| Présentation | 28 flacon(s) en verre de 1,25 mg - 28 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec piston(s) |
| Prix public | 6442,31 € |
| Remboursé par l'Assurance Maladie | 4187,50 € |
| Reste à charge | 2254,81 € |
Le reste à charge est généralement pris en charge par votre mutuelle.
À quoi sert ce médicament ?
Revestive contient la substance active teduglutide. Il améliore l’absorption des nutriments et des
liquides dans la partie restante de l’intestin de votre enfant.
Revestive est utilisé pour le traitement du syndrome du grêle court chez les enfants et les adolescents
(âgés de 4 mois et plus). Le syndrome du grêle court est un ensemble de troubles dus à l’inaptitude des
voies digestives (intestin) à absorber les nutriments et les liquides provenant de l’alimentation. Il est
souvent dû à l’ablation chirurgicale de tout ou partie de l’intestin grêle (petit intestin).
Informations à connaître avant de le prendre
N’utilisez jamais Revestive :
si votre enfant est allergique au teduglutide ou à l’un des autres composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
si un cancer a été diagnostiqué ou est suspecté chez votre enfant.
si votre enfant a souffert d’un cancer des voies digestives, y compris du foie, de la vésicule
biliaire ou des voies biliaires, et du pancréas, au cours des cinq dernières années.
Avertissements et précautions
Adressez-vous au médecin de votre enfant avant d’utiliser Revestive :
si la fonction hépatique de votre enfant est sévèrement diminuée. Le médecin en tiendra compte
en prescrivant ce médicament.
si votre enfant souffre de certaines maladies cardiovasculaires (maladies du cœur et/ou des
vaisseaux), par exemple une tension artérielle élevée (hypertension) ou une faiblesse du cœur
(insuffisance cardiaque). Les signes et symptômes sont une prise de poids subite, un gonflement
du visage, un gonflement des chevilles et/ou un essoufflement.
si votre enfant a une autre maladie instable. Le médecin en tiendra compte en prescrivant ce
si la fonction rénale de votre enfant est diminuée. Le médecin pourra alors lui prescrire une plus
faible dose de ce médicament.
Au début et pendant le traitement par Revestive, le médecin pourra ajuster la quantité de liquides
intraveineux ou de nutrition parentérale que votre enfant reçoit.
Bilans médicaux avant et pendant le traitement par Revestive
Avant le début du traitement par ce médicament, un test sera effectué pour rechercher la présence de
sang dans les selles de votre enfant. Une coloscopie (examen permettant d’examiner l’intérieur du
côlon et du rectum pour rechercher la présence de polypes petites excroissances anormales et les
enlever) sera également réalisée en cas de présence inexpliquée de sang dans les selles. Si des polypes
sont décelés avant le traitement par Revestive, le médecin décidera si votre enfant peut recevoir ce
médicament. Revestive ne doit pas être utilisé si un cancer est détecté durant la coloscopie. Le
médecin effectuera par la suite d’autres coloscopies si votre enfant poursuit le traitement par
Revestive. Le médecin surveillera les liquides corporels et électrolytes de votre enfant, car un
déséquilibre pourrait entraîner une surcharge liquidienne ou une déshydratation.
Le médecin prendra des précautions particulières et contrôlera la fonction de l’intestin grêle de votre
enfant et le surveillera pour détecter des signes et symptômes indiquant des problèmes de vésicule
biliaire, de voies biliaires et de pancréas.
Enfants et adolescents
Enfants âgés de moins de 4 mois
Revestive ne doit pas être utilisé chez les enfants âgés de moins de 4 mois car les données concernant
l’utilisation de ce médicament dans cette tranche d’âge sont limitées.
Autres médicaments et Revestive
Informez le médecin, le pharmacien ou l’infirmier/ère si votre enfant utilise, a récemment utilisé ou
pourrait utiliser tout autre médicament.
Revestive peut modifier la façon dont d'autres médicaments sont absorbés par l’intestin et donc leur
efficacité. Le médecin pourra être amené à changer la dose d’autres médicaments que prend votre
Grossesse et allaitement
Si votre fille est enceinte ou qu’elle allaite, l’utilisation de Revestive n’est pas recommandée.
Si votre fille est enceinte ou qu’elle allaite, si elle pense être enceinte ou planifie une grossesse,
demandez conseil au médecin, au pharmacien ou à l’infirmier/ère avant qu’elle utilise ce médicament.
Conduite de véhicules, bicyclette et utilisation de machines
Ce médicament peut provoquer des étourdissements. Si cela arrive à votre enfant, il ne doit pas
conduire de véhicule, faire de la bicyclette ou utiliser des machines tant qu’il ne se sent pas mieux.
Informations importantes concernant certains composants de Revestive
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par dose, c’est-à-dire qu’il est
essentiellement « sans sodium ».
Utiliser avec précaution si votre enfant présente une hypersensibilité à la tétracycline (voir la section
« N’utilisez jamais Revestive »).
Comment le prendre ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications du médecin. Vérifiez
auprès du médecin de votre enfant, de votre pharmacien ou de l’infirmier/ère de votre enfant en cas de
La dose quotidienne recommandée pour votre enfant est de 0,05 mg par kilogramme de poids
corporel. La dose sera administrée sous forme de millilitres (ml) de solution.
Le médecin choisira la dose qui convient à votre enfant selon son poids corporel. Il/elle vous indiquera
quelle est la dose à injecter. En cas de doute, vérifiez auprès du médecin, du pharmacien ou de
Comment utiliser Revestive
Revestive est injecté sous la peau (par voie sous-cutanée) une fois par jour. L’injection peut être
effectuée par le/la patient(e) ou par une autre personne, par exemple le médecin de votre enfant, son
assistant(e) ou l’infirmier/ère à domicile de votre enfant. Si vous-même ou le soignant effectuez
l’injection, vous ou le soignant devez avoir été correctement entraînés à le faire par le médecin ou
l’infirmier/ère. Vous trouverez des instructions détaillées pour les injections à la fin de cette notice.
Chaque fois que votre enfant reçoit une dose de Revestive, il est fortement recommandé de noter le
nom et le numéro de lot du produit afin de maintenir la traçabilité des lots utilisés.
Si vous avez utilisé plus de Revestive que vous n’auriez dû
Si vous avez injecté une dose de Revestive plus élevée que celle prescrite par le médecin de votre
enfant, vous devez contacter le médecin, le pharmacien ou l’infirmier/ère.
Si vous oubliez d’utiliser Revestive
Si vous oubliez une injection de ce médicament (ou si vous ne pouvez pas l’injecter au moment
habituel), effectuez l’injection dès que possible le même jour. N’effectuez jamais plus d’une injection
le même jour. N’utilisez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié d’utiliser.
Si vous arrêtez d’utiliser Revestive
Continuez à utiliser ce médicament tant que le médecin le prescrit à votre enfant. Ne cessez pas
d’utiliser ce médicament sans consulter le médecin, car un arrêt brutal peut provoquer des
modifications de l’équilibre liquidien de votre enfant.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations au
médecin de votre enfant, à votre pharmacien ou à l’infirmier/ère de votre enfant.
Effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Consultez immédiatement un médecin si l’un quelconque des effets indésirables survient :
Fréquents (peuvent affecter jusqu’à une personne sur 10) :
Insuffisance cardiaque congestive. Si votre enfant présente une fatigue, un essoufflement ou un
gonflement des chevilles ou des jambes ou du visage, consultez le médecin.
Inflammation du pancréas (pancréatite). Si votre enfant présente des douleurs abdominales
intenses et de la fièvre, consultez le médecin ou rendez-vous dans un service des urgences.
Occlusion intestinale (obstruction de l’intestin). Si votre enfant présente des douleurs
abdominales intenses, des vomissements et une constipation, consultez le médecin ou rendez-
vous dans un service des urgences.
Réduction de l’écoulement de la bile provenant de la vésicule biliaire et/ou inflammation de la
vésicule biliaire. Si votre enfant présente un jaunissement de la peau et du blanc des yeux, des
démangeaisons, des urines sombres et des selles claires ou une douleur dans la partie supérieure
droite ou au milieu de l’abdomen, consultez le médecin ou rendez-vous dans un service des
Peu fréquents (peuvent affecter jusqu’à une personne sur 100) :
Évanouissement. Si le rythme cardiaque et la respiration de votre enfant sont normaux, et s’il
reprend conscience rapidement après cet évanouissement, parlez-en au médecin. Dans les autres
cas, demandez immédiatement de l’aide.
D’autres effets indésirables sont les suivants :
Très fréquents (peuvent affecter jusqu’à une personne sur 10) :
Infection des voies respiratoires (toute infection des sinus, de la gorge, des voies respiratoires ou
Maux de tête
Douleurs abdominales, ballonnements, nausées, gonflement d’une stomie (ouverture artificielle
pour l’élimination des selles), vomissements
Rougeur, douleur ou gonflement au site de l’injection.
Fréquents (peuvent affecter jusqu’à une personne sur 10) :
Grippe ou syndrome pseudo-grippal
Diminution de l’appétit
Gonflement des mains et/ou des pieds
Difficultés à dormir, anxiété
Polypes (petites excroissances anormales) dans le gros intestin
Rétrécissement ou obstruction du canal pancréatique, pouvant provoquer une inflammation du
Inflammation de la vésicule biliaire.
Peu fréquents (peuvent affecter jusqu’à une personne sur 100) :
Polypes (petites excroissances anormales) dans l’intestin grêle.
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
Réaction allergique (hypersensibilité)
Rétention hydrique (rétention d’eau)
Polypes (petites excroissances anormales) dans l’estomac.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
En général, les effets indésirables chez les enfants et les adolescents sont comparables à ceux observés
chez les adultes.
Les données sont limitées chez les enfants âgés de moins de 4 mois.
Déclaration des effets secondaires
Si votre enfant ressent un quelconque effet indésirable, parlez-en à son médecin ou à votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de
déclaration décrit en Annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir
davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Comment le conserver ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte, le flacon et la seringue
préremplie après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
À conserver au réfrigérateur (entre 2 °C et 8 °C). Ne pas congeler.
Après reconstitution, d’un point de vue microbiologique, la solution doit être utilisée immédiatement.
Cependant, la stabilité physico-chimique du produit a été démontrée pendant 24 heures à 25 °C.
N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez que la solution est trouble ou contient des particules.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
Jetez toutes les aiguilles et seringues dans un collecteur d’aiguilles.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Revestive
La substance active est le teduglutide. Un flacon de poudre contient 1,25 mg de teduglutide.
Après reconstitution, chaque flacon contient 1,25 mg de teduglutide dans 0,5 ml de solution,
correspondant à une concentration de 2,5 mg/ml.
Les autres composants sont : L-histidine, mannitol, phosphate de sodium monohydraté,
phosphate disodique heptahydraté.
Le solvant contient de l’eau pour préparations injectables.
Comment se présente Revestive et contenu de l’emballage extérieur
Revestive est une poudre et un solvant pour solution injectable (1,25 mg de teduglutide en flacon,
0,5 ml de solvant en seringue préremplie).
La poudre est blanche et le solvant est limpide et incolore.
Revestive est présenté en boîtes de 28 flacons de poudre avec 28 seringues préremplies.
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché
Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch
Block 2 Miesian Plaza
50 – 58 Baggot Street Lower
Dublin 2, D02 HW68
Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch
Block 2 Miesian Plaza
50 – 58 Baggot Street Lower
Dublin 2, D02 HW68
Shire Pharmaceuticals Ireland Limited
Block 2 & 3 Miesian Plaza
50 – 58 Baggot Street Lower
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le
représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Takeda Belgium NV
Tél/Tel: +32 2 464 06 11
Tel: +370 521 09 070
Такеда България ЕООД
Тел.: +359 2 958 27 36
Takeda Belgium NV
Tél/Tel: +32 2 464 06 11
Takeda Pharmaceuticals Czech Republic s.r.o.
Tel: +420 234 722 722
Takeda Pharma Kft.
Tel.: +36 1 270 7030
Takeda Pharma A/S
Tlf.: +45 46 77 10 10
Tel: +356 21419070
Tel: +49 (0)800 825 3325
Takeda Nederland B.V.
Tel: +31 20 203 5492
Takeda Pharma OÜ
Tel: +372 6177 669
Tlf: +47 800 800 30
Τakeda ΕΛΛΑΣ Α.Ε.
Tηλ: +30 210 6387800
Takeda Pharma Ges.m.b.H.
Tel: +43 (0) 800-20 80 50
Takeda Farmacéutica España, S.A.
Tel: +34 917 90 42 22
Takeda Pharma Sp. z o.o.
Takeda France SAS
Tél: + 33 1 40 67 33 00
Takeda Farmacêuticos Portugal, Lda.
Tel: + 351 21 120 1457
Takeda Pharmaceuticals Croatia d.o.o.
Tel: +385 1 377 88 96
Takeda Pharmaceuticals SRL
Tel: +40 21 335 03 91
Takeda Products Ireland Ltd
Tel: 1800 937 970
Takeda Pharmaceuticals farmacevtska družba d.o.o.
Tel: + 386 (0) 59 082 480
Sími: +354 535 7000
Takeda Pharmaceuticals Slovakia s.r.o.
Tel: +421 (2) 20 602 600
Takeda Italia S.p.A.
Tel: +39 06 502601
Puh/Tel: 0800 774 051
A.POTAMITIS MEDICARE LTD
Τηλ: +357 22583333
Takeda Pharma AB
Tel: 020 795 079
Takeda Latvia SIA
Tel: +371 67840082
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence
européenne des médicaments https://www.ema.europa.eu.
Instructions pour la préparation et l’injection de Revestive
Informations importantes :
Veuillez lire la notice avant d’utiliser Revestive.
Revestive doit être injecté sous la peau (injection sous-cutanée).
N’injectez pas Revestive dans une veine (injection intraveineuse) ou dans un muscle (injection
Conservez Revestive hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas Revestive après la date de péremption indiquée sur la boîte, le flacon et la
seringue préremplie. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
À conserver au réfrigérateur (entre 2 °C et 8 °C).
Ne pas congeler.
D’un point de vue microbiologique, la solution doit être utilisée immédiatement après
reconstitution. Cependant, la stabilité physico-chimique a été démontrée pendant 24 heures à
N’utilisez pas Revestive si vous remarquez que la solution est trouble ou qu’elle contient des
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à
Jetez les aiguilles et seringues dans un collecteur d’aiguilles.
Contenu de la boîte :
28 flacons contenant 1,25 mg teduglutide sous forme de poudre
28 seringues préremplies de solvant
Matériel nécessaire mais non inclus dans la boîte :
Aiguilles pour reconstitution (taille 22 G, longueur 1½” [0,7 x 40 mm])
Seringues pour injection de 0,5 ml ou 1 ml (avec graduations de 0,02 ml ou inférieures). Pour
les enfants, une seringue pour injection de 0,5 ml (ou d’un volume inférieur) peut être
Aiguilles fines pour injection sous-cutanée (par exemple 26 G, longueur 5/8” [0,45 x 16 mm],
ou aiguilles plus petites pour les enfants, le cas échéant)
Lingettes imbibées d’alcool
Tampons imbibés d’alcool
Récipient résistant aux perforations pour l’élimination en toute sécurité des seringues et
REMARQUE : Avant de commencer, assurez-vous d’avoir une surface de travail propre et de vous
être lavé les mains.
1. Assemblez la seringue préremplie
Quand tous les éléments sont prêts, vous devez assembler la seringue préremplie. La procédure
suivante indique comment faire :
1.1 Prenez la seringue préremplie de solvant et détachez la partie
supérieure du capuchon en plastique blanc de la seringue
préremplie afin de pouvoir fixer l’aiguille pour reconstitution.
1.2 Fixez l’aiguille pour reconstitution (22 G 1½” [0,7 x 40 mm]) à la
seringue préremplie assemblée en la vissant dans le sens des aiguilles
2. Dissolvez la poudre
Vous êtes maintenant prêt(e) à dissoudre la poudre au moyen du solvant.
2.1 Enlevez la capsule bleue du flacon de poudre en la soulevant, essuyez
le haut du flacon avec une lingette imbibée d’alcool et laissez sécher.
Ne touchez pas le haut du flacon.
2.2 Enlevez le capuchon de l’aiguille pour reconstitution fixée sur la
seringue préremplie de solvant sans toucher la pointe de l’aiguille.
2.3 Prenez le flacon de poudre, insérez l’aiguille pour reconstitution fixée
sur la seringue au centre du bouchon en caoutchouc et appuyez
délicatement sur le piston jusqu’au bout pour injecter la totalité du
solvant dans le flacon.
2.4 Laissez l’aiguille pour reconstitution et la seringue vide dans le flacon.
Laissez le flacon reposer pendant environ 30 secondes.
2.5 Faites tourner délicatement le flacon entre vos paumes pendant
environ 15 secondes, puis retournez-le délicatement tête en bas une
seule fois avec l’aiguille pour reconstitution et la seringue vide
toujours dans le flacon.
REMARQUE : N’agitez pas le flacon. L’agitation du flacon peut produire de la mousse qui rendra
difficile l’extraction de la solution à partir du flacon.
2.6 Laissez le flacon reposer pendant environ deux minutes.
2.7 Examinez le flacon pour vérifier que toute la poudre est dissoute. S’il reste de la poudre non
dissoute, répétez les étapes 2.5 et 2.6. N’agitez pas le flacon. S’il reste encore de la poudre non
dissoute, jetez le flacon et recommencez la préparation depuis le début avec un nouveau flacon.
REMARQUE : La solution finale doit être limpide. Si la solution est trouble ou contient des
particules, ne l’injectez pas.
REMARQUE : Une fois préparée la solution doit être utilisée immédiatement. Elle doit être
conservée à une température ne dépassant pas 25 °C, et sa durée maximale de conservation est de
3. Préparez la seringue pour injection
3.1 Retirez la seringue pour reconstitution de l’aiguille pour reconstitution
qui est toujours dans le flacon et jetez la seringue pour reconstitution.
3.2 Prenez la seringue pour injection et attachez-la à l’aiguille pour
reconstitution qui est toujours dans le flacon.
3.3 Retournez le flacon tête en bas, faites glisser la pointe de l’aiguille
pour reconstitution vers le bouchon et laissez la totalité de la solution
remplir la seringue en tirant délicatement le piston.
REMARQUE : Si le médecin de votre enfant vous a dit que deux flacons vous étaient nécessaires,
préparez une seconde seringue préremplie et un second flacon de poudre, comme il est expliqué aux
étapes principales 1 et 2. Prélevez la solution contenue dans le second flacon dans la même seringue
pour injection en répétant l’étape principale 3.
3.4 Retirez la seringue pour injection de l’aiguille pour reconstitution en
laissant l’aiguille dans le flacon. Jetez le flacon contenant l’aiguille
pour reconstitution dans le collecteur d’aiguilles.
3.5 Prenez l’aiguille pour injection, mais ne retirez pas le capuchon de
l’aiguille en plastique. Attachez l’aiguille à la seringue pour injection
qui contient le médicament.
3.6 Vérifiez l’absence de bulles d’air. Si des bulles d’air sont présentes,
tapotez délicatement la seringue jusqu’à ce qu’elles montent vers le
haut. Puis expulsez l’air en appuyant délicatement sur le piston.
3.7 La dose de votre enfant en ml a été calculée par son médecin. Avec le
capuchon toujours sur l’aiguille, expulsez tout volume en excès de la
seringue jusqu’à ce que la graduation correspondant à votre dose soit
4. Injectez la solution
4.1 Trouvez une zone du ventre de votre enfant,
ou, en cas de douleur ou de durcissement des
tissus de son ventre, une zone de sa cuisse
où il vous sera facile d’effectuer l’injection
REMARQUE : N’utilisez pas la même zone tous les jours pour chaque injection, mais alternez les
sites (utilisez le haut et le bas et les côtés gauche et droit de son ventre) pour éviter tout inconfort.
Évitez les zones inflammatoires, gonflées ou cicatricielles, et celles où un grain de beauté, une tache
de naissance ou une autre lésion est présent(e).
4.2 Nettoyez la peau du site prévu pour l’injection avec un tampon imbibé
d’alcool, d’un mouvement circulaire de l’intérieur vers l’extérieur.
Laissez la peau sécher à l’air.
4.3 Retirez le capuchon en plastique de l’aiguille de la seringue pour
injection préparée. D’une main, pincez délicatement la peau nettoyée
au site d’injection. De l’autre main, tenez la seringue comme s’il
s’agissait d’un stylo. Inclinez votre poignet en arrière et insérez
rapidement l’aiguille à un angle de 45 °.
4.4 Tirez légèrement le piston vers l’arrière. Si vous voyez du sang dans la seringue, retirez
l’aiguille et remplacez-la sur la seringue pour injection par une aiguille propre de même taille.
Vous pouvez toujours injecter la solution présente dans la seringue. Essayez d’effectuer
l’injection dans une autre zone de peau nettoyée.
4.5 Injectez la solution lentement en appuyant sur le piston sans à-coup jusqu’à ce que la totalité du
médicament soit injectée et que la seringue soit vide.
4.6 Retirez l’aiguille de la peau en tirant tout droit et jetez la seringue avec l’aiguille attachée dans
le collecteur d’aiguilles. Un petit saignement peut se produire. Si nécessaire, appuyez
doucement sur le site d’injection avec un tampon imbibé d’alcool ou une compresse de
gaze 2 x 2 jusqu’à l’arrêt du saignement.
4.7 Jetez toutes les aiguilles et les seringues dans un collecteur d’aiguilles ou dans un récipient à
parois dures (par exemple, une bouteille de détergent munie d’un bouchon à vis). Ce récipient
doit résister aux perforations (en haut et sur les côtés). Si vous avez besoin d’un collecteur
d’aiguilles, contactez le médecin de votre enfant.
Notice : Information du patient
Revestive 5 mg poudre et solvant pour solution injectable
Ce médicament fait l’objet d’une surveillance supplémentaire qui permettra l’identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y contribuer en signalant tout effet
indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment déclarer les effets indésirables.
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament, car elle contient des
informations importantes pour vous.
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien
ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné
dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu’est-ce que Revestive et dans quels cas est-il utilisé
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Revestive
3. Comment utiliser Revestive
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver Revestive
6. Contenu de l’emballage et autres informations
1. Qu’est-ce que Revestive et dans quels cas est-il utilisé
Revestive contient la substance active teduglutide. Il améliore l’absorption des nutriments et des
liquides dans la partie restante de votre intestin.
Revestive est utilisé pour le traitement du syndrome du grêle court chez les adultes, les enfants et les
adolescents (âgés de 4 mois et plus). Le syndrome du grêle court est un ensemble de troubles dus à
l’inaptitude des voies digestives (intestin) à absorber les nutriments et les liquides provenant de
l’alimentation. Il est souvent dû à l’ablation chirurgicale de tout ou partie de l’intestin grêle (petit
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Revestive
N’utilisez jamais Revestive :
si vous êtes allergique au teduglutide ou à l’un des autres composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
si un cancer vous a été diagnostiqué ou est suspecté.
si vous avez souffert d’un cancer des voies digestives, y compris du foie, de la vésicule biliaire
ou des voies biliaires, et du pancréas, au cours des cinq dernières années.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin avant d’utiliser Revestive :
si votre fonction hépatique est sévèrement diminuée. Votre médecin en tiendra compte en vous
prescrivant ce médicament.
si vous souffrez de certaines maladies cardiovasculaires (maladies du cœur et/ou des vaisseaux),
par exemple une tension artérielle élevée (hypertension) ou une faiblesse du cœur (insuffisance
cardiaque). Les signes et symptômes sont une prise de poids subite, un gonflement du visage, un
gonflement des chevilles et/ou un essoufflement.
si vous avez une autre maladie instable. Votre médecin en tiendra compte en vous prescrivant ce
si votre fonction rénale est diminuée. Votre médecin pourra alors vous prescrire une plus faible
dose de ce médicament.
Au début et pendant le traitement par Revestive, votre médecin pourra ajuster la quantité de liquides
intraveineux ou de nutrition parentérale que vous recevez.
Bilans médicaux avant et pendant le traitement par Revestive
Avant que vous ne commenciez votre traitement par Revestive, votre médecin devra réaliser une
coloscopie (examen permettant d’examiner l’intérieur de votre côlon et de votre rectum) pour
rechercher la présence de polypes (petites excroissances anormales) et les enlever. Il est recommandé
que votre médecin réalise cet examen une fois par an au cours des 2 premières années qui suivent le
début du traitement, puis au moins une fois tous les cinq ans. Si des polypes sont décelés avant ou
pendant votre traitement par Revestive, votre médecin décidera si vous pouvez recevoir ou continuer à
recevoir ce médicament. Vous ne devez pas être traité(e) par Revestive si un cancer est détecté durant
votre coloscopie. Le médecin surveillera vos liquides corporels et électrolytes, car un déséquilibre
pourrait entraîner une surcharge liquidienne ou une déshydratation.
Votre médecin prendra des précautions particulières et contrôlera la fonction de votre intestin grêle et
vous surveillera pour détecter des signes et symptômes indiquant des problèmes de vésicule biliaire,
de voies biliaires et de pancréas.
Enfants et adolescents
Bilans médicaux avant et pendant le traitement par Revestive
Avant le début du traitement par Revestive, un test sera effectué pour rechercher la présence de sang
dans les selles. Une coloscopie (examen permettant d’examiner l’intérieur du côlon et du rectum pour
rechercher la présence de polypes petites excroissances anormales et les enlever) sera également
réalisée en cas de présence inexpliquée de sang dans les selles. Si des polypes sont décelés avant le
traitement par Revestive, votre médecin décidera si votre enfant peut recevoir ce médicament.
Revestive ne doit pas être utilisé si un cancer est détecté durant la coloscopie. Votre médecin
effectuera par la suite d’autres coloscopies si votre enfant poursuit le traitement par Revestive. Le
médecin surveillera les liquides corporels et électrolytes de votre enfant, car un déséquilibre pourrait
entraîner une surcharge liquidienne ou une déshydratation.
Enfants âgés de moins de 4 mois
Revestive ne doit pas être utilisé chez les enfants âgés de moins de 4 mois car il existe des données
limitées concernant l’utilisation de ce médicament dans cette tranche d’âge.
Autres médicaments et Revestive
Informez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère si vous utilisez, avez récemment
utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
Revestive peut modifier la façon dont d'autres médicaments sont absorbés par l’intestin et donc leur
efficacité. Votre médecin pourra être amené à changer la dose d’autres médicaments que vous prenez.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, l’utilisation de Revestive n’est pas recommandée.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ce médicament peut provoquer des étourdissements. Si cela vous arrive, ne conduisez pas de véhicule
et n'utilisez pas de machine tant que vous ne vous sentez pas mieux.
Informations importantes concernant certains composants de Revestive
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par dose, c’est-à-dire qu’il est
essentiellement « sans sodium ».
Utiliser avec précaution en cas d’hypersensibilité à la tétracycline (voir la section « N’utilisez jamais
3. Comment utiliser Revestive ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.
Vérifiez auprès de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère en cas de doute.
La dose quotidienne recommandée est de 0,05 mg par kilogramme de poids corporel. La dose sera
administrée sous forme de millilitres (ml) de solution.
Votre médecin choisira la dose qui vous convient selon votre poids corporel. Il/elle vous indiquera
quelle est la dose à injecter. En cas de doute, vérifiez auprès de votre médecin, de votre pharmacien ou
de votre infirmier/ère.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
Revestive peut être utilisé chez les enfants et les adolescents (âgés de 4 mois et plus). Veillez à utiliser
ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin.
Comment utiliser Revestive
Revestive est injecté sous la peau (par voie sous-cutanée) une fois par jour. L’injection peut être
effectuée par vous-même ou par une autre personne, par exemple votre médecin, son assistant(e) ou
votre infirmier/ère à domicile. Si vous-même ou votre soignant effectuez l’injection, vous ou votre
soignant devez avoir été correctement entraînés à le faire par votre médecin ou votre infirmier/ère.
Vous trouverez des instructions détaillées pour les injections à la fin de cette notice.
Chaque fois que vous ou votre enfant recevez une dose de Revestive, il est fortement recommandé de
noter le nom et le numéro de lot du produit afin de maintenir la traçabilité des lots utilisés.
Si vous avez utilisé plus de Revestive que vous n’auriez dû
Si vous avez injecté une dose de Revestive plus élevée que celle prescrite par votre médecin, vous
devez contacter votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
Si vous oubliez d’utiliser Revestive
Si vous oubliez une injection de ce médicament (ou si vous ne pouvez pas l’injecter au moment
habituel), effectuez l’injection dès que possible le même jour. N’effectuez jamais plus d’une injection
le même jour. N’utilisez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié d’utiliser.
Si vous arrêtez d’utiliser Revestive
Continuez à utiliser ce médicament tant que votre médecin vous le prescrit. Ne cessez pas d’utiliser ce
médicament sans consulter votre médecin, car un arrêt brutal peut provoquer des modifications de
votre équilibre liquidien.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à
votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Consultez immédiatement un médecin si l’un quelconque des effets indésirables survient :
Fréquents (peuvent affecter jusqu’à une personne sur 10) :
Insuffisance cardiaque congestive. Si vous ressentez une fatigue ou un essoufflement ou si vous
constatez un gonflement de vos chevilles ou de vos jambes ou du visage, consultez votre
Inflammation du pancréas (pancréatite). Si vous présentez des douleurs abdominales intenses et
de la fièvre, consultez votre médecin ou rendez-vous dans un service des urgences.
Occlusion intestinale (obstruction de l’intestin). Si vous présentez des douleurs abdominales
intenses, des vomissements et une constipation, consultez votre médecin ou rendez-vous dans
un service des urgences.
Réduction de l’écoulement de la bile provenant de la vésicule biliaire et/ou inflammation de la
vésicule biliaire. Si vous présentez un jaunissement de la peau et du blanc des yeux, des
démangeaisons, des urines sombres et des selles claires ou une douleur dans la partie supérieure
droite ou au milieu de l’abdomen, consultez votre médecin ou rendez-vous dans un service des
Peu fréquents (peuvent affecter jusqu’à une personne sur 100) :
Évanouissement. Si votre rythme cardiaque et votre respiration sont normaux, et si vous
reprenez conscience rapidement après cet évanouissement, parlez-en à votre médecin. Dans les
autres cas, demandez immédiatement de l’aide.
D’autres effets indésirables sont les suivants :
Très fréquents (peuvent affecter jusqu’à une personne sur 10) :
Infection des voies respiratoires (toute infection des sinus, de la gorge, des voies respiratoires ou
Maux de tête
Douleurs abdominales, ballonnements, nausées, gonflement d’une stomie (ouverture artificielle
pour l’élimination des selles), vomissements
Rougeur, douleur ou gonflement au site de l’injection.
Fréquents (peuvent affecter jusqu’à une personne sur 10) :
Grippe ou syndrome pseudo-grippal
Diminution de l’appétit
Gonflement des mains et/ou des pieds
Difficultés à dormir, anxiété
Polypes (petites excroissances anormales) dans le gros intestin
Rétrécissement ou obstruction du canal pancréatique, pouvant provoquer une inflammation du
Inflammation de la vésicule biliaire.
Peu fréquents (peuvent affecter jusqu’à une personne sur 100) :
Polypes (petites excroissances anormales) dans l’intestin grêle.
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
Réaction allergique (hypersensibilité)
Rétention hydrique (rétention d’eau)
Polypes (petites excroissances anormales) dans l’estomac.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
En général, les effets indésirables chez les enfants et les adolescents sont comparables à ceux observés
chez les adultes.
Il existe des données limitées chez les enfants âgés de moins de 4 mois.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration
décrit en Annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage
d’informations sur la sécurité du médicament.
5. Comment conserver Revestive
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte, le flacon et la seringue
préremplie après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
À conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
Ne pas congeler.
Après reconstitution, d’un point de vue microbiologique, la solution doit être utilisée immédiatement.
Cependant, la stabilité physico-chimique du produit a été démontrée pendant 3 heures à 25 °C.
N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez que la solution est trouble ou contient des particules.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
l’environnement. Jetez toutes les aiguilles et seringues dans un collecteur d’aiguilles.
6. Contenu de l’emballage et autres informations
Ce que contient Revestive
La substance active est le teduglutide. Un flacon de poudre contient 5 mg de teduglutide. Après
reconstitution, chaque flacon contient 5 mg de teduglutide dans 0,5 ml de solution,
correspondant à une concentration de 10 mg/ml.
Les autres composants sont : L-histidine, mannitol, phosphate de sodium monohydraté,
phosphate disodique heptahydraté, hydroxyde de sodium (pour ajustement du pH), acide
chlorhydrique (pour ajustement du pH).
Le solvant contient de l’eau pour préparations injectables.
Comment se présente Revestive et contenu de l’emballage extérieur
Revestive est une poudre et un solvant pour solution injectable (5 mg de teduglutide en flacon, 0,5 ml
de solvant en seringue préremplie).
La poudre est blanche et le solvant est limpide et incolore.
Revestive est présenté en boîtes de 1 flacon de poudre avec 1 seringue préremplie ou de 28 flacons de
poudre avec 28 seringues préremplies.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché
Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch
Block 2 Miesian Plaza
50 – 58 Baggot Street Lower
Dublin 2, D02 HW68
Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch
Block 2 Miesian Plaza
50 – 58 Baggot Street Lower
Dublin 2, D02 HW68
Shire Pharmaceuticals Ireland Limited
Block 2 & 3 Miesian Plaza
50 – 58 Baggot Street Lower
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le
représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Takeda Belgium NV
Tél/Tel: +32 2 464 06 11
Tel: +370 521 09 070
Такеда България ЕООД
Тел.: +359 2 958 27 36
Takeda Belgium NV
Tél/Tel: +32 2 464 06 11
Takeda Pharmaceuticals Czech Republic s.r.o.
Tel: +420 234 722 722
Takeda Pharma Kft.
Tel.: +36 1 270 7030
Takeda Pharma A/S
Tlf.: +45 46 77 10 10
Tel: +356 21419070
Tel: +49 (0)800 825 3325
Takeda Nederland B.V.
Tel: +31 20 203 5492
Takeda Pharma OÜ
Tel: +372 6177 669
Tlf: +47 800 800 30
Τakeda ΕΛΛΑΣ Α.Ε.
Tηλ: +30 210 6387800
Takeda Pharma Ges.m.b.H.
Tel: +43 (0) 800-20 80 50
Takeda Farmacéutica España, S.A.
Tel: +34 917 90 42 22
Takeda Pharma Sp. z o.o.
Takeda France SAS
Tél: + 33 1 40 67 33 00
Takeda Farmacêuticos Portugal, Lda.
Tel: + 351 21 120 1457
Takeda Pharmaceuticals Croatia d.o.o.
Tel: +385 1 377 88 96
Takeda Pharmaceuticals SRL
Tel: +40 21 335 03 91
Takeda Products Ireland Ltd
Tel: 1800 937 970
Takeda Pharmaceuticals farmacevtska družba d.o.o.
Tel: + 386 (0) 59 082 480
Sími: +354 535 7000
Takeda Pharmaceuticals Slovakia s.r.o.
Tel: +421 (2) 20 602 600
Takeda Italia S.p.A.
Tel: +39 06 502601
Puh/Tel: 0800 774 051
A.POTAMITIS MEDICARE LTD
Τηλ: +357 22583333
Takeda Pharma AB
Tel: 020 795 079
Takeda Latvia SIA
Tel: +371 67840082
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence
européenne des médicaments https://www.ema.europa.eu.
Instructions pour la préparation et l’injection de Revestive
Informations importantes :
Veuillez lire la notice avant d’utiliser Revestive.
Revestive doit être injecté sous la peau (injection sous-cutanée).
N’injectez pas Revestive dans une veine (injection intraveineuse) ou dans un muscle (injection
Conservez Revestive hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas Revestive après la date de péremption indiquée sur la boîte, le flacon et la
seringue préremplie. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
À conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
Ne pas congeler.
D’un point de vue microbiologique, la solution doit être utilisée immédiatement après
reconstitution. Cependant, la stabilité physico-chimique a été démontrée pendant 3 heures à
N’utilisez pas Revestive si vous remarquez que la solution est trouble ou qu’elle contient des
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à
Jetez les aiguilles et seringues dans un collecteur d’aiguilles.
Contenu de la boîte :
1 ou 28 flacon(s) contenant 5 mg de teduglutide sous forme de
1 ou 28 seringue(s) préremplie(s) de solvant
Matériel nécessaire mais non inclus dans la boîte :
Aiguilles pour reconstitution (taille 22 G, longueur 1½” [0,7 x 40 mm])
Seringues pour injection de 0,5 ml ou 1 ml (avec graduations de 0,02 ml ou inférieures). Pour
les enfants, une seringue pour injection de 0,5 ml (ou d’un volume inférieur) peut être
Aiguilles fines pour injection sous-cutanée (par exemple 26 G, longueur 5/8” [0,45 x 16 mm],
ou aiguilles plus petites pour les enfants, le cas échéant)
Lingettes imbibées d’alcool
Tampons imbibés d’alcool
Récipient résistant aux perforations pour l’élimination en toute sécurité des seringues et
REMARQUE : Avant de commencer, assurez-vous d’avoir une surface de travail propre et de vous
être lavé les mains.
1. Assemblez la seringue préremplie
Quand tous les éléments sont prêts, vous devez assembler la seringue préremplie. La procédure
suivante indique comment faire :
1.1 Prenez la seringue préremplie de solvant et détachez la partie
supérieure du capuchon en plastique blanc de la seringue préremplie
afin de pouvoir fixer l’aiguille pour reconstitution.
1.2 Fixez l’aiguille pour reconstitution (22 G 1½” [0,7 x 40 mm]) à la
seringue préremplie assemblée en la vissant dans le sens des aiguilles
2. Dissolvez la poudre
Vous êtes maintenant prêt(e) à dissoudre la poudre au moyen du solvant.
2.1 Enlevez la capsule verte du flacon de poudre en la soulevant, essuyez
le haut du flacon avec une lingette imbibée d’alcool et laissez sécher.
Ne touchez pas le haut du flacon.
2.2 Enlevez le capuchon de l’aiguille pour reconstitution fixée sur la
seringue préremplie de solvant sans toucher la pointe de l’aiguille.
2.3 Prenez le flacon de poudre, insérez l’aiguille pour reconstitution fixée
sur la seringue au centre du bouchon en caoutchouc et appuyez
délicatement sur le piston jusqu’au bout pour injecter la totalité du
solvant dans le flacon.
2.4 Laissez l’aiguille pour reconstitution et la seringue vide dans le flacon.
Laissez le flacon reposer pendant environ 30 secondes.
2.5 Faites tourner délicatement le flacon entre vos paumes pendant
environ 15 secondes, puis retournez-le délicatement tête en bas une
seule fois avec l’aiguille pour reconstitution et la seringue vide
toujours dans le flacon.
REMARQUE : N’agitez pas le flacon. L’agitation du flacon peut produire de la mousse qui rendra
difficile l’extraction de la solution à partir du flacon.
2.6 Laissez le flacon reposer pendant environ deux minutes.
2.7 Examinez le flacon pour vérifier que toute la poudre est dissoute. S’il reste de la poudre non
dissoute, répétez les étapes 2.5 et 2.6. N’agitez pas le flacon. S’il reste encore de la poudre non
dissoute, jetez le flacon et recommencez la préparation depuis le début avec un nouveau flacon.
REMARQUE : La solution finale doit être limpide. Si la solution est trouble ou contient des
particules, ne l’injectez pas.
REMARQUE : Une fois préparée la solution doit être utilisée immédiatement. Elle doit être
conservée à une température ne dépassant pas 25 °C, et sa durée maximale de conservation est de trois
3. Préparez la seringue pour injection
3.1 Retirez la seringue pour reconstitution de l’aiguille pour reconstitution
qui est toujours dans le flacon et jetez la seringue pour reconstitution.
3.2 Prenez la seringue pour injection et attachez-la à l’aiguille pour
reconstitution qui est toujours dans le flacon.
3.3 Retournez le flacon tête en bas, faites glisser la pointe de l’aiguille
pour reconstitution vers le bouchon et laissez la totalité de la solution
remplir la seringue en tirant délicatement le piston.
REMARQUE : Si votre médecin vous a dit que deux flacons vous étaient nécessaires, préparez une
seconde seringue préremplie et un second flacon de poudre, comme il est expliqué aux étapes
principales 1 et 2. Prélevez la solution contenue dans le second flacon dans la même seringue pour
injection en répétant l’étape principale 3.
3.4 Retirez la seringue pour injection de l’aiguille pour reconstitution en
laissant l’aiguille dans le flacon. Jetez le flacon contenant l’aiguille
pour reconstitution dans le collecteur d’aiguilles.
3.5 Prenez l’aiguille pour injection, mais ne retirez pas le capuchon de
l’aiguille en plastique. Attachez l’aiguille à la seringue pour injection
qui contient le médicament.
3.6 Vérifiez l’absence de bulles d’air. Si des bulles d’air sont présentes,
tapotez délicatement la seringue jusqu’à ce qu’elles montent vers le
haut. Puis expulsez l’air en appuyant délicatement sur le piston.
3.7 Votre dose en ml a été calculée par votre médecin. Avec le capuchon
toujours sur l’aiguille, expulsez tout volume en excès de la seringue
jusqu’à ce que la graduation correspondant à votre dose soit atteinte.
4. Injectez la solution
4.1 Trouvez une zone de votre ventre, ou, en cas
de douleur ou de durcissement des tissus de
votre ventre, une zone de votre cuisse où il
vous sera facile d’effectuer l’injection (voir
REMARQUE : N’utilisez pas la même zone tous les jours pour chaque injection, mais alternez les
sites (utilisez le haut et le bas et les côtés gauche et droit de votre ventre) pour éviter tout inconfort.
Évitez les zones inflammatoires, gonflées ou cicatricielles, et celles où un grain de beauté, une tache
de naissance ou une autre lésion est présent(e).
4.2 Nettoyez la peau du site prévu pour l’injection avec un tampon imbibé
d’alcool, d’un mouvement circulaire de l’intérieur vers l’extérieur.
Laissez la peau sécher à l’air.
4.3 Retirez le capuchon en plastique de l’aiguille de la seringue pour
injection préparée. D’une main, pincez délicatement la peau nettoyée
au site d’injection. De l’autre main, tenez la seringue comme s’il
s’agissait d’un stylo. Inclinez votre poignet en arrière et insérez
rapidement l’aiguille à un angle de 45 °.
4.4 Tirez légèrement le piston vers l’arrière. Si vous voyez du sang dans la seringue, retirez
l’aiguille et remplacez-la sur la seringue pour injection par une aiguille propre de même taille.
Vous pouvez toujours injecter la solution présente dans la seringue. Essayez d’effectuer
l’injection dans une autre zone de peau nettoyée.
4.5 Injectez la solution lentement en appuyant sur le piston sans à-coup jusqu’à ce que la totalité du
médicament soit injectée et que la seringue soit vide.
4.6 Retirez l’aiguille de la peau en tirant tout droit et jetez la seringue avec l’aiguille attachée dans
le collecteur d’aiguilles. Un petit saignement peut se produire. Si nécessaire, appuyez
doucement sur le site d’injection avec un tampon imbibé d’alcool ou une compresse de
gaze 2 x 2 jusqu’à l’arrêt du saignement.
4.7 Jetez toutes les aiguilles et les seringues dans un collecteur d’aiguilles ou dans un récipient à
parois dures (par exemple, une bouteille de détergent munie d’un bouchon à vis). Ce récipient
doit résister aux perforations (en haut et sur les côtés). Si vous avez besoin d’un collecteur
d’aiguilles, contactez votre médecin.
Questions fréquentes sur REVESTIVE 1,25 mg, poudre et solvant pour solution injectable
Comment utiliser REVESTIVE 1,25 mg, poudre et solvant pour solution injectable ?
REVESTIVE 1,25 mg, poudre et solvant pour solution injectable se présente sous forme de poudre et solvant pour solution injectable et s'administre par voie sous-cutanée. Respectez scrupuleusement la posologie prescrite par votre médecin et lisez attentivement la notice.
REVESTIVE 1,25 mg, poudre et solvant pour solution injectable est-il disponible sans ordonnance ?
Non, REVESTIVE 1,25 mg, poudre et solvant pour solution injectable est soumis à prescription médicale (prescription réservée aux spécialistes et services HEPATO/GASTRO-ENTEROLOGIE, prescription hospitalière, liste I, prescription réservée aux médecins compétents en NUTRITION).
Quelle est la substance active de REVESTIVE 1,25 mg, poudre et solvant pour solution injectable ?
La substance active de REVESTIVE 1,25 mg, poudre et solvant pour solution injectable est TÉDUGLUTIDE.
Qui fabrique REVESTIVE 1,25 mg, poudre et solvant pour solution injectable ?
REVESTIVE 1,25 mg, poudre et solvant pour solution injectable est fabriqué par le laboratoire TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (IRLANDE).
Depuis quand REVESTIVE 1,25 mg, poudre et solvant pour solution injectable est-il autorisé en France ?
REVESTIVE 1,25 mg, poudre et solvant pour solution injectable a obtenu son Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) le 23/06/2017.
? À propos de cette notice
Les informations ci-dessus reproduisent le contenu de la notice officielle approuvée pour ce médicament, restructuré éditorialement pour une lecture plus facile.
- Source officielle : Agence européenne des médicaments (EMA) — European Medicines Agency
- Titulaire de l'AMM : TAKEDA PHARMACEUTICALS INTERNATIONAL (IRLANDE)
- Date d'AMM : 23/06/2017
- Document officiel : voir la notice sur le site de l'ANSM →