EOSINE AQUEUSE 2 % GILBERT, solution pour application locale

Traitement d’appoint des lésions de la peau susceptibles de se surinfecter, notamment érythème fessier du nourrisson (irritation et rougeur des fesses chez le nourrisson).

Substance active : ÉOSINE DISODIQUE

Forme galénique : solution pour application

Dosage : 2 g

Voie d'administration : cutanée

Laboratoire : LABORATOIRES GILBERT

Code ATC : D08AX02

Conditions de prescription : Médicament sans ordonnance

Alternatives avec la même substance active

Ces médicaments contiennent le même principe actif (ÉOSINE DISODIQUE 2 g 2 g) et peuvent être utilisés comme alternatives, après avis de votre pharmacien :

EOSINE AQUEUSE NEITUM 2 POUR CENT, solution pour application cutanée en récipient unidose · PAD PHARMACEUTIQUE DESGROPPES
EOSINE COOPER 2 POUR CENT, solution pour application cutanée en récipient unidose · COOPER (ABRÉGÉ DE COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE)

Vérifiez la disponibilité et le prix exact auprès de votre pharmacie.

🏥Usage hospitalier

Médicament réservé à l'usage hospitalier, agréé aux collectivités. Non disponible en officine de ville.

À quoi sert ce médicament ?

Classe pharmacothérapeutique : COLORANT A VISEE ASSECHANTE (D : Dermatologie), très faiblement antiseptique -code ATC : D08AX02

Traitement d’appoint des lésions de la peau susceptibles de se surinfecter, notamment érythème fessier du nourrisson (irritation et rougeur des fesses chez le nourrisson).

Informations à connaître avant de le prendre

N’utilisez jamais EOSINE AQUEUSE 2% GILBERT, solution pour application locale:

si vous êtes allergique à l’éosine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser EOSINE AQUEUSE 2% GILBERT, solution pour application locale .

Ne pas avaler.

Enfants

Sans objet.

Autres médicaments et EOSINE AQUEUSE 2% GILBERT, solution pour application locale

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Eviter d’employer l’éosine aqueuse en même temps qu’une autre solution à application locale.

EOSINE AQUEUSE 2% GILBERT, solution pour application locale avec des aliments et boissons.

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

Comment le prendre ?

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Voie cutanée.

Une à deux fois par jour, appliquer localement à l’aide d’une compresse ou verser directement sur l’endroit à traiter.

Si vous avez utilisé plus d’EOSINE AQUEUSE 2% GILBERT, solution pour application locale que vous n’auriez dû

Sans objet.

Si vous oubliez d’utiliser EOSINE AQUEUSE 2% GILBERT, solution pour application locale

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser EOSINE AQUEUSE 2% GILBERT, solution pour application locale

Sans objet.

Effets indésirables éventuels

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Risques de photosensibilisation et d’éruptions cutanées localisées.

Il faut en avertir votre médecin.

SIGNALEZ A VOTRE MEDECIN OU A VOTRE PHARMACIEN TOUT EFFET NON SOUHAITE ET GENANT QUI NE SERAIT PAS MENTIONNE DANS CETTE NOTICE.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Comment le conserver ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Pas de précaution particulière de conservation.

Les flacons unidoses de 2 ml et 5 ml doivent être utilisés dans les 48 heures après ouverture pour éviter toute contamination microbienne.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

Contenu de l'emballage et autres informations

Ce que contient EOSINE AQUEUSE 2% GILBERT, solution pour application locale

La substance active est:

Eosine disodique 2.0 g

Pour 100 ml de solution.

L’autre composant est: eau purifiée

Qu’est-ce que EOSINE AQUEUSE 2% GILBERT, solution pour application locale et contenu de l’emballage extérieur

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRES GILBERT

928, AVENUE DU GENERAL DE GAULLE

14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR CEDEX

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRES GILBERT

928, AVENUE DU GENERAL DE GAULLE

14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR CEDEX

Fabricant

LABORATOIRES GILBERT

AVENUE CAMBRIDGE

14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

Questions fréquentes sur EOSINE AQUEUSE 2 % GILBERT, solution pour application locale

Comment utiliser EOSINE AQUEUSE 2 % GILBERT, solution pour application locale ?

EOSINE AQUEUSE 2 % GILBERT, solution pour application locale se présente sous forme de solution pour application et s'administre par voie cutanée. Respectez scrupuleusement la posologie prescrite par votre médecin et lisez attentivement la notice.

EOSINE AQUEUSE 2 % GILBERT, solution pour application locale est-il disponible sans ordonnance ?

EOSINE AQUEUSE 2 % GILBERT, solution pour application locale est disponible sans ordonnance. Demandez conseil à votre pharmacien.

Quelle est la substance active de EOSINE AQUEUSE 2 % GILBERT, solution pour application locale ?

La substance active de EOSINE AQUEUSE 2 % GILBERT, solution pour application locale est ÉOSINE DISODIQUE.

Qui fabrique EOSINE AQUEUSE 2 % GILBERT, solution pour application locale ?

EOSINE AQUEUSE 2 % GILBERT, solution pour application locale est fabriqué par le laboratoire LABORATOIRES GILBERT.

Depuis quand EOSINE AQUEUSE 2 % GILBERT, solution pour application locale est-il autorisé en France ?

EOSINE AQUEUSE 2 % GILBERT, solution pour application locale a obtenu son Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) le 24/01/1989.

📋 À propos de cette notice

Les informations ci-dessus reproduisent le contenu de la notice officielle approuvée pour ce médicament, restructuré éditorialement pour une lecture plus facile.

Source officielle : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) — Base de données publique des médicaments
Titulaire de l'AMM : LABORATOIRES GILBERT
Date d'AMM : 24/01/1989
Document officiel : voir la notice sur le site de l'ANSM →

Avertissement médical : Cette page est purement informative et ne remplace pas l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Référez-vous toujours à la notice fournie avec le médicament.

Substance active : Éosine disodique · voir tous les médicaments contenant cette substance

⚕ Pour les professionnels — Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP)

Informations techniques destinées aux professionnels de santé. Le RCP est le document officiel approuvé par l'ANSM/EMA. Il ne remplace pas la notice ni l'avis du médecin.

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

EOSINE AQUEUSE 2% GILBERT, solution pour application locale

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Eosine disodique ......................................................................................................... 2.0 g

Pour 100 ml de solution.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Solution pour application locale.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Traitement d’appoint des affections de la peau primitivement bactérienne ou susceptible de se surinfecter, notamment érythème fessier du nourrisson.

4.2. Posologie et mode d'administration

Posologie

Appliquer une à deux fois par jour.

Population pédiatrique

Sans objet.

Mode d’administration

Voie cutanée exclusivement.

Une à deux fois par jour, appliquer localement à l’aide d’une compresse ou verser directement sur l’endroit à traiter.

4.3. Contre-indications

Hypersensibilité à l’éosine.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Sans objet.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Compte – tenu des interférences possibles, l’emploi simultané ou successif avec d’autres solutions à application cutanée est à éviter.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

Sans objet.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

4.8. Effets indésirables

Risques de photosensibilisation et d’éruptions cutanées localisées.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

4.9. Surdosage

Sans objet.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : COLORANT A VISEE ASSECHANTES, très faiblement antiseptique, (D :Dermatologie) code ATC : D08AX02

La présentation en récipient unidose stérile évite le risque de contamination microbienne.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

L’hydrosolubilité de l’éosine exclut quasiment une pénétration cutanée.

5.3. Données de sécurité préclinique

Sans objet.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Eau purifiée.

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

3 ans.

Pour les récipients unidoses de 2 ml et 5 ml : ne pas conserver plus de 48 heures après ouverture.

6.4. Précautions particulières de conservation

Pas de précaution particulière de conservation.

Les flacons unidoses de 2 ml et 5 ml doivent être utilisés dans les 48 heures après ouverture pour éviter toute contamination microbienne.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

2 ml en récipient unidose (PEBD) : Boites de 10 et 60.

5 ml en récipient unidose (PEBD) : Boites de 5, 10, 15 et 60.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Tout produit non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

LABORATOIRES GILBERT

928, AVENUE DU GENERAL DE GAULLE

14200 HEROUVILLE SAINT-CLAIR

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

· 34009 331 602 8 9 : 5 ml en récipient unidose (PEBD) ; Boite de 10,

· 34009 576 803 6 7 : 5 ml en récipient unidose (PEBD) ; Boite de 60,

· 34009 334 361 1 7 : 5 ml en récipient unidose (PEBD) ; Boite de 5,

· 34009 334 362 8 5 : 5 ml en récipient unidose (PEBD) ; Boite de 15,

· 34009 337 658 5 9 : 2 ml en récipient unidose (PEBD) ; Boite de 10,

· 34009 576 801 3 8 : 2 ml en récipient unidose (PEBD) ; Boite de 60.

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.

Texte officiel (ANSM).