Alternatives avec la même substance active
Ces médicaments contiennent le même principe actif (CHLORHYDRATE DE NÉFOPAM 20 mg 20 mg) et peuvent être utilisés comme alternatives, après avis de votre pharmacien :
- NEFOPAM ARROW 20 mg/2 ml, solution injectable · EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE)
- NEFOPAM MEDISOL 20 mg/2 ml, solution injectable · MEDISOL
- NEFOPAM PANPHARMA 20 mg/2 mL, solution injectable/pour perfusion · PANMEDICA
- NEFOPAM TEVA 20 mg/2 mL, solution injectable · TEVA (PAYS-BAS)
- NEFOPAM VENIPHARM 20 mg/2 mL, solution injectable · VENIPHARM
- NEFOPAM VIATRIS 20 mg/2 ml, solution injectable · VIATRIS SANTE
Vérifiez la disponibilité et le prix exact auprès de votre pharmacie.
| Présentation | 5 ampoule(s) en verre de 2 ml |
| Prix public | 3,60 € |
| dont honoraire de dispensation | 1,02 € |
| Remboursé par l'Assurance Maladie | 2,34 € |
| Reste à charge | 1,26 € |
Le reste à charge est généralement pris en charge par votre mutuelle. Prix officiels (ANSM).
À quoi sert ce médicament ?
Classe pharmacothérapeutique : AUTRES ANALGESIQUES ET ANTIPYRETIQUES, code ATC : N02BG06
Traitement symptomatique de la douleur aiguë, notamment de la douleur post-opératoire.
Informations à connaître avant de le prendre
N’utilisez jamais NEFOPAM BIOGARAN 20 mg/2 mL, solution injectable :
- si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
- Dans les cas suivants :
- o glaucome à angle fermé (augmentation de la pression à l'intérieur de l'œil),
- o difficultés pour uriner d'origine prostatique,
- o convulsions ou antécédents de convulsion,
- o enfants de moins de 15 ans.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre NEFOPAM BIOGARAN 20 mg/2mL, solution injectable.
L’utilisation de NEFOPAM BIOGARAN 20 mg/2 mL, solution injectable peut entraîner une dépendance et un abus. Si vous craignez de devenir dépendant(e) à NEFOPAM BIOGARAN, il est important d’en parler à votre médecin.
En cas d’utilisation conjointe d’un médicament dérivé de la morphine, l’arrêt brutal de ce médicament dérivé de la morphine peut provoquer un syndrome de sevrage, NEFOPAM BIOGARAN n’étant pas un médicament dérivé de la morphine.
Utiliser ce médicament avec précaution :
- En cas d’insuffisance hépatique,
- En cas d’insuffisance rénale,
- Chez les patients présentant une pathologie cardiovasculaire en raison de l’effet tachycardisant de ce médicament (augmentation de la fréquence cardiaque).
- En raison de ses effets anticholinergiques, le traitement par NEFOPAM BIOGARAN est déconseillé chez le sujet âgé .
Autres médicaments et NEFOPAM BIOGARAN 20 mg/2 mL, solution injectable
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
NEFOPAM BIOGARAN peut interagir avec d’autres médicaments.
NEFOPAM BIOGARAN 20 mg/2 mL, solution injectable avec des aliments, boissons et de l’alcool
Sans objet.
Grossesse et allaitement
L’effet de ce médicament pendant la grossesse ou l’allaitement étant mal connu, la prise de ce médicament est déconseillée en cas de grossesse et d’allaitement.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
En raison d’un risque éventuel de somnolence, les conducteurs et utilisateurs de machine devront être vigilants.
NEFOPAM BIOGARAN 20 mg/2 mL, solution injectable contient du sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23mg) de sodium par ampoule, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Comment le prendre ?
Posologie
La posologie est strictement individuelle.
Elle est généralement de 1 ampoule (voie IV ou voie IM) par prise, à renouveler jusqu'à 6 ampoules par jour si nécessaire.
Mode et voie d'administration
NEFOPAM BIOGARAN peut être administré par voie intramusculaire (IM) profonde ou en perfusion intraveineuse (IV) lente (de plus de 15 minutes).
Par voie intraveineuse, il est nécessaire d'être allongé pour éviter la survenue d'effets indésirables tels que nausées, vertiges et sueurs.
Comment ouvrir les ampoules
L’ampoule est prélimée en un point de l’étranglement. La tache colorée sur l’olive permet l’orientation de celle-ci. Saisir l’ampoule, le point coloré dirigé vers soi. L’ampoule s’ouvre facilement en plaçant le pouce sur le point coloré et en exerçant une légère flexion du haut vers le bas comme indiqué sur le dessin.
Fréquence d'administration
Les injections pourront être renouvelées toutes les 6 heures (voie IM) ou toutes les 4 heures (voie IV).
Durée du traitement
La durée du traitement prescrit par votre médecin doit être scrupuleusement respectée.
Si vous avez utilisé plus de de NEFOPAM BIOGARAN 20 mg/2 mL, solution injectable que vous n'auriez dû :
Sans objet.
Si vous oubliez d’utiliser NEFOPAM BIOGARAN 20 mg/2 mL, solution injectable :
Lorsqu'une injection a été omise, il n'est pas nécessaire d'augmenter d'autant la dose suivante.
Si vous arrêtez d’utiliser NEFOPAM BIOGARAN 20 mg/2 mL, solution injectable :
L'arrêt du traitement n'entraîne pas de syndrome de sevrage (état de privation ou de manque ressenti après l'arrêt de certains médicaments avec réapparition ou aggravation des troubles).
Effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont : vertiges, nausées avec ou sans vomissements, somnolence, sueurs.
Il a été également observé, des troubles tels que bouche sèche, accélération du rythme cardiaque, palpitations, rétention d'urine.
Plus rarement ont été rapportés excitabilité, irritabilité, malaise, hallucination, abus, dépendance à NEFOPAM BIOGARAN (pharmacodépendance), convulsion, réactions allergiques (éruption cutanée, œdème de Quincke, choc anaphylactique ).
D’autres effets indésirables de fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base de données disponibles) ont également été observés : coma, confusion, douleur au site d’injection.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Comment le conserver ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Après ouverture/reconstitution/dilution : le produit doit être utilisé immédiatement.
Pas de précautions particulières de conservation.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient NEFOPAM BIOGARAN 20 mg/2 mL, solution injectable
- La substance active est :
Néfopam.................................................................................................................................. 20 mg
Pour une ampoule de 2 ml.
- Les autres composants sont :
- Phosphate monosodique à 2 H2O, phosphate disodique à 12 H2O, eau pour préparations injectables.
Qu’est-ce que NEFOPAM BIOGARAN 20 mg/2 mL, solution injectable et contenu de l’emballage extérieur et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de solution injectable. Boîte de 5, 10, 20, 50 ou 100 ampoules.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
BIOCODEX
22 RUE DES AQUEDUCS
94250 GENTILLY
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
BIOGARAN
15, BOULEVARD CHARLES DE GAULLE
92700 COLOMBES
Fabricant
BIOCODEX
1, AVENUE BLAISE PASCAL
60000 BEAUVAIS
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Sans objet.
Questions fréquentes sur NEFOPAM BIOGARAN 20 mg/2 mL, solution injectable
Comment utiliser NEFOPAM BIOGARAN 20 mg/2 mL, solution injectable ?
NEFOPAM BIOGARAN 20 mg/2 mL, solution injectable se présente sous forme de solution injectable et s'administre par voie intramusculaire, intraveineuse. Respectez scrupuleusement la posologie prescrite par votre médecin et lisez attentivement la notice.
NEFOPAM BIOGARAN 20 mg/2 mL, solution injectable est-il disponible sans ordonnance ?
Non, NEFOPAM BIOGARAN 20 mg/2 mL, solution injectable est soumis à prescription médicale (liste I).
Quelle est la substance active de NEFOPAM BIOGARAN 20 mg/2 mL, solution injectable ?
La substance active de NEFOPAM BIOGARAN 20 mg/2 mL, solution injectable est CHLORHYDRATE DE NÉFOPAM.
Quels sont les génériques de NEFOPAM BIOGARAN 20 mg/2 mL, solution injectable ?
Les génériques disponibles incluent notamment : ACUPAN 20 mg/2 mL, solution injectable, NEFOPAM ARROW 20 mg/2 ml, solution injectable, NEFOPAM MEDISOL 20 mg/2 ml, solution injectable.
Qui fabrique NEFOPAM BIOGARAN 20 mg/2 mL, solution injectable ?
NEFOPAM BIOGARAN 20 mg/2 mL, solution injectable est fabriqué par le laboratoire BIOCODEX.
Depuis quand NEFOPAM BIOGARAN 20 mg/2 mL, solution injectable est-il autorisé en France ?
NEFOPAM BIOGARAN 20 mg/2 mL, solution injectable a obtenu son Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) le 24/11/2015.