien.
Si vous oubliez de prendre Ofev
Ne prenez pas deux capsules à la fois si vous avez oublié de prendre la dose précédente. Vous devez
prendre la dose suivante d’Ofev comme programmé, à l’heure prévue recommandée par votre médecin
ou votre pharmacien.
Si vous arrêtez de prendre Ofev
N’arrêtez pas le traitement par Ofev sans avoir auparavant consulté votre médecin. Il est important de
prendre ce médicament chaque jour, tant que votre médecin vous l’aura prescrit.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Vous devez faire particulièrement attention si vous ressentez les effets indésirables suivants pendant
votre traitement par Ofev :
Diarrhée (très fréquent, peut toucher plus de 1 personne sur 10) :
Une diarrhée peut entraîner une déshydratation : une perte de liquide et de sels importants
(électrolytes, tels que le sodium et le potassium) de votre corps. Dès les premiers signes de diarrhée,
buvez beaucoup de liquide et contactez immédiatement votre médecin. Démarrez dès que possible un
traitement antidiarrhéique approprié, par exemple par le lopéramide.
Les autres effets indésirables suivants ont été observés au cours d’un traitement avec ce
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin.
Fibrose pulmonaire idiopathique (FPI)
Effets indésirables très fréquents (peuvent toucher plus de 1 personne sur 10)
Résultats anormaux des tests sanguins évaluant le fonctionnement du foie
Effets indésirables fréquents (peuvent toucher jusqu’à 1 personne sur 10)
Perte de poids
Maux de tête
Effets indésirables peu fréquents (peuvent toucher jusqu’à 1 personne sur 100)
Inflammation du côlon
Atteintes hépatiques graves
Faible taux de plaquettes (thrombopénie)
Pression artérielle élevée (hypertension)
Coloration jaune de la peau et du blanc des yeux en raison d’un taux élevé de bilirubine (ictère
Chute de cheveux (alopécie)
Taux élevé de protéines dans les urines (protéinurie)
Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Élargissement et affaiblissement de la paroi d’un vaisseau sanguin ou déchirure dans la paroi
d’un vaisseau sanguin (anévrismes et dissections artérielles)
Affection cérébrale se manifestant par des maux de tête, des troubles de la vision, une
confusion, des convulsions ou d’autres troubles neurologiques comme une faiblesse dans un
bras ou une jambe, avec ou sans hypertension (syndrome d’encéphalopathie postérieure
Autres pneumopathies interstitielles diffuses (PID) fibrosantes chroniques avec un phénotype
Effets indésirables très fréquents (peuvent toucher plus de 1 personne sur 10)
Résultats anormaux des tests sanguins évaluant le fonctionnement du foie
Effets indésirables fréquents (peuvent toucher jusqu’à 1 personne sur 10)
Perte de poids
Pression artérielle élevée (hypertension)
Atteintes hépatiques graves
Maux de tête
Effets indésirables peu fréquents (peuvent toucher jusqu’à 1 personne sur 100)
Inflammation du côlon
Faible taux de plaquettes (thrombopénie)
Coloration jaune de la peau et du blanc des yeux en raison d’un taux élevé de bilirubine (ictère
Chute de cheveux (alopécie)
Taux élevé de protéines dans les urines (protéinurie)
Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Élargissement et affaiblissement de la paroi d’un vaisseau sanguin ou déchirure dans la paroi
d’un vaisseau sanguin (anévrismes et dissections artérielles)
Affection cérébrale se manifestant par des maux de tête, des troubles de la vision, une
confusion, des convulsions ou d’autres troubles neurologiques comme une faiblesse dans un
bras ou une jambe, avec ou sans hypertension (syndrome d’encéphalopathie postérieure
Pneumopathie interstitielle diffuse associée à la sclérodermie systémique (PID-ScS)
Effets indésirables très fréquents (peuvent toucher plus de 1 personne sur 10)
Résultats anormaux des tests sanguins évaluant le fonctionnement du foie
Effets indésirables fréquents (peuvent toucher jusqu’à 1 personne sur 10)
Pression artérielle élevée (hypertension)
Perte de poids
Maux de tête
Effets indésirables peu fréquents (peuvent toucher jusqu’à 1 personne sur 100)
Inflammation du côlon
Atteintes hépatiques graves
Faible taux de plaquettes (thrombopénie)
Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Coloration jaune de la peau et du blanc des yeux en raison d’un taux élevé de bilirubine (ictère
Élargissement et affaiblissement de la paroi d’un vaisseau sanguin ou déchirure dans la paroi
d’un vaisseau sanguin (anévrismes et dissections artérielles)
Chute de cheveux (alopécie)
Taux élevé de protéines dans les urines (protéinurie)
Affection cérébrale se manifestant par des maux de tête, des troubles de la vision, une
confusion, des convulsions ou d’autres troubles neurologiques comme une faiblesse dans un
bras ou une jambe, avec ou sans hypertension (syndrome d’encéphalopathie postérieure
Pneumopathies interstitielles diffuses (PID) fibrosantes chez les enfants et les adolescents
Les effets indésirables chez les enfants et les adolescents sont similaires aux effets indésirables
observés chez les adultes.
Si vous présentez des effets indésirables, informez-en votre médecin.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration
décrit en Annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage
d’informations sur la sécurité du médicament.
5. Comment conserver Ofev
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et la plaquette. La date
de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
À conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
À conserver dans l’emballage d’origine à l’abri de l’humidité.
N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez que la plaquette contenant les capsules est ouverte ou
si une capsule est abîmée.
En cas de contact avec le contenu d’une capsule, lavez-vous les mains immédiatement et
abondamment à l’eau (voir rubrique 3 « Comment prendre Ofev »).
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
6. Contenu de l’emballage et autres informations
Ce que contient Ofev
La substance active est le nintédanib. Chaque capsule contient 150 mg de nintédanib (sous
Les autres composants sont :
Contenu de la capsule : triglycérides à chaîne moyenne, graisse solide, lécithine de soja (E322)
(voir la rubrique 2, paragraphe « Ne prenez jamais Ofev »)
Enveloppe de la capsule : gélatine, glycérol (85 %), dioxyde de titane (E171), oxyde de fer
rouge (E172), oxyde de fer jaune (E172)
Comment se présente Ofev et contenu de l’emballage extérieur
Les capsules d’Ofev 150 mg sont des capsules de gélatine molle, de couleur marron, opaques et
oblongues (d’environ 18 × 7 mm) portant sur une face le logo des laboratoires Boehringer Ingelheim
et le chiffre « 150 ».
Deux tailles de conditionnement d’Ofev 150 mg capsules sont disponibles :
30 × 1 capsule molle en plaquettes prédécoupées unitaires en aluminium/aluminium
60 × 1 capsule molle en plaquettes prédécoupées unitaires en aluminium/aluminium
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché
Boehringer Ingelheim International GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim am Rhein
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim am Rhein
Boehringer Ingelheim France
100-104 Avenue de France
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le
représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Boehringer Ingelheim SComm
Tél/Tel: +32 2 773 33 11
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Tél: +370 5 2595942
Бьорингер Ингелхайм РЦВ ГмбХ и Ко. КГ –
Тел.: +359 2 958 79 98
Boehringer Ingelheim SComm
Tél/Tel: +32 2 773 33 11
Boehringer Ingelheim spol. s r.o.
Tel: +420 234 655 111
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Tél.: +36 1 299 89 00
Boehringer Ingelheim Danmark A/S
Tlf.: +45 39 15 88 88
Boehringer Ingelheim Ireland Ltd.
Tél: +353 1 295 9620
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
Tél: +49 (0) 800 77 90 900
Boehringer Ingelheim B.V.
Tél: +31 (0) 800 22 55 889
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Tél: +372 612 8000
Boehringer Ingelheim Danmark A/S NUF
Tlf: +47 66 76 13 00
Boehringer Ingelheim Ελλάς Μονοπρόσωπη A.E.
Tηλ: +30 2 10 89 06 300
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Tél: +43 1 80 105-7870
Boehringer Ingelheim España, S.A.
Tél: +34 93 404 51 00
Boehringer Ingelheim Sp. z o.o.
Tél.: +48 22 699 0 699
Boehringer Ingelheim France S.A.S.
Tél: +33 3 26 50 45 33
Boehringer Ingelheim Portugal, Lda.
Tél: +351 21 313 53 00
Boehringer Ingelheim Zagreb d.o.o.
Tél: +385 1 2444 600
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Viena – Sucursala Bucureşti
Tél: +40 21 302 2800
Boehringer Ingelheim Ireland Ltd.
Tél: +353 1 295 9620
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Tél: +386 1 586 40 00
Sími: +354 535 7000
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Tél: +421 2 5810 1211
Boehringer Ingelheim Italia S.p.A.
Tél: +39 02 5355 1
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Puh/Tél.: +358 10 3102 800
Boehringer Ingelheim Ελλάς Μονοπρόσωπη A.E.
Tηλ: +30 2 10 89 06 300
Boehringer Ingelheim AB
Tél: +46 8 721 21 00
Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG
Tel: +371 67 240 011
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence
européenne des médicaments https://www.ema.europa.eu.
Questions fréquentes sur OFEV 100 mg, capsule molle
Comment utiliser OFEV 100 mg, capsule molle ?
OFEV 100 mg, capsule molle se présente sous forme de capsule molle et s'administre par voie orale. Respectez scrupuleusement la posologie prescrite par votre médecin et lisez attentivement la notice.
OFEV 100 mg, capsule molle est-il disponible sans ordonnance ?
Non, OFEV 100 mg, capsule molle est soumis à prescription médicale (prescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIE, médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement, prescription réservée aux spécialistes et services MEDECINE INTERNE, prescription réservée aux spécialistes et services PNEUMOLOGIE, prescription réservée aux spécialistes et services RHUMATOLOGIE, prescription hospitalière, liste I).
Quelle est la substance active de OFEV 100 mg, capsule molle ?
La substance active de OFEV 100 mg, capsule molle est ÉSILATE DE NINTÉDANIB.
Quels sont les génériques de OFEV 100 mg, capsule molle ?
Les génériques disponibles incluent notamment : NINTEDANIB ACCORD 100 mg, capsule molle, NINTEDANIB ARROW 100 mg, capsule molle, NINTEDANIB BIOGARAN 100 mg, capsule molle.
Qui fabrique OFEV 100 mg, capsule molle ?
OFEV 100 mg, capsule molle est fabriqué par le laboratoire BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL.
Depuis quand OFEV 100 mg, capsule molle est-il autorisé en France ?
OFEV 100 mg, capsule molle a obtenu son Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) le 15/01/2015.
? À propos de cette notice
Les informations ci-dessus reproduisent le contenu de la notice officielle approuvée pour ce médicament, restructuré éditorialement pour une lecture plus facile.
- Source officielle : Agence européenne des médicaments (EMA) — European Medicines Agency
- Titulaire de l'AMM : BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL
- Date d'AMM : 15/01/2015
- Document officiel : voir la notice sur le site de l'ANSM →