CARBOXYMALTOSE FERRIQUE VIATRIS 50 mg/mL, dispersion injectable/pour perfusion

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

CARBOXYMALTOSE FERRIQUE VIATRIS 50 mg/mL, dispersion injectable/pour perfusion

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

1 mL de solution contient du carboxymaltose ferrique correspondant à 50 mg de fer.

Chaque flacon de 2 mL contient du carboxymaltose ferrique correspondant à 100 mg de fer.

Chaque flacon de 10 mL contient du carboxymaltose ferrique correspondant à 500 mg de fer.

Chaque flacon de 20 mL contient du carboxymaltose ferrique correspondant à 1 000 mg de fer.

Excipient à effet notoire :

1 mL de dispersion contient jusqu’à 5,5 mg (0,24 mmol) de sodium, voir rubrique 4.4.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Dispersion injectable/pour perfusion.

Solution aqueuse, opaque, de couleur brun foncé.

pH entre 5 et 7

Osmolalité entre 280 mOsmol/kg et 385 mOsmol/kg

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

CARBOXYMALTOSE FERRIQUE VIATRIS est indiqué dans le traitement de la carence martiale, lorsque (voir rubrique 5.1) :

· les préparations orales de fer ne sont pas efficaces.

· les préparations orales de fer ne peuvent pas être utilisées.

· il existe un besoin clinique d’administrer du fer rapidement.

Le diagnostic de carence martiale doit reposer sur des examens biologiques.

4.2. Posologie et mode d'administration

Surveiller attentivement les patients afin de détecter tout signe et symptôme de réactions d’hypersensibilité pendant et après chaque administration de CARBOXYMALTOSE FERRIQUE VIATRIS.

CARBOXYMALTOSE FERRIQUE VIATRIS doit être administré uniquement lorsque du personnel formé pour évaluer et prendre en charge les réactions anaphylactiques est immédiatement disponible, dans un environnement disposant des moyens nécessaires pour assurer une réanimation. Le patient doit être surveillé afin de détecter l’apparition de tout effet indésirable pendant au moins 30 minutes après chaque administration du traitement (voir rubrique 4.4).

Posologie

La posologie de CARBOXYMALTOSE FERRIQUE VIATRIS est déterminée en plusieurs étapes :

[1] détermination des besoins individuels en fer,

[2] calcul de la ou des doses de fer à administrer,

[3] examens de contrôle après la supplémentation en fer. Ces étapes sont décrites ci-dessous :

Étape 1 : Détermination des besoins en fer

Les besoins individuels en fer à supplémenter avec CARBOXYMALTOSE FERRIQUE VIATRIS sont déterminés à partir du poids corporel et du taux d’hémoglobine (Hb) du patient. Se reporter au Tableau 1 pour déterminer les besoins totaux en fer. 2 doses peuvent être nécessaires pour combler les besoins totaux en fer, voir l’étape 2 pour les doses individuelles maximales de fer.

La carence martiale doit être confirmée par des examens biologiques, comme indiqué à la rubrique 4.1.

Tableau 1 : Détermination des besoins totaux en fer

Étape 2 : Calcul de la ou des doses individuelles maximales de fer à administrer

La ou les doses appropriées de CARBOXYMALTOSE FERRIQUE VIATRIS, basées sur les besoins totaux en fer déterminés, doivent être administrées en tenant compte des points suivants :

Adultes et adolescents âgés de 14 ans et plus

Une administration unique de CARBOXYMALTOSE FERRIQUE VIATRIS ne doit pas dépasser :

· 15 mg de fer/kg de poids corporel (pour l’administration par injection intraveineuse) ou 20 mg de fer/kg de poids corporel (pour l’administration par perfusion intraveineuse),

· 1 000 mg de fer (20 mL de CARBOXYMALTOSE FERRIQUE VIATRIS).

La dose cumulée maximale recommandée de CARBOXYMALTOSE FERRIQUE VIATRIS est de 1 000 mg de fer (20 mL de CARBOXYMALTOSE FERRIQUE VIATRIS) par semaine. Si les besoins totaux en fer sont plus élevés, l’administration d’une dose supplémentaire doit être espacée d’au moins 7 jours de la première dose.

Enfants et adolescents âgés de 1 à 13 ans

Une administration unique de CARBOXYMALTOSE FERRIQUE VIATRIS ne doit pas dépasser :

· 15 mg de fer/kg de poids corporel,

· 750 mg de fer (15 mL de CARBOXYMALTOSE FERRIQUE VIATRIS).

La dose cumulée maximale recommandée de CARBOXYMALTOSE FERRIQUE VIATRIS est de 750 mg de fer (15 mL de CARBOXYMALTOSE FERRIQUE VIATRIS) par semaine. Si les besoins totaux en fer sont plus élevés, l’administration d’une dose supplémentaire doit être espacée d’au moins 7 jours de la première dose.

Etape 3 : Examens de contrôle après la supplémentation en fer

Le clinicien doit procéder à la réévaluation en fonction de l’état du patient individuel. Le taux d’Hb doit être réévalué au moins 4 semaines après la dernière administration du traitement afin de laisser le temps nécessaire à l’érythropoïèse et à l’utilisation du fer. Si le patient nécessite une nouvelle supplémentation en fer, les besoins en fer doivent être recalculés (voir étape 1).

Enfants âgés de moins d’un an

L’efficacité et la sécurité de CARBOXYMALTOSE FERRIQUE VIATRIS n’ont pas été étudiées chez les enfants âgés de moins d’un an. L’utilisation de ce médicament n’est donc pas recommandée chez les enfants de cette tranche d’âge.

Patients insuffisants rénaux chroniques hémodialysés

Chez les adultes et les adolescents âgés de 14 ans et plus, la dose quotidienne unique maximale de 200 mg de fer ne doit pas être dépassée chez les patients insuffisants rénaux chroniques hémodialysés (voir aussi rubrique 4.4).

L’efficacité et la sécurité de CARBOXYMALTOSE FERRIQUE VIATRIS n’ont pas été étudiées chez les enfants âgés de 1 à 13 ans insuffisants rénaux chroniques nécessitant une hémodialyse. L’utilisation de ce médicament n’est donc pas recommandée chez les enfants âgés de 1 à 13 ans insuffisants rénaux chroniques nécessitant une hémodialyse.

Mode d’administration

CARBOXYMALTOSE FERRIQUE VIATRIS doit être exclusivement administré par voie intraveineuse :

· par injection directe ou

· par perfusion, ou

· directement non dilué dans la ligne veineuse du dialyseur pendant une séance d’hémodialyse.

CARBOXYMALTOSE FERRIQUE VIATRIS ne doit pas être administré par voie sous-cutanée ou intramusculaire.

Injection intraveineuse

CARBOXYMALTOSE FERRIQUE VIATRIS peut être administré en injection intraveineuse, sans dilution préalable. Chez les adultes et les adolescents âgés de 14 ans et plus, la dose unique maximale est de 15 mg de fer/kg de poids corporel et ne doit pas dépasser 1 000 mg de fer. Chez les enfants âgés de 1 à 13 ans, la dose unique maximale est de 15 mg de fer/kg de poids corporel, mais ne doit pas dépasser 750 mg de fer. Les vitesses d’administration sont présentées dans le Tableau 2 :

Tableau 2 : Vitesses d’administration de CARBOXYMALTOSE FERRIQUE VIATRIS par injection intraveineuse

Volume de CARBOXYMALTOSE FERRIQUE VIATRIS requis

Dose de fer équivalente

Vitesse d’administration / Durée minimale d’administration

2 à 4 mL

100 à 200 mg

Pas de durée minimale prescrite

> 4 à 10 mL

> 200 à 500 mg

100 mg de fer/min

> 10 à 20 mL

> 500 à 1 000 mg

15 minutes

Perfusion intraveineuse

CARBOXYMALTOSE FERRIQUE VIATRIS peut être administré par perfusion intraveineuse. Il doit dans ce cas être dilué. Chez les adultes et les adolescents âgés de 14 ans et plus, la dose unique maximale est de 20 mg de fer/kg de poids corporel et ne doit pas dépasser 1 000 mg de fer. Chez les enfants âgés de 1 à 13 ans, la dose unique maximale est de 15 mg de fer/kg de poids corporel, mais ne doit pas dépasser 750 mg de fer.

Lors de la perfusion intraveineuse, CARBOXYMALTOSE FERRIQUE VIATRIS doit exclusivement être dilué dans une solution stérile de chlorure de sodium à 0,9 % m/V, comme indiqué au Tableau 3. Remarque : pour des raisons de stabilité, CARBOXYMALTOSE FERRIQUE VIATRIS ne doit pas être dilué à des concentrations inférieures à 2 mg de fer/mL (sans compter le volume de dispersion de carboxymaltose ferrique). Pour des informations complémentaires concernant la dilution du médicament avant administration, voir la rubrique 6.6.

Tableau 3 : Schéma de dilution de CARBOXYMALTOSE FERRIQUE VIATRIS pour perfusion intraveineuse

Volume de CARBOXYMALTOSE FERRIQUE VIATRIS requis

Dose de fer équivalente

Quantité maximale de solution stérile de chlorure de sodium à 0,9 % m/V

Durée minimum d’administration

2 à 4 mL

100 à 200 mg

50 mL

Pas de durée minimale prescrite

> 4 à 10 mL

> 200 à 500 mg

100 mL

6 minutes

> 10 à 20 mL

> 500 à 1 000 mg

250 mL

15 minutes

4.3. Contre-indications

L’utilisation de CARBOXYMALTOSE FERRIQUE VIATRIS est contre-indiquée dans les cas suivants :

· Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

· Hypersensibilité grave connue à tout autre fer administré par voie parentérale.

· Anémie non liée à une carence martiale, par ex. autre anémie microcytaire.

· Signe de surcharge martiale ou trouble d’utilisation du fer.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Réactions d’hypersensibilité

Les préparations à base de fer par voie parentérale peuvent provoquer des réactions d’hypersensibilité, y compris des réactions anaphylactiques graves et potentiellement fatales. Des réactions d’hypersensibilité ont été rapportées chez des patients qui avaient reçu plusieurs administrations de fer par voie parentérale auparavant, sans effet indésirable. Des réactions d’hypersensibilité ayant progressé vers un syndrome de Kounis (artériospasme coronaire allergique aigu qui peut donner lieu à un infarctus du myocarde, voir rubrique 4.8) ont été rapportées.

Ce risque est plus élevé chez les patients présentant des allergies connues, y compris des allergies médicamenteuses, des antécédents d’asthme, d’eczéma ou de tout autre type d’allergie (terrain atopique) sévères. Le risque de réactions d’hypersensibilité aux complexes de fers administrés par voie parentérale est également accru chez les patients atteints de troubles immunitaires ou inflammatoires (p. ex. lupus érythémateux systémique, polyarthrite rhumatoïde).

CARBOXYMALTOSE FERRIQUE VIATRIS doit être administré uniquement lorsque du personnel formé pour évaluer et prendre en charge les réactions anaphylactiques est immédiatement disponible, dans un environnement disposant des moyens nécessaires pour assurer une réanimation. Le patient doit être surveillé afin de détecter l’apparition de tout effet indésirable pendant au moins 30 minutes après chaque administration du traitement. Si des manifestations d’hypersensibilité ou d’intolérance sont observées durant l’administration, le traitement doit être immédiatement arrêté. La prise en charge d’une réaction anaphylactique implique d’avoir à disposition les moyens nécessaires à une réanimation cardio-respiratoire incluant l’adrénaline injectable (1:1 000). Un traitement complémentaire par antihistaminique et/ou glucocorticoïde peut également s’avérer nécessaire.

Ostéomalacie hypophosphatémique

Une hypophosphatémie symptomatique entraînant une ostéomalacie et des fractures nécessitant une intervention clinique, notamment une intervention chirurgicale, a été rapportée dans le cadre de la post-commercialisation. Les patients doivent être invités à consulter un médecin s’ils ressentent une aggravation de la fatigue avec des myalgies ou des douleurs osseuses.

Le phosphate sérique doit être surveillé chez les patients qui reçoivent plusieurs administrations à des doses plus élevées ou un traitement de longue durée, et chez ceux qui présentent des facteurs de risque existants d’hypophosphatémie. En cas d’hypophosphatémie persistante, le traitement par carboxymaltose ferrique doit être réévalué.

Atteinte de la fonction hépatique ou rénale

Chez les patients présentant un dysfonctionnement hépatique, le fer par voie parentérale ne doit être administré qu’après une évaluation rigoureuse du rapport bénéfice/risque. L’administration parentérale de fer est à éviter chez les patients atteints d’anomalies fonctionnelles hépatiques où la surcharge martiale constitue un facteur déclenchant, notamment en cas de porphyrie cutanée tardive (PCT). Une surveillance étroite du bilan martial est conseillée afin d’éviter toute surcharge martiale.

Il n’existe aucune donnée de sécurité sur les patients insuffisants rénaux chroniques dialysés recevant des doses uniques de plus de 200 mg.

Infection

Le fer parentéral doit être utilisé avec précaution en cas d’infection aiguë ou chronique, d’asthme, d’eczéma ou d’allergies atopiques. Il est conseillé d’interrompre le traitement par carboxymaltose ferrique chez les patients présentant une bactériémie. Aussi, chez les patients souffrant d’une infection chronique, une évaluation du bénéfice/risque doit être réalisée en tenant compte de la suppression de l’érythropoïèse.

Extravasation

Il convient de prendre toutes les précautions pour éviter une extravasation lors de l’administration de carboxymaltose ferrique. L’extravasation de ce médicament au site d’administration peut provoquer une irritation de la peau et une coloration brune qui peut persister au site d’administration. En cas d’extravasation, l’administration de CARBOXYMALTOSE FERRIQUE VIATRIS doit être interrompue immédiatement.

Excipients

Ce médicament contient 5,5 mg (0,24 mmol) de sodium par mL de dispersion non diluée, ce qui équivaut à 0,3 % de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l’OMS de 2 g de sodium par adulte.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

L’absorption de fer oral, administré de façon concomitante à des formulations parentérales de fer, est réduite. Par conséquent, si un traitement martial par voie orale est nécessaire, un délai de 5 jours après la dernière administration de CARBOXYMALTOSE FERRIQUE VIATRIS doit être respecté.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse

Les données disponibles concernant l’utilisation de carboxymaltose ferrique chez la femme enceinte sont limitées (voir rubrique 5.1). Les études chez l’animal montrent que le fer libéré par le carboxymaltose ferrique peut traverser la barrière placentaire et que son utilisation durant la grossesse peut avoir un impact sur le développement du squelette chez le fœtus (voir rubrique 5.3).

CARBOXYMALTOSE FERRIQUE VIATRIS ne devra pas être utilisé pendant le premier trimestre de la grossesse. Dans bien des cas, l’anémie par carence martiale durant le premier trimestre de grossesse peut être traitée par une préparation de fer orale. Il est recommandé de limiter le traitement par CARBOXYMALTOSE FERRIQUE VIATRIS aux deuxième et troisième trimestres et il ne doit être utilisé que si le bénéfice est estimé supérieur au risque potentiel pour la mère et le fœtus.

Une bradycardie fœtale peut survenir après l’administration de préparations parentérales à base de fer. Elle est généralement transitoire et consécutive à une réaction d’hypersensibilité chez la mère. Le fœtus doit faire l’objet d’un suivi attentif pendant l’administration intraveineuse de préparations parentérales à base de fer à une femme enceinte.

Allaitement

Les études cliniques ont montré que le transfert du fer de carboxymaltose ferrique dans le lait maternel était négligeable (≤ 1 %). Selon les quelques données disponibles chez les femmes allaitantes, il est peu probable que le carboxymaltose ferrique constitue un risque pour l’enfant allaité. CARBOXYMALTOSE FERRIQUE VIATRIS peut être utilisé pendant l’allaitement.

Fertilité

Il n’existe pas de données chez l’Homme concernant l’effet du carboxymaltose ferrique sur la fertilité. Dans les études chez l’animal, le traitement par carboxymaltose ferrique n’a pas affecté la fécondité (voir rubrique 5.3).

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

CARBOXYMALTOSE FERRIQUE VIATRIS n’a aucun effet ou un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

4.8. Effets indésirables

Le tableau 4 présente les effets indésirables (El) rapportés durant les études cliniques au cours desquelles du carboxymaltose ferrique a été administré à > 9 000 sujets (dont plus de 100 enfants et adolescents âgés de 1 à 17 ans) ainsi que ceux issus de l’expérience après mise sur le marché (voir les notes en bas de tableau pour plus de détails).

L’effet indésirable le plus fréquemment signalé est la nausée (qui survient chez 3,2 % des sujets), suivi des réactions au site d’injection/de perfusion, de l’hypophosphatémie, des céphalées, des bouffées vasomotrices, des étourdissements et de l’hypertension. Les réactions au site d’injection/de perfusion sont composées d’effets indésirables signalés individuellement comme peu fréquents ou rares.

Les réactions anaphylactiques (rares) constituent l’effet indésirable le plus grave ; des cas d’issue fatale ont été rapportés. Voir rubrique 4.4 pour plus de détails.

Tableau 4 : Effets indésirables observés pendant les essais cliniques et au cours de l’expérience après mise sur le marché

Classes de systèmes d’organes

Fréquent (≥ 1/100,

Peu fréquent (≥ 1/1 000,

Rare (≥ 1/10 000, 000)

Fréquence indéterminée(1)

Affections du système immunitaire

Hypersensibilité

Réactions anaphylactiques

Troubles du métabolisme et de la nutrition

Hypophosphatémie

Affections du système nerveux

Céphalées, étourdissements

Paresthésie, dysgueusie

Perte de connaissance(1)

Affections psychiatriques

Anxiété(2)

Affections cardiaques

Tachycardie

Syndrome de Kounis(1)

Affections vasculaires

Bouffées vasomotrices, hypertension

Hypotension

Phlébite, syncope(2), présyncope(2)

Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales

Dyspnée

Bronchospasme(2)

Affections gastro- intestinales

Nausées

Vomissements, dyspepsie, douleurs abdominales, constipation, diarrhée

Flatulences

Affections de la peau et du tissu sous-cutané

Prurit, urticaire, érythème, éruption cutanée(3)

Angiœdème(2), pâleur(2), coloration cutanée anormale à distance(2)

Œdème facial(1)

Affections musculo- squelettiques et systémiques

Myalgie, douleurs dorsales, arthralgie, extrémités douloureuses, spasmes musculaires

Ostéomalacie hypophosphaté-mique(1)

Réactions au point d’injection/de perfusion(4)

Syndrome grippal (qui peut apparaître quelques heures à plusieurs jours après l’injection)(2)

Investigations

Elévation de l’alanine aminotransférase, élévation de l’aspartate aminotransférase, élévation de la gamma­ glutamyltransférase, élévation du taux de lactate déshydrogénase dans le sang, élévation du taux de phosphatase alcaline dans le sang

Remarque : EI = Effet indésirable.

Population pédiatrique

Le profil de sécurité des enfants et des adolescents âgés de 1 à 17 ans est comparable à celui des adultes. 110 patients pédiatriques ont reçu du carboxymaltose ferrique au cours de 7 études cliniques. Aucun El grave n’a été rapporté. Les El non graves rapportés étaient les suivants : hypophosphatémie (n = 5), urticaire (n = 5), réactions au site d’injection/de perfusion (n = 4), douleurs abdominales (n = 2), bouffées vasomotrices (n = 2), céphalées (n = 2), pyrexie (n = 2), enzymes hépatiques augmentées (n = 2) et éruption cutanée (n = 2). Constipation, gastrite, hypertension, prurit et soif n’ont été rapportés qu’une seule fois.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

4.9. Surdosage

L’administration de quantités de CARBOXYMALTOSE FERRIQUE VIATRIS dépassant la quantité nécessaire pour corriger la carence martiale au moment de l’administration peut conduire à une accumulation de fer dans les sites de stockage et finalement à une hémosidérose. La surveillance des paramètres martiaux comme la ferritine sérique et le coefficient de saturation de la transferrine (CST) peut contribuer à détecter une accumulation de fer. Si une accumulation de fer se produit, il convient de traiter selon les normes de la pratique médicale, par exemple d’envisager l’utilisation d’un chélateur du fer.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : Fer, préparations parentérales, code ATC : B03AC.

La dispersion injectable/dispersion pour perfusion CARBOXYMALTOSE FERRIQUE VIATRIS est une solution colloïdale de fer sous forme de complexe de carboxymaltose ferrique.

Ce complexe est conçu pour délivrer, de manière contrôlée, le fer utilisable aux protéines de l’organisme assurant le transport et le stockage du fer (respectivement transferrine et ferritine).

24 jours après l’administration de CARBOXYMALTOSE FERRIQUE VIATRIS, l’utilisation par les globules rouges est de 91 % à 99 % du 59Fe issu du carboxymaltose radioferrique pour les sujets souffrant d’une carence martiale (CM) et de 61 % à 84 % pour les sujets atteints d’une anémie d’origine rénale. Le traitement par carboxymaltose ferrique a permis une augmentation du taux de réticulocytes, du taux sérique de ferritine et du taux de CST jusqu’à des valeurs normales.

Efficacité et sécurité clinique

L’efficacité et la sécurité du carboxymaltose ferrique ont été étudiées dans différents domaines thérapeutiques nécessitant l’administration de fer par voie intraveineuse pour corriger la carence martiale. Les principales études sont décrites plus en détail ci-dessous.

Cardiologie

Insuffisance cardiaque chronique

L’étude CONFIRM-HF est une étude randomisée en double aveugle à deux groupes parallèles comparant le carboxymaltose ferrique (n = 150) par rapport à un placebo (n = 151) chez des sujets atteints d’insuffisance cardiaque chronique associée à une carence martiale pendant une période de traitement de 52 semaines. Au jour 1 et à la semaine 6 (phase de correction), les sujets se sont vus administrer soit du carboxymaltose ferrique conformément au schéma posologique simplifié en fonction du taux d’Hb et du poids corporel de référence lors de la sélection (voir rubrique 4.2), soit un placebo, soit aucune dose. Aux semaines 12, 24 et 36 (phase d’entretien), les sujets ont reçu une dose de carboxymaltose ferrique (500 mg de fer) ou de placebo si le taux de ferritine sérique était ou compris entre 100 et 300 ng/mL avec un taux de CST placebo a été démontré avec le critère principal d’efficacité, le changement observé lors du test de marche de 6 minutes (TM6) entre l’inclusion et la semaine 24 (33 ± 11 mètres, p = 0,002). Cet effet a persisté au cours de l’étude jusqu’à la semaine 52 (36 ± 11 mètres, p < 0,001).

L’étude EFFECT-HF est une étude ouverte (avec évaluation des critères en aveugle), randomisée, en deux groupes parallèles, comparant le carboxymaltose ferrique (n = 86) versus le traitement standard (n = 86) chez des sujets atteints d’insuffisance cardiaque chronique et de carence martiale pendant une période de traitement de 24 semaines. Au jour 1 et à la semaine 6 (phase de correction), les sujets ont reçu soit du carboxymaltose ferrique conformément au schéma posologique simplifié en fonction du taux d’Hb et du poids corporel de référence lors de l’inclusion (voir rubrique 4.2), soit le traitement standard. À la semaine 12 (phase de maintenance), les sujets ont reçu une dose de carboxymaltose ferrique (500 mg de fer) ou le traitement standard si le taux de ferritine sérique était ou compris entre 100 et 300 ng/mL avec un taux de CST apporté par le traitement à base de carboxymaltose ferrique versus le traitement standard a été démontré sur le critère principal d’efficacité, la variation de la VO2 max corrigée en fonction du poids, entre l’inclusion et la semaine 24 (moyenne des moindres carrés 1,04 ± 0,44, p = 0,02).

Néphrologie

Néphropathie chronique au stade de l’hémodialyse

L’étude VIT-IV-CL-015 est une étude ouverte randomisée, en groupes parallèles comparant le carboxymaltose ferrique (n = 97) à l’hydroxyde ferrique saccharose (n = 86) chez des sujets hémodialysés dépendant de l’hémodialyse ayant une anémie par carence martiale. Les sujets recevaient 2 à 3 fois par semaine une dose unique de 200 mg de fer (carboxymaltose ferrique ou l’hydroxyde ferrique saccharose), directement dans le dialyseur jusqu’à atteinte de la dose cumulée calculée pour chaque sujet (dose cumulée moyenne de fer dans le groupe carboxymaltose ferrique : 1 700 mg). Le critère principal d’efficacité était le pourcentage de sujets ayant une amélioration du taux d’Hb d’au moins 1,0 g/dL 4 semaines après le début de l’étude. Quatre semaines après le début de l’étude, 44,1 % des patients ont répondu au traitement par carboxymaltose ferrique (c’est-à-dire, une augmentation du taux d’Hb ≥ 1,0 g/dL) comparé à 35,3 % pour le groupe recevant de l’hydroxyde ferrique saccharose (p = 0,2254).

Néphropathie chronique non hémodialysée

L’étude 1VIT04004 est une étude ouverte randomisée et contrôlée versus médicament actif évaluant la sécurité et l’efficacité du carboxymaltose ferrique (n = 147) par rapport au fer par voie orale (n = 103). Les sujets du groupe traité par carboxymaltose ferrique ont reçu 1 000 mg de fer au début de l’étude puis 500 mg de fer à J14 et J28 si le CST était et la ferritine sérique était aux visites respectives. Les sujets du groupe traité par le fer par voie orale ayant reçu 65 mg de fer trois fois par jour sous forme de sulfate de fer pendant 56 jours. Les sujets ont été suivis pendant 56 jours. Le critère principal d’efficacité était le pourcentage de sujets avec une augmentation du taux d’Hb ≥ 1,0 g/dL à tout moment entre le début et la fin de l’étude ou la fin du suivi. Le critère principal a été atteint par 60,54 % des sujets du groupe carboxymaltose ferrique contre 34,7 % des sujets du groupe fer oral (p La variation moyenne du taux d’Hb à J56 ou à la fin de l’étude était de 1,0 g/dL dans le groupe carboxymaltose ferrique et de 0,7 g/dL dans le groupe fer oral (p = 0,034, IC 95 % : 0,0 ; 0,7).

Gastroentérologie

Maladies inflammatoires chroniques de l’intestin

L’étude VIT-IV-CL -008 est une étude ouverte randomisée comparant l’efficacité du carboxymaltose ferrique par rapport au sulfate de fer oral sur la réduction de l’anémie liée à une carence martiale chez les sujets souffrant de maladie inflammatoire chronique de l’intestin (MICI). Les sujets ont reçu soit une dose de carboxymaltose ferrique (n = 111) maximale de 1 000 mg de fer une fois par semaine jusqu’à atteinte de la dose cumulée calculée (selon la formule de Ganzoni) pour chaque sujet (dose moyenne cumulée de fer : 1 490 mg), soit 100 mg de fer sous forme de sulfate de fer deux fois par jour (n = 49) pendant 12 semaines. Cette étude montre que les sujets recevant du carboxymaltose ferrique présentaient une augmentation moyenne du taux d’Hb à 12 semaines de 3,83 g/L non inférieure à celle obtenue avec un traitement par du sulfate de fer deux fois par jour pendant 12 semaines (3,75 g/dL, p = 0,8016).

L’étude FER-IBD-07-COR est une étude ouverte randomisée comparant l’efficacité du carboxymaltose ferrique par rapport à l’hydroxyde ferrique saccharose chez des sujets souffrant de MICI en rémission ou légère. Les doses des sujets recevant du carboxymaltose ferrique ont été définies selon un schéma posologique simplifié en fonction du taux d’Hb au début de l’étude et du poids du sujet (voir rubrique 4.2) ; elles étaient administrées en doses uniques allant jusqu’à 1 000 mg de fer maximum alors que les sujets recevant de l’hydroxyde ferrique saccharose ont reçu des doses conformes aux doses cumulées calculées selon la formule de Ganzoni pour chaque sujet à raison de 200 mg de fer jusqu’à ce que la dose cumulée de fer soit atteinte. Les sujets ont été suivis pendant 12 semaines. 65,8 % des sujets recevant du carboxymaltose ferrique (n = 240 ; dose moyenne cumulée de fer : 1414 mg) contre 53,6 % des sujets recevant l’hydroxyde ferrique saccharose (n = 235 ; dose moyenne cumulée de fer 1207 mg ; p = 0,004) ont répondu après 12 semaines (défini par une augmentation du taux d’Hb ≥ 2 g/dL). Une proportion de 83,8 % des sujets traités par carboxymaltose ferrique versus 75,9 % des sujets recevant l’hydroxyde ferrique saccharose ont atteint une augmentation du taux d’Hb ≥ 2 g/dL ou avaient un taux d’Hb normal après 12 semaines (p = 0,019).

Gynécologie

Post-partum

L’étude VIT-IV-CL-009 est une étude de non-infériorité, randomisée, ouverte comparant l’efficacité du carboxymaltose ferrique (n = 227) au sulfate de fer (n = 117) chez les femmes souffrant d’anémie post-partum. Les sujets ont reçu soit du carboxymaltose ferrique en dose unique pouvant aller jusqu’à 1 000 mg de fer maximum jusqu’à atteinte de la dose cumulée calculée pour chaque sujet (selon la formule de Ganzoni) ou bien 100 mg de sulfate de fer par voie orale deux fois par jour pendant 12 semaines. Les sujets ont été suivis pendant 12 semaines. La variation moyenne du taux d’Hb à 12 semaines était de 3,37 g/dL dans le groupe recevant du carboxymaltose ferrique (n = 179 ; dose cumulée moyenne de fer: 1 347 mg) versus 3,29 g/dL dans le groupe recevant du sulfate de fer (n = 89), démontrant ainsi la non-infériorité entre les deux traitements.

Grossesse

Les préparations de fer pour administration intraveineuse ne doivent pas être utilisées pendant la grossesse, sauf en cas de nécessité absolue. Le traitement à base de carboxymaltose ferrique doit être limité aux deuxième et troisième trimestres de grossesse si l’effet bénéfique est supérieur au risque potentiel pour la mère et le fœtus (voir rubrique 4.6).

Des données limitées relatives à la sécurité du médicament chez les femmes enceintes sont disponibles dans l’étude FER-ASAP-2009-01, une étude ouverte et randomisée comparant le carboxymaltose ferrique (n = 121) au sulfate ferreux oral (n = 115) chez des femmes enceintes atteintes d’une anémie induite par une carence martiale durant les deuxième et troisième trimestres pendant une période de traitement de 12 semaines. Les sujets se sont vus administrer du carboxymaltose ferrique sous forme de doses cumulatives de 1 000 mg ou 1500 mg de fer (dose cumulative moyenne : 1 029 mg de fer) en fonction du taux d’Hb et du poids corporel de référence lors de la sélection, ou 100 mg sous forme de fer oral deux fois par jour pendant 12 semaines.

L’incidence d’effets indésirables liés au traitement était semblable pour les femmes traitées par carboxymaltose ferrique et celles traitées par administration orale de fer (11,4 % pour le groupe traité par carboxymaltose ferrique ; 15,3 % pour le groupe traité par administration orale de fer). Les effets indésirables liés au traitement les plus fréquemment signalés étaient les nausées, les douleurs abdominales hautes et les maux de tête. Le score d’Apgar et les paramètres martiaux des nouveau-nés étaient identiques pour les deux groupes de traitement.

Population pédiatrique

Des adolescents âgés de 14 ans ou plus ont été inclus dans 4 études menées chez des adultes. En outre, des études pédiatriques ont été menées chez des enfants et des adolescents âgés de 1 à 17 ans souffrant d’anémie ferriprive. Les étiologies les plus fréquentes de l’anémie ferriprive étaient les maladies gastro-intestinales (par exemple, maladie inflammatoire de l’intestin, gastrite à Helicobacter pylori, maladie cœliaque) et les saignements utérins abondants.

Au cours d’une étude prospective pharmacocinétique/pharmacodynamique de phase II (1VIT13036), 35 enfants d’un âge médian de 9,8 ans (intervalle : 1,5-17,5 ans) ont été traités dans 2 cohortes de doses consécutives avec des doses uniques de carboxymaltose ferrique 7,5 mg de fer/kg de poids corporel (n = 16) ou de carboxymaltose ferrique 15 mg de fer/kg de poids corporel (n = 19), à une dose maximale de 750 mg de fer. L’Hb, la ferritine et le CST ont augmenté de manière dose-dépendante. Au Jour 35 après l’injection, l’augmentation moyenne (ET) de l’Hb était de 1,9 (1,38) g/dL avec du carboxymaltose ferrique 7,5 mg de fer/kg et de 2,8 (1,15) g/dL avec du carboxymaltose ferrique 15 mg de fer/kg. Voir également rubrique 4.8.

Au cours d’une étude prospective, en ouvert, en groupes parallèles, de phase Ill (1VIT17044), l’efficacité et la sécurité du carboxymaltose ferrique ont été comparées à celles d’un traitement ferrique oral. 40 enfants d’un âge médian de 14,5 ans (intervalle : 1 à 17 ans) ont été traités par 2 doses de carboxymaltose ferrique 15 mg de fer/kg de poids corporel à 7 jours d’intervalle (dose unique maximale de 750 mg) et 39 enfants d’un âge médian de 14,0 ans (intervalle : 1 à 17 ans) ont été traités par sulfate ferrique oral pendant 28 jours. Une augmentation similaire de l’Hb a été observée après le traitement par carboxymaltose ferrique et le traitement par sulfate ferrique oral. L’augmentation de l’Hb entre l’inclusion et le Jour 35 (moyenne des moindres carrés [IC à 95 %]) était de 2,22 [1,69 ; 2,75] g/dL après le carboxymaltose ferrique et de 1,92 [1,43 ; 2,41] g/dL après le sulfate ferrique oral. Au total, 87,5 % des patients du groupe recevant du fer par voie intraveineuse ont obtenu une augmentation de l’Hb > 1 g/dL à la fin de l’étude. L’augmentation de la ferritine et du CST, utilisée comme mesure de la reconstitution des réserves de fer, a été plus élevée après le traitement par du fer par voie intraveineuse qu’après le traitement par sulfate ferrique oral, avec une augmentation de la ferritine entre l’inclusion et le Jour 35 (moyenne des moindres carres [IC à 95 %]) de 132,1 [105,44 ; 158,76] ng/mL après le carboxymaltose ferrique et de 11,0 [-15,62 ; 37,65] ng/mL après le sulfate ferrique oral. L’augmentation correspondante du CST était de 24,3 [19,19 ; 29,41] % et de 8,7 [3,70 ; 13,63] %, respectivement. Voir également rubrique 4.8.

Surveillance de la ferritine après une thérapie de remplacement

Les données limitées de l’étude VIT-IV-CL-008 démontrent que les concentrations en ferritine diminuent rapidement pendant les 2 à 4 semaines qui suivent le remplacement puis plus lentement ensuite. Les concentrations moyennes en ferritine n’ont pas chuté à des niveaux nécessitant d’envisager un nouveau traitement pendant les 12 semaines de suivi de l’étude. Par conséquent, les données disponibles n’indiquent pas clairement le moment optimal pour réanalyser la ferritine. Toutefois, l’évaluation des concentrations en ferritine moins de 4 semaines après la thérapie de remplacement semble prématurée. Il est donc recommandé que le clinicien procède à une nouvelle réévaluation de la ferritine en fonction de l’état individuel du patient.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

Distribution

L’utilisation de la tomographie par émission de positron (TEP) a permis de démontrer que le 59Fe et le 52Fe provenant du carboxymaltose ferrique étaient rapidement éliminés du sang, transférés dans la moelle osseuse et stockés dans le foie et la rate.

Après administration d’une dose unique de carboxymaltose ferrique de 100 à 1 000 mg de fer chez des sujets ayant une carence martiale, des concentrations maximales totales de fer sérique de 37 µg/mL jusqu’à 333 µg/mL, respectivement après 15 minutes et 1,21 heure, ont été obtenues. Le volume du compartiment central correspond bien au volume plasmatique (environ 3 litres).

Élimination

Le fer injecté ou perfusé est rapidement éliminé du plasma, avec une demi-vie terminale allant de 7 à 12 heures et un temps de séjour moyen de 11 à 18 heures. L’élimination rénale du fer est négligeable.

Population pédiatrique

Les propriétés pharmacocinétiques du carboxymaltose ferrique à la dose de 15 mg de fer/kg ont été similaires à celles des patients adultes présentant une carence martiale. Le fer sérique a augmenté proportionnellement à la dose après une dose unique de 7,5 mg de fer/kg ou de 15 mg de fer/kg. Après une dose unique de carboxymaltose ferrique de 15 mg de fer/kg de poids corporel (750 mg maximum), des valeurs moyennes maximales de fer sérique total de 310 µg/mL ont été mesurées après 1,12 heure. La demi-vie terminale était de 9,8 heures, et le volume de distribution estimé par l’analyse pharmacocinétique de population était de 0,42 à 3,14 L. D’après les simulations basées sur un modèle, les sujets pédiatriques avaient tendance à avoir une exposition systémique plus faible (ASC0-72h plus faible) par rapport aux adultes (médiane par tranche d’âge : 3 340 µg × h/mL [1 à 2 ans], 4 110 µg × h/mL [3 à 12 ans], 4 740 µg × h/mL [13 à 17 ans], 8 864 µg × h/mL [adultes]).

5.3. Données de sécurité préclinique

Les données non cliniques issues des études conventionnelles de sécurité pharmacologique, de toxicologie en administration répétée et de génotoxicité n’ont pas révélé de risque particulier pour l’homme. Les études précliniques indiquent que le fer libéré par le carboxymaltose ferrique traverse la barrière placentaire et qu’il est excrété dans le lait en quantités limitées et contrôlées. Lors des études de toxicologie de la reproduction utilisant des lapins sans carence martiale, le carboxymaltose ferrique a été associé à des anomalies mineures du squelette chez le fœtus. Une étude de fertilité chez les rats n’a pas révélé d’effets sur la fertilité des animaux mâles ou femelles. Aucune étude à long terme n’a été réalisée chez l’animal pour évaluer le potentiel carcinogène du carboxymaltose ferrique. Il n’a été observé aucun signe de potentiel allergisant ou immunotoxique. Un test in vivo contrôlé n’a mis en évidence aucune réaction croisée du carboxymaltose ferrique avec des anticorps anti-dextran. Aucune irritation ou intolérance locale n’a été observée après administration intraveineuse.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Acide chlorhydrique (ajustement du pH)

Hydroxyde de sodium (ajustement du pH)

Eau pour préparations injectables

6.2. Incompatibilités

Ce médicament ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments à l’exception de ceux mentionnés dans la rubrique 6.6.

6.3. Durée de conservation

Durée de conservation du médicament dans son conditionnement commercial :

3 ans.

Durée de conservation après la première ouverture du flacon :

D’un point de vue microbiologique, à moins que la méthode d’ouverture n’exclue le risque de contamination microbienne, le produit doit être utilisé immédiatement.

Durée de conservation après dilution dans une solution stérile de chlorure de sodium à 0,9 % m/V :

La stabilité physico-chimique du produit dilué en cours d’utilisation a été démontrée pendant 72 heures à une température de 25 °C.

D’un point de vue microbiologique, le produit dilué doit être utilisé immédiatement. En cas d’utilisation non immédiate, les durées et conditions de conservation relèvent de la responsabilité de l’utilisateur et ne doivent normalement pas dépasser 24 heures à une température comprise entre 2 °C et 8 °C, à moins que la dilution n’ait eu lieu dans des conditions d’asepsie contrôlées et validées.

6.4. Précautions particulières de conservation

À conserver dans l’emballage extérieur d’origine à l’abri de la lumière. À conserver à une température ne dépassant pas 30 °C. Ne pas congeler. Pour les conditions de conservation du médicament après dilution ou première ouverture, voir la rubrique 6.3.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

CARBOXYMALTOSE FERRIQUE VIATRIS est présenté dans un flacon (verre de type I) avec bouchon gris foncé (bouchon en bromobutyle) et une capsule en aluminium contenant :

· 2 mL de dispersion contenant 100 mg de fer. Disponible en boîtes de 1, 2 ou 5 flacons.

· 10 mL de dispersion contenant 500 mg de fer. Disponible en boîtes de 1, 2 ou 5 flacons.

· 20 mL de dispersion contenant 1 000 mg de fer. Disponible en boîte de 1 flacon.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Avant utilisation, inspecter visuellement les flacons à la recherche de tout dépôt ou endommagement. Utiliser uniquement ceux qui contiennent une dispersion homogène sans dépôt.

Chaque flacon de CARBOXYMALTOSE FERRIQUE VIATRIS est destiné à un usage unique. Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

CARBOXYMALTOSE FERRIQUE VIATRIS doit être mélangé exclusivement à une solution stérile de chlorure de sodium à 0,9 % m/V. Aucune autre solution pour dilution intraveineuse ou aucun agent thérapeutique ne doit être utilisé, en raison du risque de précipitation et/ou d’interaction. Pour les instructions de dilution liées à la dose équivalente de fer, voir rubrique 4.2, tableau 3.

La durée de stabilité physico-chimique en cours d’utilisation du produit dilué indiquée à la section 6.3 est basée sur des études de stabilité du produit dilué à une concentration finale de fer de 2 à 5 mg/mL.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

VIATRIS SANTE

1 RUE DE TURIN

69007 LYON

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

· 34009 551 052 1 3 : 2 mL en flacon (verre). Boîte de 1.

· 34009 551 052 2 0 : 2 mL en flacon (verre). Boîte de 2.

· 34009 551 052 3 7 : 2 mL en flacon (verre). Boîte de 5.

· 34009 551 052 4 4 : 10 mL en flacon (verre). Boîte de 1.

· 34009 551 052 5 1 : 10 mL en flacon (verre). Boîte de 2.

· 34009 551 052 6 8 : 10 mL en flacon (verre). Boîte de 5.

· 34009 551 052 8 2 : 20 mL en flacon (verre). Boîte de 1.

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Date de première autorisation:{JJ mois AAAA}

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

{JJ mois AAAA}

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Liste I

Médicament réservé à l’usage hospitalier.