DOCETAXEL KABI 80 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion

DOCETAXEL KABI a été prescrit par votre médecin pour le traitement du cancer du sein, de certaines formes de cancer bronchique (cancer du poumon non à petites cellules), du cancer de la prostate, du cancer gastrique ou du cancer des voies aéro-digestives supérieures: Pour le traitement du cancer du sein à un stade avancé, DOCETAXEL KABI peut être administré soit seul, soit en association à la doxorubicine, au trastuzumab ou à la capecitabine. Pour le traitement du cancer du sein à un stade précoce avec ou sans atteinte des ganglions lymphatiques, DOCETAXEL KABI peut être administré en…

Utilisé pour : cancer de la prostate cancer bronchique cancer gastrique

Substance active : DOCÉTAXEL

Forme galénique : solution à diluer pour perfusion

Dosage : 80 mg

Voie d'administration : intraveineuse

Laboratoire : FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE)

Code ATC : —

Conditions de prescription : Sur ordonnance

Alternatives avec la même substance active

Ces médicaments contiennent le même principe actif (DOCÉTAXEL 80 mg 80 mg) et peuvent être utilisés comme alternatives, après avis de votre pharmacien :

DOCETAXEL ACCORD 80 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion · ACCORD HEALTHCARE (ROYAUME UNI)
DOCETAXEL HIKMA 80 mg/4 mL, solution à diluer pour perfusion · HIKMA FARMACEUTICA (PORTUGAL)

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🏥Usage hospitalier

Médicament réservé à l'usage hospitalier, agréé aux collectivités. Non disponible en officine de ville.

À quoi sert ce médicament ?

Le nom de ce médicament est DOCETAXEL KABI. Sa dénomination commune est docétaxel. Le

docétaxel est une substance extraite des aiguilles d’if.

Le docétaxel appartient à la famille des médicaments anti-cancéreux appelés taxoïdes.

DOCETAXEL KABI a été prescrit par votre médecin pour le traitement du cancer du sein, de

certaines formes de cancer bronchique (cancer du poumon non à petites cellules), du cancer de la

prostate, du cancer gastrique ou du cancer des voies aéro-digestives supérieures:

Pour le traitement du cancer du sein à un stade avancé, DOCETAXEL KABI peut être administré

soit seul, soit en association à la doxorubicine, au trastuzumab ou à la capecitabine.

Pour le traitement du cancer du sein à un stade précoce avec ou sans atteinte des ganglions

lymphatiques, DOCETAXEL KABI peut être administré en association à la doxorubicine et au

Pour le traitement du cancer du poumon, DOCETAXEL KABI peut être administré soit seul, soit

en association au cisplatine.

Pour le traitement du cancer de la prostate, DOCETAXEL KABI est administré en association

avec la prednisone ou la prednisolone.

Pour le traitement du cancer gastrique au stade métastatique, DOCETAXEL KABI est administré

en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile.

Pour le traitement du cancer des voies aéro-digestives supérieures, DOCETAXEL KABI est

administré en association avec le cisplatine et le 5-fluorouracile.

Informations à connaître avant de le prendre

N’utilisez jamais DOCETAXEL KABI :

si vous êtes allergique (hypersensible) au docétaxel ou à l’un des autres composants contenus dans

DOCETAXEL KABI (listés en rubrique 6)..

si le nombre de vos globules blancs est trop bas.

si vous avez une insuffisance hépatique sévère.

Avertissements et précautions

Vous aurez avant chaque traitement par DOCETAXEL KABI des examens sanguins pour vérifier que

vous avez assez de globules sanguins et une fonction hépatique suffisante pour pouvoir recevoir du

DOCETAXEL KABI. En cas de modifications du nombre de vos globules blancs, vous pourrez

présenter de la fièvre ou des infections.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien hospitalier ou votre infirmière si vous avez des

douleurs ou une sensibilité abdominale, des diarrhées, des hémorragies rectales, du sang dans les selles

ou de la fièvre. Ces symptômes peuvent être les premiers signes d’une toxicité gastro-intestinale grave,

pouvant être fatale. Votre médecin doit les évaluer immédiatement.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien hospitalier ou votre infirmière si vous avez des

problèmes de vision. Dans ce cas, notamment en cas de vision trouble, vous devez immédiatement

avoir un examen des yeux et de la vue.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien hospitalier ou votre infirmière si vous avez déjà

développé une réaction allergique à la suite d’un traitement par le paclitaxel.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien hospitalier ou votre infirmière si vous avez des

En cas d’apparition ou d’aggravation de problèmes au niveau de vos poumons (fièvre, essoufflement

ou toux), veuillez en informer votre médecin, votre pharmacien hospitalier ou votre infirmière. Votre

médecin pourra arrêter votre traitement immédiatement.

Il vous sera demandé de prendre une prémédication orale par un corticostéroïde comme la

dexaméthasone, un jour avant l'administration de DOCETAXEL KABI et de continuer un ou deux

jours après l'administration afin de minimiser certains effets non souhaités qui peuvent survenir après

la perfusion de DOCETAXEL KABI, particulièrement réactions allergiques et rétention hydrique

(gonflement des mains, des pieds, des jambes ou prise de poids).

Pendant le traitement, il se peut que d’autres médicaments vous soient administrés pour maintenir le

nombre de vos cellules sanguines.

Des problèmes de peau sévères tel qu’un syndrome de Stevens-Johnson (SSJ), une nécrolyse

épidermique toxique (NET), une pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) ont été

rapportés avec DOCETAXEL KABI :

Les symptômes de SSJ/NET peuvent inclure des cloques, un décollement ou un saignement

sur n’importe quelle partie de votre peau (incluant les lèvres, les yeux, la bouche, le nez, les

organes génitaux, les mains ou les pieds) avec ou sans éruption. En même temps, vous pouvez

également avoir des symptômes pseudo-grippaux, tels que fièvre, frissons ou des douleurs

dans les muscles.

Les symptomes de PEAG peuvent inclure une éruption étendue rouge, squameuse avec des

bosses sous une peau gonflée (incluant les plis, le tronc, les mains et les bras) et des cloques

accompagnées de fièvre.

Si vous présentez des réactions cutanées sévères ou l’une des réactions listées ci-dessus, contactez

immédiatement votre médecin ou un professionnel de santé.

Veuillez informer votre médecin, votre pharmacien hospitalier ou votre infirmière si vous avez des

problèmes rénaux ou des taux élevés d’acide urique dans le sang avant l’initiation de DOCETAXEL

DOCETAXEL KABI contient de l’alcool. Si vous souffrez de dépendance alcoolique, d’épilepsie ou

d’insuffisance hépatique, parlez-en à votre médecin. Voir aussi la rubrique «DOCETAXEL KABI

contient de l’éthanol (alcool)» ci-dessous.

Autres médicaments et DOCETAXEL KABI

La quantité d'alcool contenue dans ce médicament peut modifier les effets d'autres médicaments.

Parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez d'autres médicaments.

Veuillez informer votre médecin ou votre pharmacien hospitalier, si vous prenez ou avez pris

récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance. En effet,

DOCETAXEL KABI ou l’autre médicament pourrait ne pas agir de la même façon et pourrait

entraîner plus facilement des effets indésirables.

Grossesse, fertilité et allaitement

Demandez conseil à votre médecin avant de prendre tout médicament.

DOCETAXEL KABI NE DOIT PAS vous être administré si vous êtes enceinte sauf si votre médecin

vous l’a clairement indiqué.

Vous ne devez pas tomber enceinte durant le traitement et pendant 2 mois après la fin du traitement

avec ce médicament. Vous devez utiliser une méthode contraceptive efficace durant le traitement et

pendant 2 mois après la fin du traitement parce que DOCETAXEL KABI peut être dommageable pour

le bébé à venir. Si vous veniez à être enceinte pendant le traitement, vous devez en informer

immédiatement votre médecin.

Vous ne devez pas allaiter pendant la durée du traitement par DOCETAXEL KABI.

Si vous êtes un homme traité par DOCETAXEL KABI, vous ne devez pas procréer et devez utiliser

une méthode contraceptive efficace durant le traitement et pendant 4 mois après la fin du traitement

avec ce médicament. Il est conseillé de vous renseigner sur la conservation du sperme avant le

traitement parce que le docétaxel peut altérer la fertilité masculine.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

La quantité d’alcool contenue dans ce médicament peut avoir un effet sur la capacité à conduire ou

utiliser des machines.

Vous pouvez ressentir des effets secondaires de ce médicament pouvant altérer votre capacité à

conduire ou utiliser des outils ou des machines (voir la rubrique 4). Si cela se produit, ne pas conduire

ou ne pas utiliser d’outils ou de machines avant d’avoir discuté avec votre médecin, votre infirmière

ou votre pharmacien hospitalier.

DOCETAXEL KABI contient de l’éthanol (alcool).

Ce médicament contient 395 mg d'alcool (éthanol) dans 1 ml de solution, ce qui équivaut à 39,5% p/v.

La quantité dans 9 ml de ce médicament équivaut à 88,9 ml de bière et 35,6 ml de vin.

L'alcool contenu dans cette préparation est susceptible d'affecter les enfants. Ces effets peuvent inclure

la somnolence et des changements de comportement. Cela peut également affecter leur capacité à se

concentrer et à participer à des activités physiques.

Si vous souffrez d'épilepsie ou d'une maladie du foie, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien

avant de prendre ce médicament.

Si vous êtes dépendant à l'alcool, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce

DOCETAXEL KABI contient des polysorbates 80.

Ce médicament contient 520 mg de polysorbate 80 dans chaque mL. Les polysorbates peuvent

provoquer des réactions allergiques. Les polysorbates peuvent avoir un effet sur votre foie.

Si vous souffrez d'une maladie du foie, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien.

Informez votre médecin si vous avez déjà présenté une allergie.

Comment le prendre ?

DOCETAXEL KABI vous sera administré par un professionnel de santé.

La dose dépendra de votre poids et de votre état général. Votre médecin calculera votre surface

corporelle en mètres carrés (m²) et déterminera la dose qu’il convient de vous administrer.

Mode et voie d’administration

DOCETAXEL KABI vous sera administré en perfusion dans une de vos veines (voie intraveineuse).

La perfusion durera environ une heure pendant laquelle vous serez à l'hôpital.

Vous recevrez habituellement votre perfusion toutes les 3 semaines.

Votre médecin pourra changer la posologie et la fréquence d'administration en fonction des résultats

des analyses sanguines, de votre état général et de votre réponse au DOCETAXEL KABI.

Veuillez informer votre médecin notamment en cas de diarrhées, de plaies dans la bouche, de

sensation d’engourdissements, de picotements ou de fourmillements, de fièvre et rapportez-lui vos

résultats d’analyse sanguine. Ces informations lui permettront de déterminer si une réduction de

posologie doit être envisagée.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à

votre médecin ou à votre pharmacien hospitalier.

Effets indésirables éventuels

Comme tous les médicaments, ce médicament est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que

tout le monde n’y soit pas sujet.

Votre médecin vous en parlera et vous expliquera les risques et bénéfices potentiels de votre

Les effets indésirables les plus fréquemment observés lors de l’administration du DOCETAXEL

KABI utilisé seul, sont : la diminution du nombre des globules rouges ou des globules blancs, la perte

de cheveux, les nausées, les vomissements, des plaies dans la bouche, des diarrhées et de la fatigue.

La sévérité des effets indésirables du DOCETAXEL KABI peut être majorée quand DOCETAXEL

KABI est associé avec d’autres médicaments anticancéreux.

A l'hôpital, pendant la perfusion de DOCETAXEL KABI, les réactions allergiques suivantes peuvent

survenir (pouvant affecter plus d’un patient sur 10):

bouffées de chaleur, réactions cutanées, démangeaisons,

oppression thoracique, difficulté respiratoire,

fièvre ou frissons,

Des réactions plus sévères peuvent survenir.

Si vous avez déjà développé une reaction allergique au paclitaxel, vous êtes susceptible de développer

une réaction allergique au docétaxel, qui peut s’avérer plus sévère.

Vous ferez l’objet d’une surveillance attentive par l’équipe médicale lors de la perfusion. Signalez

immédiatement si vous constatez l’un de ces effets indésirables.

Entre les perfusions de DOCETAXEL KABI, les effets suivants peuvent survenir avec une fréquence

variable en fonction des autres médicaments anticancéreux associés :

Très fréquent (peuvent affecter plus d’une personne sur 10) :

infections, diminution du nombre de globules rouges (anémie) ou de globules blancs (qui jouent

un rôle important contre les infections) et des plaquettes

fièvre : en cas de fièvre, vous devez appeler votre médecin immédiatement

réactions allergiques décrites ci-dessus

perte de l’appétit (anorexie)

sensation d'engourdissement ou de picotements ou douleurs des articulations ou des muscles

maux de tête

altération du goût

inflammation des yeux ou augmentation de la production de larmes

gonflement par dysfonctionnement du drainage lymphatique

écoulement nasal ; inflammation de la gorge et du nez ; toux

saignement du nez

plaies de la bouche

troubles de la digestion, incluant nausées, vomissements et diarrhée, constipation

perte des cheveux : dans la plupart des cas, les cheveux repousseront normalement à l’arrêt du

traitement. Dans certains cas (fréquence indéterminée), une perte de cheveux permanente a été

rougeur et gonflement des paumes de vos mains ou des plantes de vos pieds (mais également des

bras, du visage ou du corps), qui peuvent faire peler votre peau

changement de la couleur de vos ongles qui ensuite peuvent se décoller

douleurs musculaires, dorsales et osseuses

modification ou absence des règles

gonflement des mains, pieds et jambes

fatigue ou syndrome pseudo-grippal

prise ou perte de poids

infection des voies aériennes supérieures.

Fréquent (peuvent affecter au plus 1 personne sur 10) :

infection buccale à champignons

troubles de l’audition

diminution de la pression artérielle, battements du cœur rapides ou irréguliers

sécheresse de la bouche

difficultés à avaler ou douleur à l’ingestion

augmentation des enzymes du foie (nécessitant la réalisation de tests sanguins réguliers)

augmentation du taux de sucre dans le sang (diabète)

diminution du potassium, du calcium et /ou des phosphates dans votre sang.

Peu fréquent (peuvent affecter au plus 1 personne sur 100):

réactions cutanées au site d’injection, phlébite (inflammation de la veine) ou gonflement

leucémie myéloïde aiguë et syndrome myélodysplasique (types de cancers du sang) pourraient

survenir chez les patients traités par docétaxel avec certains autres traitements anticancéreux.

Rare (peuvent affecter au plus 1 personne sur 1000) :

inflammation du colon, de l’intestin grêle, pouvant être fatale (fréquence non déterminée),

Fréquence indéterminée (ne pouvant pas être estimée sur la base des données disponibles)

maladie pulmonaire interstitielle (inflammation des poumons entraînant une toux et des difficultés

respiratoire. L’inflammation des poumons peut aussi survenir quand le traitement par docétaxel est

utilisé avec une radiothérapie)

pneumonie (infection des poumons)

fibrose pulmonaire (cicatrices et épaississement au niveau des poumons avec essoufflement)

vision trouble due à un gonflement de la rétine de l’œil (œdème maculaire cystoïde)

diminution du sodium et/ou du magnésium dans votre sang (troubles de l’équilibre électrolytique)

arythmie ventriculaire ou tachycardie ventriculaire (se traduisant par un rythme cardiaque

irrégulier et/ou rapide, un essouflement important, des vertiges et/ou des évanouissements).

Certains de ces symptômes peuvent être graves. Si vous souffrez de l’un d’entre eux, prévenez

immédiatement votre médecin

réaction cutanée au niveau des précédents sites d’injection

lymphome non hodgkinien (cancer affectant le système immunitaire) et autres cancers pourraient

survenir chez les patients traités par docétaxel avec certains autres traitements anticancéreux.

syndrome de Stevens-Johnson (SJJ) et nécrolyse épidermique toxique (NET) (cloques,

décollement, ou saignement sur n’importe quelle partie de votre peau - incluant les lèvres, les

yeux, la bouche, le nez, les organes génitaux, les mains ou les pieds - avec ou sans éruption. En

même temps, vous pouvez également avoir des symptômes pseudo-grippaux tels que fièvre,

frissons, ou douleur dans les muscles.)

pustulose exanthématique aiguë généralisée (PEAG) (éruption étendue, rouge, squameuse, avec

des bosses sous une peau gonflée -incluant les plis, le tronc, les mains et les bras- et des cloques

accompagnées de fièvre.)

le syndrome de lyse tumorale est un problème grave révélé par des changements dans votre bilan

sanguin tels qu’une augmentation du taux d’acide urique, de potassium, de phosphore et une

diminution du taux de calcium; cela entraîne des symptômes tels que des convulsions, une

insuffisance rénale (réduction de la quantité ou obscurcissement de l’urine) et des troubles du

rythme cardiaque. Si cela se produit, vous devez en informer immédiatement votre médecin.

myosite (inflammation des muscles -chaleur, rougeur, gonflement- qui induit une douleur et une

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien, ou

votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans

cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système

national de déclaration décrit en Annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à

fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Comment le conserver ?

Tenir ce médicament hors de la de la vue et de la portée des enfants.

Ne pas utiliser ce médicament après la date de péremption marquée sur la boîte ou le flacon après

EXP. La date d’expiration fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver à une température ne dépassant pas + 25°C.

Conserver dans l’emballage extérieur d’origine à l’abri de la lumière.

Utilisez immédiatement le flacon après son ouverture. En cas d’utilisation non immédiate, les durées

et conditions de conservation sont de la responsabilité de l’utilisateur.

La stabilité physico-chimique de la solution pour perfusion a été démontrée pendant 6 heures à 25 °C.

D’un point de vue microbiologique, le produit doit être utilisé immédiatement. En cas d’utilisation non

immédiate, les durées et conditions de conservation après dilution et avant utilisation relèvent de la

responsabilité de l’utilisateur.

Cette solution doit être utilisée dans les 6 heures (incluant l’heure d’administration intraveineuse de la

La solution pour perfusion ne doit pas être combinée au système de perfusion pendant plus de 8 heures

La stabilité physico-chimique de la solution pour perfusion en condition d’utilisation a été démontrée

dans des poches exemptes de PVC pendant 48 heures entre 2°C et 8°C.

D’un point de vue microbiologique, le produit doit être utilisé immédiatement. En cas d’utilisation non

immédiate, les durées et conditions de conservation après dilution

et avant utilisation relèvent de la responsabilité de l’utilisateur et ne devraient pas dépasser 24 heures à

une température comprise entre 2 et 8°C, sauf en cas de dilution réalisées en conditions d’asepsie

dûment contrôlées et validées.

La solution pour perfusion de docétaxel est hyper-saturée, et peut par conséquent cristalliser dans le

temps. En cas d’apparition de cristaux, la solution ne devra plus être utilisée et devra être jetée.

Ne pas jeter les médicaments au tout-à-l’égout. Demander à votre pharmacien comment se débarasser

des médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures permettront de respecter l’environnement.

Contenu de l'emballage et autres informations

Ce que contient DOCETAXEL KABI

La substance active est le docétaxel anhydre. Chaque ml de solution à diluer pour perfusion

contient 20 mg de docétaxel anhydre.

Les autres composants sont le polysorbate 80, l’éthanol anhydre (voir rubrique 2) et l’acide

citrique anhydre (pour l’ajustement du pH).

Comment se présente DOCETAXEL KABI et contenu de l’emballage extérieur ?

DOCETAXEL KABI, solution à diluer pour perfusion est une solution claire, incolore à jaune pâle.

Flacon en verre (type I) incolore de 6 ml rempli à 1 ml de solution à diluer pour perfusion fermé par

une capsule verte en aluminium et par une sur-capsule.

Chaque boîte contient un flacon de 1 ml de solution à diluer (20 mg de docétaxel).

Titulaire de l’Autorisation de Mise sur le Marché

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

61352 Bad Homburg v.d.Höhe

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

POUR TOUTE INFORMATION SUR CE MÉDICAMENT, CONTACTER LE

REPRESENTANT LOCAL DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est le {MM/AAAA}.

Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de santé :

GUIDE DE PRÉPARATION DE DOCETAXEL KABI 20 mg/1 ml, solution à diluer pour

Il est important que vous lisiez la totalité de ce guide avant la préparation de la solution pour

perfusion de DOCETAXEL KABI.

Recommandations pour une manipulation sûre

Docétaxel est un agent anticancéreux et, comme pour tous les autres composés potentiellement

toxiques, des précautions doivent être prises pendant la manipulation et la préparation des solutions de

docétaxel. L’usage de gants est recommandé.

En cas de contact cutané avec la solution à diluer ou la solution pour perfusion de DOCETAXEL

KABI, rincer immédiatement et soigneusement la peau au savon et à l’eau. En cas de contact d’une

muqueuse, rincer immédiatement et soigneusement la muqueuse contaminée à l’eau.

Préparation pour l’administration intraveineuse

Préparation de la solution pour perfusion :

NE PAS utiliser d’autres médicaments contenant du docétaxel se présentant sous 2 flacons

(solution à diluer et solvant) avec ce médicament (DOCETAXEL KABI KABI 20 mg/1 ml,

solution à diluer pour perfusion, qui contient seulement 1 flacon).

DOCETAXEL KABI KABI 20 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion ne requiert PAS de

dilution préalable avec un solvant et est prêt à être ajouté à la solution pour perfusion.

Chaque flacon est à usage unique et doit être utilisé immédiatement après ouverture. En cas

d’utilisation non immédiate, les durées et conditions de conservation sont de la responsabilité de

l’utilisateur. Plus d’un flacon de solution à diluer pour perfusion peuvent être nécessaire pour

obtenir la dose prescrite à un patient. Par exemple, une dose de 140 mg de docétaxel nécessiterait

7 ml de solution à diluer de docétaxel.

Extraire de façon aseptique la quantité requise de solution à diluer à l’aide d’une seringue graduée.

Dans un flacon de DOCETAXEL KABI 20 mg/1 ml la concentration de docétaxel est de

Puis, injecter en une injection unique (en une seule fois) dans une poche ou un flacon de perfusion

de 250 ml contenant soit une solution de glucose à 5% soit une solution de chlorure de sodium à

9 mg/ml (0,9%) pour perfusion. Si une dose supérieure à 190 mg de docétaxel est requise, utiliser

un volume plus important de vecteur de perfusion de sorte que la concentration en docétaxel de

0,74 mg/ml ne soit pas dépassée.

Mélanger manuellement la poche ou le flacon de perfusion par rotation manuelle.

D'un point de vue microbiologique, la reconstitution/dilution doit être réalisée dans des conditions

contrôlées et aseptiques et doit être utilisée immédiatement. En cas d’utilisation non immédiate,

les durées et conditions de conservation avant utilisation relèvent de la seule responsabilité de

Après addition dans la poche de perfusion, comme recommandé, la solution de docétaxel pour

perfusion est stable pendant 6 heures conservée à une température inférieure à 25°C. Cette solution

doit être utilisée dans les 6 heures (incluant l’heure d’administration de la perfusion intraveineuse). La

solution pour perfusion de docétaxel est hyper-saturée, et peut par conséquent cristalliser dans le

temps. En cas d’apparition de cristaux, la solution ne devra plus être utilisée et devra être jetée.

Comme pour tous les médicaments administrés par voie parentérale, la solution pour perfusion

doit être contrôlée visuellement avant toute utilisation ; les solutions contenant un précipité

doivent être éliminées.

Tout le matériel utilisé pour la dilution et l'administration doit être détruit conformément aux

procédures hospitalières de traitement des déchets cytotoxiques. Ne jetez aucun médicament au tout-à-

l’égout. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces

mesures contribueront à protéger l’environnement.

Notice : Information du patient

DOCETAXEL KABI 80 mg/4 ml, solution à diluer pour perfusion

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant d’utiliser ce médicament car il

contient des informations importantes pour vous.

Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez toute autre question, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre

Si vous remarquez un effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien ou à

votre infirmier/ère. Cela inclut tous les effets indésirables non mentionnés dans cette notice. Voir

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que DOCETAXEL KABI et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser DOCETAXEL KABI ?

3. Comment à utiliser DOCETAXEL KABI ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver DOCETAXEL KABI ?

6. Contenu du conditionnement et informations supplémentaires.

1. Qu’est-ce que DOCETAXEL KABI et dans quels cas est-il utilisé ?