Notices et RCP, prix et remboursement, vérificateur d'interactions, posologies officielles et horaires des pharmacies — au même endroit.

← Retour à la notice

TRIFLUCAN 40 mg/ml, poudre pour suspension buvable — RCP

Résumé des Caractéristiques du Produit — document officiel destiné aux professionnels de santé. Texte officiel (ANSM).

Informations générales

Substance active (DCI)FLUCONAZOLE
Forme galéniquepoudre pour suspension buvable
Voie d'administrationorale
LaboratoireCRISTERS
Conditions de prescriptionliste I
Notice officielle ANSMConsulter sur base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr ↗

Médicaments contenant FLUCONAZOLE

Ces 53 médicament(s) contiennent la même substance active et peuvent être proposés comme alternatives par votre pharmacien :

Questions fréquentes sur TRIFLUCAN 40 mg/ml, poudre pour suspension buvable

Comment utiliser TRIFLUCAN 40 mg/ml, poudre pour suspension buvable ?

TRIFLUCAN 40 mg/ml, poudre pour suspension buvable se présente sous forme de poudre pour suspension buvable et s'administre par voie orale. Respectez scrupuleusement la posologie prescrite par votre médecin ou pharmacien.

TRIFLUCAN 40 mg/ml, poudre pour suspension buvable est-il disponible sans ordonnance ?

TRIFLUCAN 40 mg/ml, poudre pour suspension buvable est disponible sans ordonnance en pharmacie. Demandez conseil à votre pharmacien avant utilisation.

Quelle est la substance active de TRIFLUCAN 40 mg/ml, poudre pour suspension buvable ?

La substance active de TRIFLUCAN 40 mg/ml, poudre pour suspension buvable est FLUCONAZOLE.

Existe-t-il des alternatives à TRIFLUCAN 40 mg/ml, poudre pour suspension buvable ?

Il existe 53 médicament(s) contenant la même substance active (FLUCONAZOLE) disponibles en France.

Qui fabrique TRIFLUCAN 40 mg/ml, poudre pour suspension buvable ?

TRIFLUCAN 40 mg/ml, poudre pour suspension buvable est fabriqué par le laboratoire CRISTERS.

Depuis quand TRIFLUCAN 40 mg/ml, poudre pour suspension buvable est-il autorisé en France ?

TRIFLUCAN 40 mg/ml, poudre pour suspension buvable a obtenu son Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) le 05/10/2023.

À propos de cette notice

Les informations ci-dessus reproduisent les données officielles approuvées pour ce médicament, restructurées éditorialement pour une meilleure lisibilité.

  • Source officielle : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)
  • Code CIS : 60877534
  • Date d'AMM : 05/10/2023
  • Base de données publique : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr