Informations générales
| Substance active (DCI) | PULSATILLA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES + ARNICA MONTANA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES + CAULOPHYLLUM THALICTROIDES POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES + GELSEMIUM SEMPERVIRENS, DÉCOCTÉ POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES + ACTAEA RACEMOSA, DÉCOCTÉ POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES + PULSATILLA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES + ARNICA MONTANA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES + CAULOPHYLLUM THALICTROIDES POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES + GELSEMIUM SEMPERVIRENS, DÉCOCTÉ POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES + ACTAEA RACEMOSA, DÉCOCTÉ POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES |
|---|---|
| Forme galénique | granules et solution en gouttes en gouttes buvable en gouttes |
| Voie d'administration | orale;sublinguale |
| Laboratoire | WELEDA |
| Notice officielle ANSM | Consulter sur base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr ↗ |
Questions fréquentes sur W171
Comment utiliser W171 ?
W171 se présente sous forme de granules et solution en gouttes en gouttes buvable en gouttes et s'administre par voie orale;sublinguale. Respectez scrupuleusement la posologie prescrite par votre médecin ou pharmacien.
W171 est-il disponible sans ordonnance ?
W171 est disponible sans ordonnance en pharmacie. Demandez conseil à votre pharmacien avant utilisation.
Quelle est la substance active de W171 ?
La substance active de W171 est PULSATILLA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES + ARNICA MONTANA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES + CAULOPHYLLUM THALICTROIDES POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES + GELSEMIUM SEMPERVIRENS, DÉCOCTÉ POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES + ACTAEA RACEMOSA, DÉCOCTÉ POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES + PULSATILLA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES + ARNICA MONTANA POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES + CAULOPHYLLUM THALICTROIDES POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES + GELSEMIUM SEMPERVIRENS, DÉCOCTÉ POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES + ACTAEA RACEMOSA, DÉCOCTÉ POUR PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES.
Qui fabrique W171 ?
W171 est fabriqué par le laboratoire WELEDA.
Depuis quand W171 est-il autorisé en France ?
W171 a obtenu son Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) le 11/01/2022.
À propos de cette notice
Les informations ci-dessus reproduisent les données officielles approuvées pour ce médicament, restructurées éditorialement pour une meilleure lisibilité.
- Source officielle : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)
- Code CIS : 65975217
- Date d'AMM : 11/01/2022
- Base de données publique : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr