Alternatives avec la même substance active
Ces médicaments contiennent le même principe actif (CHLORHYDRATE DE NÉFOPAM 20 mg 20 mg) et peuvent être utilisés comme alternatives, après avis de votre pharmacien :
- NEFOPAM ARROW 20 mg/2 ml, solution injectable · EUGIA PHARMA (MALTA) (MALTE)
- NEFOPAM BIOGARAN 20 mg/2 mL, solution injectable · BIOCODEX
- NEFOPAM MEDISOL 20 mg/2 ml, solution injectable · MEDISOL
- NEFOPAM PANPHARMA 20 mg/2 mL, solution injectable/pour perfusion · PANMEDICA
- NEFOPAM TEVA 20 mg/2 mL, solution injectable · TEVA (PAYS-BAS)
- NEFOPAM VENIPHARM 20 mg/2 mL, solution injectable · VENIPHARM
Vérifiez la disponibilité et le prix exact auprès de votre pharmacie.
| Présentation | 5 ampoule(s) en verre de 2 ml |
| Prix public | 3,60 € |
| dont honoraire de dispensation | 1,02 € |
| Remboursé par l'Assurance Maladie | 2,34 € |
| Reste à charge | 1,26 € |
Le reste à charge est généralement pris en charge par votre mutuelle. Prix officiels (ANSM).
À quoi sert ce médicament ?
Classe pharmacothérapeutique : AUTRES ANALGESIQUES ET ANTIPYRETIQUES, N: Système Nerveux Central, code ATC : N02BG06.
Traitement symptomatique de la douleur aiguë, notamment de la douleur post-opératoire.
Informations à connaître avant de le prendre
N’utilisez jamais NEFOPAM VIATRIS 20 mg/2 ml, solution injectable :
- Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
- En cas de glaucome à angle fermé (augmentation de la pression à l'intérieur de l'œil),
- Si vous avez des difficultés pour uriner d'origine prostatique,
- En cas de convulsions ou antécédents de convulsion,
- Chez les enfants de moins de 15 ans.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser NEFOPAM VIATRIS 20 mg/2 ml, solution injectable .
L'utilisation de NEFOPAM VIATRIS peut entraîner une dépendance et des abus. Si vous craignez de devenir dépendant(e) de NEFOPAM VIATRIS il est important d’en parler à votre médecin. En cas d’utilisation conjointe d’un médicament dérivé de la morphine, l’arrêt brutal de ce médicament dérivé de la morphine peut provoquer un syndrome de sevrage. NEFOPAM VIATRIS 20 mg/2 ml n’étant pas un médicament dérivé de la morphine.
Utiliser ce médicament avec précaution :
- en cas d'insuffisance hépatique,
- en cas d'insuffisance rénale,
- chez les patients présentant une pathologie cardiovasculaire en raison de l'effet tachycardisant de ce médicament (augmentation de la fréquence cardiaque).
- En raison de ses effets anticholinergiques, le traitement par NEFOPAM VIATRIS 20 mg/2 ml est déconseillé chez le sujet âgé.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et NEFOPAM VIATRIS 20 mg/2 ml, solution injectable
NEFOPAM VIATRIS 20 mg/2 ml peut interagir avec d'autres médicaments.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
NEFOPAM VIATRIS 20 mg/2 ml, solution injectable avec des aliments et des boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
L'effet de ce médicament pendant la grossesse ou l'allaitement étant mal connu, la prise de ce médicament est déconseillée en cas de grossesse et d'allaitement.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
En raison d'un risque éventuel de somnolence, les conducteurs et utilisateurs de machines devront être vigilants.
Excipient :
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par ampoule, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Ce médicament contient 30,95 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par dose maximale de 6 ampoules. Cela équivaut à 1,55 % de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.
Comment le prendre ?
Posologie
La posologie est strictement individuelle.
Elle est généralement de 1 ampoule (voie IV ou voie IM) par prise, à renouveler jusqu'à 6 ampoules par jour si nécessaire.
Mode et voie d'administration
NEFOPAM VIATRIS 20 mg/2 ml peut être administré par voie intramusculaire (IM) profonde ou en perfusion intraveineuse (IV) lente (de plus de 15 minutes).
Par voie intraveineuse, il est nécessaire d'être allongé pour éviter la survenue d'effets indésirables tels que nausées, vertiges et sueurs.
Mode d’emploi pour l’ouverture des ampoules
Fréquence d'administration
Les injections pourront être renouvelées toutes les 6 heures (voie IM) ou toutes les 4 heures (voie IV).
Durée du traitement
La durée du traitement prescrit par votre médecin doit être scrupuleusement respectée.
Si vous avez utilisé plus de NEFOPAM VIATRIS 20 mg/2 ml, solution injectable que vous n’auriez dû
Le surdosage accidentel peut éventuellement conduire à des troubles cardiovasculaires, des convulsions et des hallucinations qui nécessitent une surveillance des fonctions cardiaque et respiratoire avec traitement des symptômes en milieu hospitalier.
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez d’utiliser NEFOPAM VIATRIS 20 mg/2 ml, solution injectable
Lorsqu'une injection a été omise, il n'est pas nécessaire d'augmenter d'autant la dose suivante.
Si vous arrêtez d’utiliser NEFOPAM VIATRIS 20 mg/2 ml, solution injectable
L'arrêt du traitement n'entraîne pas de syndrome de sevrage (état de privation ou de manque ressenti après l'arrêt de certains médicaments avec réapparition ou aggravation des troubles).
Effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont : vertiges, nausées avec ou sans vomissements, somnolence, sueurs.
Il a également été observé, des troubles tels que bouche sèche, accélération du rythme cardiaque, palpitations, rétention d'urine.
Plus rarement ont été rapportés excitabilité, irritabilité, malaise, hallucination, abus, dépendance à NEFOPAM VIATRIS (pharmacodépendance), pharmacodépendance, convulsion, réactions allergiques (éruption cutanée, œdème de Quincke, choc anaphylactique )
D’autres effets indésirables de fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base de données disponibles) ont également été observés : coma, confusion, douleur au point d'injection.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Comment le conserver ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Après ouverture/dilution : le produit doit être utilisé immédiatement.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient NEFOPAM VIATRIS 20 mg/2 ml, solution injectable
- La substance active est :
Chlorhydrate de néfopam ..................................................................................................... 20 mg
Pour 2mL de solution
- Les autres composants sont :
Phosphate monosodique dihydraté, phosphate disodique dodécahydraté, eau pour préparations injectables.
Qu’est-ce que NEFOPAM VIATRIS 20 mg/2 ml, solution injectable et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de solution injectable. Boîtes de 1, 5, 10 ou 20 ampoules de 2 ml.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
VIATRIS SANT É
1 RUE DE TURIN
69007 LYON
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
VIATRIS SANT É
1 RUE DE TURIN
69007 LYON
Fabricant
VIATRIS SANT É
1 RUE DE TURIN
69007 LYON
ou
STERISCIENCE SP. Z O.O.
10 RUE DANISZEWSKA,
03-230 VARSOVIE
POLOGNE
ou
HAUPT PHARMA LIVRON
1 RUE COMTE DE SINARD
26250 LIVRON SUR DROME
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
A compléter ultérieurement par le titulaire
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
Questions fréquentes sur NEFOPAM VIATRIS 20 mg/2 ml, solution injectable
Comment utiliser NEFOPAM VIATRIS 20 mg/2 ml, solution injectable ?
NEFOPAM VIATRIS 20 mg/2 ml, solution injectable se présente sous forme de solution injectable et s'administre par voie intramusculaire, intraveineuse. Respectez scrupuleusement la posologie prescrite par votre médecin et lisez attentivement la notice.
NEFOPAM VIATRIS 20 mg/2 ml, solution injectable est-il disponible sans ordonnance ?
Non, NEFOPAM VIATRIS 20 mg/2 ml, solution injectable est soumis à prescription médicale (liste I).
Quelle est la substance active de NEFOPAM VIATRIS 20 mg/2 ml, solution injectable ?
La substance active de NEFOPAM VIATRIS 20 mg/2 ml, solution injectable est CHLORHYDRATE DE NÉFOPAM.
Quels sont les génériques de NEFOPAM VIATRIS 20 mg/2 ml, solution injectable ?
Les génériques disponibles incluent notamment : ACUPAN 20 mg/2 mL, solution injectable, NEFOPAM ARROW 20 mg/2 ml, solution injectable, NEFOPAM BIOGARAN 20 mg/2 mL, solution injectable.
Qui fabrique NEFOPAM VIATRIS 20 mg/2 ml, solution injectable ?
NEFOPAM VIATRIS 20 mg/2 ml, solution injectable est fabriqué par le laboratoire VIATRIS SANTE.
Depuis quand NEFOPAM VIATRIS 20 mg/2 ml, solution injectable est-il autorisé en France ?
NEFOPAM VIATRIS 20 mg/2 ml, solution injectable a obtenu son Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) le 08/03/2010.