Informations générales
| Substance active (DCI) | FUMARATE DE QUÉTIAPINE |
|---|---|
| Forme galénique | comprimé à libération prolongée |
| Voie d'administration | orale |
| Laboratoire | BB FARMA (ITALIE) |
| Conditions de prescription | liste I |
| Notice officielle ANSM | Consulter sur base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr ↗ |
Médicaments contenant FUMARATE DE QUÉTIAPINE
Ces 36 médicament(s) contiennent la même substance active et peuvent être proposés comme alternatives par votre pharmacien :
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- QUETIAPINE EG LP 300 mg, comprimé à libération prolongée — EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS
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- QUETIAPINE EVOLUGEN LP 300 mg, comprimé à libération prolongée — EVOLUPHARM
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- XEROQUEL LP 400 mg, comprimé à libération prolongée — BB FARMA (ITALIE)
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Questions fréquentes sur XEROQUEL LP 50 mg, comprimé à libération prolongée
Comment utiliser XEROQUEL LP 50 mg, comprimé à libération prolongée ?
XEROQUEL LP 50 mg, comprimé à libération prolongée se présente sous forme de comprimé à libération prolongée et s'administre par voie orale. Respectez scrupuleusement la posologie prescrite par votre médecin ou pharmacien.
XEROQUEL LP 50 mg, comprimé à libération prolongée est-il disponible sans ordonnance ?
XEROQUEL LP 50 mg, comprimé à libération prolongée est disponible sans ordonnance en pharmacie. Demandez conseil à votre pharmacien avant utilisation.
Quelle est la substance active de XEROQUEL LP 50 mg, comprimé à libération prolongée ?
La substance active de XEROQUEL LP 50 mg, comprimé à libération prolongée est FUMARATE DE QUÉTIAPINE.
Existe-t-il des alternatives à XEROQUEL LP 50 mg, comprimé à libération prolongée ?
Il existe 36 médicament(s) contenant la même substance active (FUMARATE DE QUÉTIAPINE) disponibles en France.
Qui fabrique XEROQUEL LP 50 mg, comprimé à libération prolongée ?
XEROQUEL LP 50 mg, comprimé à libération prolongée est fabriqué par le laboratoire BB FARMA (ITALIE).
Depuis quand XEROQUEL LP 50 mg, comprimé à libération prolongée est-il autorisé en France ?
XEROQUEL LP 50 mg, comprimé à libération prolongée a obtenu son Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) le 27/03/2018.
À propos de cette notice
Les informations ci-dessus reproduisent les données officielles approuvées pour ce médicament, restructurées éditorialement pour une meilleure lisibilité.
- Source officielle : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)
- Code CIS : 61489673
- Date d'AMM : 27/03/2018
- Base de données publique : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr