Médicament réservé à l'usage hospitalier, agréé aux collectivités. Non disponible en officine de ville.
À quoi sert ce médicament ?
Posaconazole AHCL contient une substance active appelée posaconazole. Il appartient au groupe des
médicaments appelés « antifongiques ». Il est utilisé pour prévenir et traiter différentes infections
Ce médicament agit en tuant ou en empêchant la croissance de certains types de champignons,
Posaconazole AHCL peut être utilisé chez l'adulte pour traiter les infections fongiques suivantes
lorsque les autres médicaments antifongiques n’ont pas eu d’effet ou que vous avez dû les arrêter :
infections dues à des champignons de la famille Aspergillus qui n’ont pas été améliorées au
cours du traitement par des médicaments antifongiques tels que l’amphotéricine B ou
l’itraconazole ou lorsque ces médicaments ont dû être arrêtés ;
infections dues à des champignons de la famille Fusarium qui n’ont pas été améliorées au cours
du traitement par l’amphotéricine B ou quand l’amphotéricine B a dû être arrêtée ;
infections dues à des champignons qui entraînent des maladies appelées « chromoblastomycose »
et « mycétome » qui n’ont pas été améliorées au cours du traitement avec l’itraconazole ou
lorsque l’itraconazole a dû être arrêté ;
infections dues à un champignon appelé Coccidioides qui n’ont pas été améliorées au cours du
traitement avec un ou plusieurs médicaments tels que l’amphotéricine B, l’itraconazole ou le
fluconazole ou lorsque ces médicaments ont dû être arrêtés ;
infections de la bouche ou de la gorge (connues sous le nom de « muguet ») dues à des
champignons appelés Candida, qui n’ont pas été traitées auparavant.
Ce médicament peut également être utilisé pour prévenir les infections fongiques chez des adultes à
haut risque de développer une infection fongique, tels que :
les patients dont le système immunitaire est affaibli par une chimiothérapie pour une « leucémie
myéloïde aiguë » (LMA) ou un « syndrome myélodysplasique » (SMD)
les patients sous traitement immunosuppresseur à haute dose suite à une greffe de cellules
souches hématopoïétiques (GCSH).
Informations à connaître avant de le prendre
Ne prenez jamais Posaconazole AHCL :
si vous êtes allergique au posaconazole ou à l’un des autres composants contenus dans
ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
si vous prenez : de la terfénadine, de l’astémizole, du cisapride, du pimozide, de l’halofantrine,
de la quinidine, tout médicament contenant des « alcaloïdes de l’ergot de seigle » tel que
l’ergotamine ou la dihydroergotamine ou une « statine » telle que la simvastatine, l’atorvastatine
ou la lovastatine.
si vous venez de commencer à prendre du vénétoclax ou si votre dose de vénétoclax est
augmentée progressivement dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique (LLC).
Ne prenez pas Posaconazole AHCL si l’un de ces cas vous concerne. Si vous n’êtes pas sûr parlez-en à
votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre Posaconazole AHCL.
Consultez la rubrique « Autres médicaments et Posaconazole AHCL » ci-dessous pour plus
d’informations y compris des informations sur les autres médicaments pouvant interagir avec
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant de prendre Posaconazole AHCL si
avez eu une réaction allergique à un autre médicament antifongique, tel que le kétoconazole, le
fluconazole, l’itraconazole ou le voriconazole ;
avez ou avez déjà eu des problèmes de foie. Vous pouvez avoir besoin de dosages sanguins
pendant que vous prenez ce médicament ;
développez une diarrhée sévère ou des vomissements, car ces symptômes peuvent limiter
l’efficacité de ce médicament ;
avez un tracé anormal du rythme cardiaque (ECG) indiquant un problème appelé allongement
de l’intervalle QTc ;
avez une faiblesse du muscle cardiaque ou une insuffisance cardiaque
avez un rythme cardiaque très lent ;
avez un trouble du rythme cardiaque ;
avez une anomalie des quantités de potassium, magnésium ou calcium dans votre sang
prenez de la vincristine, de la vinblastine et d’autres « vinca-alcaloïdes » (médicaments utilisés
pour traiter un cancer) ;
prenez du vénétoclax (un médicament utilisé pour traiter un cancer).
Si l’un de ces cas vous concerne (ou si vous n’êtes pas sûr), parlez-en à votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre Posaconazole AHCL.
Si vous développez une diarrhée sévère ou des vomissements (mal au cœur) en prenant Posaconazole
AHCL, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère immédiatement, car cela
pourrait l’empêcher d’agir correctement. Voir rubrique 4 pour plus d’informations.
Vous devez éviter de vous exposer au soleil pendant le traitement. Il est important de protéger
les zones de votre corps exposées au soleil avec des vêtements protecteurs et d’utiliser une crème
solaire avec un indice de protection élevé, car votre peau peut devenir plus sensible aux rayons
UV du soleil.
Posaconazole AHCL suspension buvable ne doit pas être utilisé chez les enfants et adolescents (âgés de
17 ans et plus jeunes).
Autres médicaments et Posaconazole AHCL
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout
Ne prenez pas Posaconazole AHCL si vous prenez l’un des médicaments suivants :
la terfénadine (utilisée pour traiter les allergies).
l’astémizole (utilisé pour traiter les allergies).
le cisapride (utilisé pour traiter les problèmes d’estomac).
le pimozide (utilisé pour traiter les symptômes de la maladie de Gilles de la Tourette et de
l’halofantrine (utilisée pour traiter le paludisme).
la quinidine (utilisée pour traiter les troubles du rythme cardiaque).
Posaconazole AHCL peut augmenter la quantité de ces médicaments dans le sang, ce qui peut
provoquer des troubles très graves de votre rythme cardiaque
tout médicament contenant des « alcaloïdes de l’ergot de seigle » tel que l’ergotamine ou la
dihydroergotamine utilisées dans le traitement de la migraine. Posaconazole AHCL peut
augmenter la quantité de ces médicaments dans le sang, ce qui peut provoquer une diminution
importante du débit sanguin vers vos doigts ou orteils et entrainer des séquelles.
une « statine » telle que la simvastatine, l’atorvastatine ou la lovastatine pour traiter les taux
élevés de cholestérol.
le vénétoclax lorsqu’il est utilisé en début de traitement d’un type de cancer, la leucémie
lymphoïde chronique (LLC).
Ne prenez pas Posaconazole AHCL si l’un de ces cas vous concerne. Si vous n’êtes pas sûr, parlez-en
à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
Veuillez regarder la liste des médicaments ci-dessus qui ne doivent pas être pris pendant que vous
prenez Posaconazole AHCL. En plus des médicaments cités ci-dessus, d’autres médicaments
présentent un risque de troubles du rythme qui peut être augmenté s’ils sont pris avec Posaconazole
AHCL. Assurez-vous d’informer votre médecin de tous les médicaments que vous prenez (prescrits ou
Certains médicaments peuvent augmenter le risque d’effets indésirables de Posaconazole AHCL en
augmentant la quantité de Posaconazole AHCL dans le sang.
Les médicaments suivants pourraient diminuer l’efficacité de Posaconazole AHCL en diminuant la
quantité de Posaconazole dans le sang :
la rifabutine et la rifampicine (utilisées pour traiter certaines infections). Si vous prenez déjà de
la rifabutine, vous devrez effectuer un test sanguin et surveiller l’apparition de certains effets
indésirables liés à la rifabutine.
la phénytoïne, la carbamazépine, le phénobarbital ou la primidone (utilisés pour traiter ou
prévenir les crises d’épilepsie).
l’éfavirenz et le fosamprénavir, utilisés pour traiter l’infection induite par le VIH.
les médicaments utilisés pour diminuer l’acidité de l’estomac tels que la cimétidine et la
ranitidine ou l’oméprazole et les médicaments similaires appelés les inhibiteurs de pompe à
la flucloxacilline (antibiotique utilisé contre les infections bactériennes).
Posaconazole AHCL peut potentiellement augmenter le risque d’effets indésirables de quelques autres
médicaments en augmentant la quantité de ces médicaments dans le sang. Ces médicaments
la vincristine, la vinblastine et d’autres « vinca- alcaloïdes » (utilisés pour traiter un cancer).
le vénétoclax (utilisé pour traiter un cancer)
la ciclosporine (utilisée pendant ou après les greffes).
le tacrolimus et le sirolimus (utilisés pendant ou après les greffes).
la rifabutine (utilisée pour traiter certaines infections).
les médicaments utilisés pour traiter l’infection induite par le VIH appelés inhibiteurs de
protéase (y compris le lopinavir et l’atazanavir, qui sont donnés avec le ritonavir).
le midazolam, le triazolam, l’alprazolam ou d’autres « benzodiazépines » (utilisés comme
sédatifs ou décontractants musculaires).
le diltiazem, le vérapamil, la nifédipine, la nisoldipine ou d’autres « inhibiteurs de canaux
calciques » (utilisés pour traiter l’hypertension).
la digoxine (utilisée pour traiter l’insuffisance cardiaque).
le glipizide ou d’autres « sulfonylurées » (utilisées pour réduire les taux élevés de sucre dans le
l’acide tout-trans rétinoïque (ATRA), aussi appelé trétinoïne (utilisé pour traiter certains cancers
Si l’un de ces cas vous concerne (ou si vous n’êtes pas sûr), parlez-en à votre médecin ou à votre
pharmacien avant de prendre Posaconazole AHCL.
Posaconazole AHCL avec des aliments et boissons
Pour améliorer l’absorption du posaconazole, il doit être pris, si possible, pendant ou immédiatement
après un repas ou une boisson nutritionnelle (voir rubrique 3 « Comment prendre Posaconazole
AHCL »). Il n’y a aucune information sur l’effet de l’alcool sur le posaconazole.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes ou pensez être enceinte, parlez-en à votre médecin avant de commencer à prendre
Ne prenez pas Posaconazole AHCL si vous êtes enceinte à moins que votre médecin ne vous l’ait
Si vous êtes une femme en âge d’avoir des enfants, vous devez utiliser une contraception efficace
pendant que vous prenez ce médicament. Contactez votre médecin immédiatement si vous tombez
enceinte pendant le traitement par Posaconazole AHCL.
N’allaitez pas pendant le traitement par Posaconazole AHCL, car de petites quantités peuvent passer
dans le lait maternel.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Vous pouvez avoir une sensation de vertige, de somnolence, ou avoir une vision floue en prenant
Posaconazole AHCL, ce qui peut affecter votre aptitude à conduire ou à utiliser des outils ou des
machines. Si tel est le cas, ne conduisez pas, n’utilisez pas d’outils ou de machines, et contactez votre
Posaconazole AHCL contient du glucose
Posaconazole AHCL contient approximativement 1,75 g de glucose pour 5 mL de suspension. Si votre
médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce
Posaconazole AHCL contient du sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium pour 5 mL de suspension, c’est-à-dire
qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Posaconazole AHCL contient du propylène glycol
Ce médicament contient jusqu’à 5,2 mg de propylène glycol (E1520) pour 5 mL de suspension.
Posaconazole AHCL contient du benzoate de sodium
Ce médicament contient 11,4 mg de benzoate de sodium (E211) pour 5 mL de suspension.
Posaconazole AHCL contient de l’acide benzoïque
Ce médicament contient jusqu’à 0,114 mg d’acide benzoïque (E210) pour 5 mL de suspension.
Comment le prendre ?
Ne remplacez pas Posaconazole suspension buvable par Posaconazole comprimés ou Posaconazole
suspension buvable gastro-résistante, et inversement, sans en parler à votre médecin ou votre
pharmacien, car cela peut entraîner un manque d'efficacité ou un risque accru d'effets indésirables.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Votre médecin
surveillera votre réponse au traitement et votre état afin de déterminer la durée de votre traitement et
si une modification doit être apportée à votre dose quotidienne.
Le tableau ci-dessous indique la posologie recommandée et la durée du traitement qui dépendent de la
nature de l’infection que vous avez et qui peuvent être adaptées pour vous par votre médecin au cas par
cas. N'adaptez pas votre dose ou ne changez pas votre traitement vous-même avant d’avoir consulté
Si possible vous devez prendre le posaconazole pendant ou immédiatement après un repas ou une
Indication Posologie recommandée et durée de traitement
Traitement des infections
La posologie recommandée est de 200 mg (une
cuillère-mesure de 5 mL) à prendre quatre fois par jour.
Autrement, si votre médecin vous le recommande, vous
pouvez prendre 400 mg (deux cuillères-mesure de 5 mL)
deux fois par jour à condition que vous puissiez prendre
les deux doses pendant ou après un repas ou une boisson
Traitement du muguet
non traité auparavant
Le premier jour du traitement prendre 200 mg (une
cuillère-mesure de 5 mL) une fois par jour. Après le
premier jour, prendre 100 mg (2,5 mL) une fois par
Prendre 200 mg (une cuillère-mesure de 5 mL) trois fois
Si vous avez pris plus de Posaconazole AHCL que vous n’auriez dû
Si vous pensez que vous pourriez avoir pris plus de médicament que vous n’auriez dû, contactez
immédiatement votre médecin ou un professionnel de santé.
Si vous oubliez de prendre Posaconazole AHCL
Si vous avez oublié de prendre une dose, prenez-la dès que possible et continuez comme avant. Si
toutefois le moment de la prochaine prise est proche, prenez la dose à l’heure prévue. Ne prenez pas de
dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à
votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère.
Effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Effets indésirables graves
Informez immédiatement votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère si vous
remarquez l’un des effets indésirables graves suivants – vous pourriez avoir besoin d'un
traitement médical urgent :
nausée ou vomissements (envie de vomir ou mal au cœur), diarrhée ;
signes de problèmes du foie – ceux-ci incluent un jaunissement de la peau ou du blanc des yeux,
des urines inhabituellement foncées ou des selles inhabituellement claires, sensation de malaise
sans raison, des problèmes d’estomac, une perte d’appétit ou une fatigue ou faiblesse
inhabituelles, une augmentation des enzymes du foie mise en évidence dans des tests sanguins ;
Autres effets indésirables
Informez immédiatement votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère si vous remarquez
l’un des effets indésirables suivants :
Fréquent : les effets indésirables suivants peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 10
changement du taux de sel contenu dans le sang, mis en évidence dans des tests sanguins – les
signes incluent une sensation de confusion ou de faiblesse ;
sensations anormales sur la peau telles qu’engourdissement, picotement, démangeaisons, chair
de poule, piqûre ou brûlure ;
mal de tête ;
faibles niveaux de potassium - mis en évidence dans des tests sanguins ;
faibles niveaux de magnésium - mis en évidence dans des tests sanguins ;
pression sanguine élevée ;
perte d’appétit, douleur à l’estomac ou estomac dérangé, flatulence, bouche sèche, changement
du goût ;
brûlures d’estomac (sensation de brûlure dans la poitrine qui remonte vers la gorge) ;
faibles niveaux d’un type de globules blancs appelés « neutrophiles » (neutropénie) – ceci peut
augmenter le risque d’infections et être mis en évidence dans des tests sanguins ;
sensation de faiblesse, d’étourdissement, de fatigue ou d’envie de dormir ;
éruption cutanée ;
Peu fréquent : les effets indésirables suivants peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 100
anémie – les signes incluent des maux de tête, une sensation de faiblesse ou d’étourdissement, un
essoufflement ou une pâleur et un niveau bas d’hémoglobine mis en évidence dans des tests
faible quantité de plaquettes (thrombocytopénie) mis en évidence dans des tests sanguins – ceci
peut provoquer un saignement ;
faible quantité d’un type de globules blancs appelés « leucocytes » (leucopénie) mis en
évidence dans des tests sanguins – ceci peut favoriser le risque d’infection ;
quantité élevée d’un type de globules blancs appelés « éosinophiles » (éosinophilie) – ceci peut
arriver si vous avez une inflammation ;
inflammation des vaisseaux sanguins ;
problèmes du rythme cardiaque ;
crise d’épilepsie (convulsions) ;
lésions nerveuses (neuropathie) ;
rythme cardiaque anormal – visible sur les tracés lors d’un examen du cœur (ECG),
palpitations, battements du cœur lents ou rapides, pression artérielle élevée ou faible ;
pression artérielle faible ;
inflammation du pancréas (pancréatite) – ceci peut provoquer une douleur sévère à l’estomac ;
interruption de l’apport d’oxygène à la rate (infarctus splénique) – ceci peut provoquer une
douleur sévère au ventre ;
problèmes rénaux sévères – les signes incluent une quantité anormalement faible ou élevée
d‘urine, une couleur inhabituelle de l’urine ;
quantité élevée de créatinine dans le sang – mise en évidence dans des tests sanguins ;
toux, hoquet ;
saignements de nez ;
douleur sévère aiguë dans la poitrine lors de l’inspiration (douleur pleurale) ;
gonflement des ganglions lymphatiques (lymphadénopathie) ;
sensation de sensibilité réduite, notamment celle de la peau ;
quantité élevée ou faible de sucre dans le sang ;
vision trouble, sensibilité à la lumière ;
perte de cheveux (alopécie) ;
ulcères de la bouche ;
frissons, sensation générale de n’être pas bien ;
douleur, douleur dorsale ou cervicale et douleurs des bras ou des jambes ;
rétention d’eau (œdème) ;
problèmes menstruels (saignements vaginaux anormaux) ;
incapacité à dormir (insomnie) ;
être complètement ou partiellement incapable de parler ;
gonflement de la bouche ;
rêves anormaux ou difficultés à s’endormir ;
problèmes de coordination ou d’équilibre ;
inflammation des muqueuses ;
nez bouché ;
difficulté à respirer ;
douleur à la poitrine ;
sensation de ballonnement ;
nausée modérée à sévère, vomissement, crampes et diarrhée, généralement causées par un virus,
douleur au ventre ;
sensation de nervosité.
Rare : les effets indésirables suivants peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 1 000
pneumonie – les signes incluent sensation d’essoufflement et production d’expectoration de
couleur anormale ;
pression sanguine élevée dans les vaisseaux sanguins des poumons (hypertension pulmonaire),
ceci peut entrainer des lésions graves à vos poumons et à votre cœur ;
troubles sanguins tels que coagulation sanguine inhabituelle ou saignement prolongé ;
réactions allergiques sévères, comprenant éruptions bulleuses étendues et desquamation de la
problèmes mentaux tels qu’hallucinations auditives et visuelles ;
avoir des difficultés à réfléchir ou à parler, avoir des mouvements saccadés involontaires,
notamment de vos mains ;
accident vasculaire cérébral – les signes incluent douleur, faiblesse, engourdissements ou
picotements dans les membres ;
avoir une tache aveugle ou foncée dans votre champ visuel ;
insuffisance cardiaque ou crise cardiaque qui peut provoquer un arrêt des battements du cœur et
le décès, troubles du rythme cardiaque, avec mort subite ;
caillots de sang dans vos jambes (thrombose veineuse profonde) – les signes incluent douleur
intense ou gonflement des jambes ;
caillots de sang dans vos poumons (embolie pulmonaire) – les signes incluent sensation
d’essoufflement ou de douleur à la respiration ;
saignements dans votre estomac ou votre intestin – les signes incluent vomissements de sang ou
présence de sang dans vos selles ;
obstruction de l’intestin (occlusion intestinale) particulièrement dans « l’iléon ». L’obstruction
empêche le contenu de l’intestin de passer dans la partie plus basse de l’intestin – les signes
incluent sensations de ballonnements, vomissements, constipation sévère, perte d’appétit et
« syndrome urémique hémolytique » : quand les globules rouges sont détruits (hémolyse) ce qui
peut se produire avec ou sans insuffisance rénale ;
« pancytopénie » : faible quantité de toutes les cellules sanguines (globules rouges, globules
blancs et plaquettes) mis en évidence dans des tests sanguins ;
grandes tâches violacées sur la peau (purpura thrombotique thrombocytopénique) ;
gonflement du visage ou de la langue ;
vision double ;
douleur au sein ;
mauvais fonctionnement de la glande surrénale – ceci peut provoquer faiblesse, fatigue,
manque d’appétit, décoloration de la peau ;
mauvais fonctionnement de l’hypophyse – ceci peut entrainer une diminution des taux sanguins
de certaines hormones sécrétées participant au fonctionnement des organes génitaux masculins
et féminins ;
pseudoaldostéronisme, ceci entraînant une pression artérielle élevée associée à un faible taux de
potassium (mis en évidence dans des tests sanguins
Fréquence indéterminée : ne peut être estimée sur la base des données disponibles
certains patients ont également rapporté une sensation de confusion après avoir pris
rougeur de la peau.
Informez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère si vous avez un des effets
indésirables listés ci-dessus.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, à votre pharmacien ou à
votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de
déclaration décrit en Annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir
davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Comment le conserver ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette. La date de
péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
S’il vous reste de la suspension dans le flacon, 30 jours après son ouverture, vous ne devez pas
utiliser ce médicament. Retournez le flacon avec l’excédent de suspension à votre pharmacien.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Posaconazole AHCL
La substance active est le posaconazole. Chaque millilitre de suspension buvable contient
40 milligrammes de posaconazole.
Les autres composants de la suspension sont l’hydroxystéarate de macrogolglycérol, le citrate
de sodium dihydraté, l’acide citrique monohydraté, une émulsion de siméticone (contenant du
polydiméthylsiloxane, du tristéarate de polyéthylène glycol sorbitane, de la méthylcellulose, du
gel de silice, du stéarate de polyéthylène glycol, de l’acide sorbique (E200), de l’acide
benzoïque (E210) et de l’acide sulfurique (E513)), la gomme xanthane (E415), le benzoate de
sodium (E211), le glucose liquide, le glycérol (E422), le dioxyde de titane (E171), un arôme de
fraise (contenant du propylène glycol) et de l’eau purifiée.
Qu’est-ce que Posaconazole AHCL et contenu de l’emballage extérieur
Posaconazole AHCL est une suspension buvable à grande fluidité, blanche à blanc cassé, conditionnée
en flacon de verre ambré. Une cuillère-mesure accompagne chaque flacon afin de mesurer les doses de
2,5 mL et 5 mL de suspension buvable.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
Accord Healthcare S.L.U.
World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n
Edifici Est, 6a planta, Barcelona
Accord Healthcare Polska Sp. z o.o.
ul. Lutomierska 50
Laboratori Fundacio Dau
C/ C, 12-14 Pol.
Ind. Zona Franca
Pharmadox Healthcare Ltd.
Paola, PLA 3000
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est {MM/AAAA}
Autres sources d'informations
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence
européenne des médicaments http://www.ema.europa.eu.
Questions fréquentes sur POSACONAZOLE AHCL 40 mg/mL, suspension buvable
Comment utiliser POSACONAZOLE AHCL 40 mg/mL, suspension buvable ?
POSACONAZOLE AHCL 40 mg/mL, suspension buvable se présente sous forme de suspension buvable et s'administre par voie orale. Respectez scrupuleusement la posologie prescrite par votre médecin et lisez attentivement la notice.
POSACONAZOLE AHCL 40 mg/mL, suspension buvable est-il disponible sans ordonnance ?
Non, POSACONAZOLE AHCL 40 mg/mL, suspension buvable est soumis à prescription médicale (prescription hospitalière, liste I).
Quelle est la substance active de POSACONAZOLE AHCL 40 mg/mL, suspension buvable ?
La substance active de POSACONAZOLE AHCL 40 mg/mL, suspension buvable est POSACONAZOLE.
Quels sont les génériques de POSACONAZOLE AHCL 40 mg/mL, suspension buvable ?
Les génériques disponibles incluent notamment : POSACONAZOLE VIATRIS 40 mg/mL, suspension buvable.
Qui fabrique POSACONAZOLE AHCL 40 mg/mL, suspension buvable ?
POSACONAZOLE AHCL 40 mg/mL, suspension buvable est fabriqué par le laboratoire ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE).
Depuis quand POSACONAZOLE AHCL 40 mg/mL, suspension buvable est-il autorisé en France ?
POSACONAZOLE AHCL 40 mg/mL, suspension buvable a obtenu son Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) le 25/07/2019.
? À propos de cette notice
Les informations ci-dessus reproduisent le contenu de la notice officielle approuvée pour ce médicament, restructuré éditorialement pour une lecture plus facile.
- Source officielle : Agence européenne des médicaments (EMA) — European Medicines Agency
- Titulaire de l'AMM : ACCORD HEALTHCARE (ESPAGNE)
- Date d'AMM : 25/07/2019
- Document officiel : voir la notice sur le site de l'ANSM →