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PHYTOLACCA DECANDRA radix WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH — RCP

Résumé des Caractéristiques du Produit — document officiel destiné aux professionnels de santé. Texte officiel (ANSM).

Informations générales

Substance active (DCI)PHYTOLACCA DECANDRA, RADIX POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES + PHYTOLACCA DECANDRA, RADIX POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES + PHYTOLACCA DECANDRA, RADIX POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES + PHYTOLACCA DECANDRA, RADIX POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES
Forme galéniquecrème et solution et granules et poudre
Voie d'administrationcutanée;orale;sublinguale
LaboratoireWELEDA
Notice officielle ANSMConsulter sur base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr ↗

Questions fréquentes sur PHYTOLACCA DECANDRA radix WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH

Comment utiliser PHYTOLACCA DECANDRA radix WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH ?

PHYTOLACCA DECANDRA radix WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH se présente sous forme de crème et solution et granules et poudre et s'administre par voie cutanée;orale;sublinguale. Respectez scrupuleusement la posologie prescrite par votre médecin ou pharmacien.

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PHYTOLACCA DECANDRA radix WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH est disponible sans ordonnance en pharmacie. Demandez conseil à votre pharmacien avant utilisation.

Quelle est la substance active de PHYTOLACCA DECANDRA radix WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH ?

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Qui fabrique PHYTOLACCA DECANDRA radix WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH ?

PHYTOLACCA DECANDRA radix WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH est fabriqué par le laboratoire WELEDA.

Depuis quand PHYTOLACCA DECANDRA radix WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH est-il autorisé en France ?

PHYTOLACCA DECANDRA radix WELEDA, degré de dilution compris entre 3CH et 30CH ou entre 5DH et 60DH a obtenu son Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) le 12/07/2019.

À propos de cette notice

Les informations ci-dessus reproduisent les données officielles approuvées pour ce médicament, restructurées éditorialement pour une meilleure lisibilité.

  • Source officielle : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)
  • Code CIS : 66461069
  • Date d'AMM : 12/07/2019
  • Base de données publique : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr