OSENVELT 120 mg, solution injectable

Le reste à charge est généralement pris en charge par votre mutuelle.

À quoi sert ce médicament ?

Osenvelt contient du dénosumab, une protéine (anticorps monoclonal) qui ralentit la destruction

osseuse due à un cancer se disséminant dans les os (métastases osseuses) ou d’une tumeur osseuse à

Osenvelt est utilisé afin de prévenir des complications osseuses graves dues à des métastases osseuses

(ex. : fracture, compression de la moelle épinière ou nécessité de radiothérapie ou chirurgie) chez

l’adulte atteint de cancer avancé.

Osenvelt est également utilisé dans le traitement des tumeurs osseuses à cellules géantes qui ne

peuvent pas être traitées par chirurgie ou lorsque la chirurgie n’est pas la meilleure option, chez les

adultes et les adolescents ayant terminé leur croissance.

Informations à connaître avant de le prendre

N’utilisez jamais Osenvelt

Si vous êtes allergique au dénosumab ou à l’un des autres composants contenus dans ce

médicament (mentionnés dans la rubrique 6).

Votre professionnel de santé ne devra pas vous traiter par Osenvelt si votre taux de calcium dans le

sang est très bas et n’a pas été traité.

Votre professionnel de santé ne devra pas vous traiter par Osenvelt si vous présentez des plaies non

cicatrisées résultant d’une chirurgie bucco-dentaire.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin avant d’utiliser Osenvelt.

Supplémentation en calcium et vitamine D

Vous devez prendre un supplément de calcium et de vitamine D au cours de votre traitement par

Osenvelt, sauf si le taux de calcium dans votre sang est élevé. Votre médecin s’en entretiendra avec

vous. Si le taux de calcium dans votre sang est faible, votre médecin peut décider de vous prescrire un

supplément de calcium avant que vous ne commenciez votre traitement par Osenvelt.

Faible taux de calcium dans le sang

Prévenez immédiatement votre médecin si vous ressentez au cours de votre traitement par Osenvelt

des spasmes, des contractions ou des crampes dans vos muscles et/ou un engourdissement ou des

picotements dans vos doigts, vos orteils ou autour de votre bouche et/ou si vous présentez des

convulsions, une confusion ou une perte de conscience. Le taux de calcium dans votre sang peut être

Prévenez votre médecin si vous avez ou avez eu des problèmes rénaux sévères, si vous êtes ou avez

été atteint d’une insuffisance rénale ou si vous êtes sous dialyse, ce qui pourrait augmenter le risque

d’abaissement du taux de calcium dans votre sang, particulièrement si vous ne prenez pas un

supplément de calcium.

Complications au niveau de la bouche, des dents ou des mâchoires

Un effet indésirable appelé ostéonécrose de la mâchoire (altération des os de la mâchoire) a

fréquemment été rapporté (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10) chez les patients recevant des

injections de dénosumab pour des affections liées au cancer. L’ostéonécrose de la mâchoire peut aussi

apparaître après l’arrêt du traitement.

Il est important d’essayer de prévenir l’apparition de l’ostéonécrose de la mâchoire car c’est une

affection qui peut être douloureuse et difficile à traiter. Afin de réduire le risque de développer une

ostéonécrose de la mâchoire, voici quelques précautions à prendre :

Avant de recevoir le traitement, prévenez votre médecin/infirmier (professionnel de santé) si

vous avez des affections au niveau de la bouche ou des dents. Votre médecin devra retarder

l’initiation de votre traitement si vous présentez des plaies non cicatrisées dans la bouche,

résultant de traitements dentaires ou d’une chirurgie bucco-dentaire. Votre médecin pourra alors

vous recommander un examen dentaire avant de commencer le traitement par Osenvelt.

Pendant le traitement, vous devrez maintenir une bonne hygiène bucco-dentaire et faire des

bilans dentaires réguliers. Si vous portez des prothèses dentaires, vous devrez vous assurer

qu’elles sont bien ajustées.

Si vous êtes en cours de traitement dentaire ou si vous avez prévu une intervention de chirurgie

dentaire (par exemple extraction dentaire), informez votre médecin de votre traitement dentaire

et votre dentiste de votre traitement par Osenvelt.

Prévenez immédiatement votre médecin ou votre dentiste si vous ressentez des problèmes au

niveau de la bouche ou des dents tels que le déchaussement d’une dent, une douleur ou un

gonflement, un ulcère non cicatrisé ou un écoulement, car cela pourrait être le signe d’une

ostéonécrose de la mâchoire.

Le risque de développer une ostéonécrose de la mâchoire peut être plus élevé chez les patients traités

par chimiothérapie et/ou radiothérapie, par corticoïdes ou par un inhibiteur de l’angiogenèse (utilisé

dans le traitement du cancer), ayant subi une chirurgie dentaire, ne recevant pas de soins dentaires

réguliers, ayant une affection des gencives et chez les fumeurs.

Fractures inhabituelles de l’os de la cuisse

Certaines personnes ont développé des fractures inhabituelles de l’os de la cuisse lorsqu’elles étaient

traitées par le dénosumab. Contactez votre médecin si vous ressentez une douleur nouvelle ou

inhabituelle au niveau de la hanche, de l’aine ou de la cuisse.

Taux élevés de calcium dans le sang après l’arrêt du traitement par le dénosumab

Certains patients atteints de tumeurs osseuses à cellules géantes ont développé des taux élevés de

calcium dans le sang quelques semaines à quelques mois après l’arrêt du traitement. Votre médecin

vous examinera pour détecter les signes et symptômes de taux élevés de calcium après l’arrêt de votre

traitement par Osenvelt.

Enfants et adolescents

Osenvelt ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans, excepté chez

les adolescents atteints de tumeurs osseuses à cellules géantes qui ont terminé leur croissance.

Osenvelt n’a pas été étudié chez l’enfant et l’adolescent atteints d’autres cancers s’étant propagés dans

Autres médicaments et Osenvelt

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout

autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance. Il est particulièrement

important d’informer votre médecin si vous êtes traité(e) par

un autre médicament contenant du dénosumab

Vous ne devez pas prendre Osenvelt avec un autre médicament contenant du dénosumab ou des

Grossesse et allaitement

Osenvelt n’a pas été étudié chez la femme enceinte. Il est important de prévenir votre médecin si vous

êtes enceinte ou pensez l’être ou si vous prévoyez de débuter une grossesse. Osenvelt ne doit pas être

utilisé chez la femme enceinte. Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une méthode de

contraception efficace pendant le traitement par Osenvelt et pendant au moins 5 mois après l’arrêt du

traitement par Osenvelt.

Si vous débutez une grossesse pendant le traitement par Osenvelt ou moins de 5 mois après l’arrêt de

votre traitement par Osenvelt, vous devez en informer votre médecin.

On ne sait pas si Osenvelt est excrété dans le lait maternel. Si vous allaitez ou envisagez d’allaiter, il

est important de le signaler à votre médecin. Votre médecin vous aidera ainsi à décider si vous devez

cesser d’allaiter ou interrompre le traitement par Osenvelt, en tenant compte du bénéfice de

l’allaitement pour le nourrisson et celui du traitement par Osenvelt pour la mère.

Si vous allaitez pendant le traitement par Osenvelt, vous devez en informer votre médecin.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Osenvelt n’a aucun effet ou un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des

Osenvelt contient du sorbitol (E420)

Ce médicament contient 79,9 mg de sorbitol par flacon.

Osenvelt contient du sodium

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose de 120 mg, c.-à-d. qu’il est

essentiellement « sans sodium ».

Osenvelt contient du polysorbate 20 (E432)

Ce médicament contient 0,17 mg de polysorbate 20 par flacon, équivalent à 0,1 mg/mL. Les

polysorbates peuvent provoquer des réactions allergiques. Informez votre médecin si vous avez déjà

présenté une allergie.

Comment le prendre ?

Osenvelt doit être administré sous la responsabilité d’un professionnel de santé.

La dose recommandée de Osenvelt est de 120 mg administrés une fois toutes les quatre semaines au

moyen d’une seule injection sous la peau (sous-cutanée). Osenvelt sera injecté dans votre cuisse, votre

abdomen ou le haut de votre bras. Si vous êtes traité(e) pour une tumeur osseuse à cellules géantes,

vous recevrez une dose supplémentaire 1 semaine et 2 semaines après la dose initiale.

Ne pas agiter.

Vous devez également prendre un supplément de calcium et de vitamine D pendant votre traitement

par Osenvelt, sauf si vous avez un excès de calcium dans le sang. Votre médecin en parlera avec vous.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à

votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

Effets indésirables éventuels

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne

surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Prévenez immédiatement votre médecin si vous ressentez l’un des symptômes suivants pendant

votre traitement par Osenvelt (peut affecter plus d’une personne sur 10) :

spasmes, contractions, crampes dans vos muscles, engourdissement ou picotements dans vos

doigts, vos orteils ou autour de votre bouche et/ou convulsions, confusion ou perte de

conscience. Ces symptômes peuvent être dus à un faible taux de calcium dans le sang. Un taux

de calcium sanguin bas peut être à l’origine d’une modification du rythme cardiaque appelée

allongement du QT, qui peut être confirmé par électrocardiogramme (ECG).

Prévenez immédiatement votre médecin ou votre dentiste si vous ressentez l’un des symptômes

suivants pendant votre traitement par Osenvelt ou après l’arrêt du traitement (peut affecter jusqu’à

1 personne sur 10) :

douleurs persistantes et/ou des gonflements ou des ulcères non cicatrisants dans la bouche et/ou

les mâchoires, écoulement, engourdissement ou sensation de lourdeur des mâchoires,

déchaussement d’une dent pouvant être dus à une altération des os de la mâchoire

Effets indésirables très fréquents (pouvant affecter plus d’une personne sur 10) :

douleur osseuse, articulaire et/ou musculaire, qui peut être parfois sévère,

Effets indésirables fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10) :

faible taux de phosphates dans le sang (hypophosphatémie),

extraction d’une dent,

chez les patients atteints d’un cancer avancé : développement d’une autre forme de cancer.

Effets indésirables peu fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100) :

taux élevés de calcium dans le sang (hypercalcémie) après l’arrêt du traitement chez les patients

atteints de tumeurs osseuses à cellules géantes,

douleur nouvelle ou inhabituelle au niveau de la hanche, de l’aine ou de la cuisse (ceci peut être

un signe précoce d’une possible fracture de l’os de la cuisse),

éruptions pouvant survenir sur la peau ou ulcères dans la bouche (éruptions lichénoïdes

Effets indésirables rares (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000) :

réactions allergiques (ex. respiration sifflante ou difficultés à respirer ; gonflement du visage,

des lèvres, de la langue, de la gorge et d’autres parties du corps ; éruptions, démangeaisons ou

urticaire de la peau). Dans de rares cas les réactions allergiques peuvent être sévères.

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

Consultez votre médecin si vous présentez des douleurs de l’oreille, des écoulements de l’oreille

et/ou une infection de l’oreille. Il pourrait s’agir de signes de lésions osseuses de l’oreille.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien, ou

votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette

notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de

déclaration décrit en Annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir

davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

Comment le conserver ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette et l’emballage après

EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver au réfrigérateur (entre 2 °C et 8 °C).

Ne pas congeler.

Conserver le flacon dans l’emballage extérieur à l’abri de la lumière.

Votre flacon peut être laissé en dehors du réfrigérateur pour atteindre la température ambiante (ne

dépassant pas 30 °C) avant l’injection. Cela permettra une injection plus confortable. Une fois votre

flacon sorti du réfrigérateur pour le laisser atteindre la température ambiante (ne dépassant pas 30 °C),

il peut être conservé à température ambiante pendant une période unique de 63 jours maximum, mais

sans dépasser la date de péremption d’origine. Si nécessaire, votre flacon peut être remis au

réfrigérateur une seule fois au cours de cette période de 63 jours maximum et y être conservé jusqu’à

la date de péremption d’origine.

Jetez le flacon s’il n’est pas utilisé au cours de la période unique de 63 jours en dehors du réfrigérateur

ou jusqu’à la date de péremption d’origine, selon la première éventualité.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre

pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger

Contenu de l'emballage et autres informations

Ce que contient Osenvelt

La substance active est le dénosumab. Chaque flacon contient 120 mg de dénosumab dans

1,7 mL de solution (correspondant à 70 mg/mL).

Les autres composants sont : acide acétique, acétate de sodium trihydraté, sorbitol (E420),

polysorbate 20 (E432) et eau pour préparations injectables.

Comment se présente Osenvelt et contenu de l’emballage extérieur

Osenvelt est une solution injectable.

Osenvelt est une solution injectable limpide et incolore à jaune pâle.

Chaque boîte contient un, trois ou quatre flacons à usage unique.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché

Celltrion Healthcare Hungary Kft.

Váci út 1-3. WestEnd Office Building B torony

Nuvisan France S.A.R.L

2400 Route des Colles,

Midas Pharma GmbH

Rheinstrasse 49, West,

55218 Ingelheim Am Rhein,

Ronda de Can Fatjó, 7B

Parc Tecnològic del Vallès,

Cerdanyola del Vallès,

Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le

représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :

Celltrion Healthcare Belgium BVBA

Tél/Tel: +32 1528 7418

Celltrion Healthcare Hungary Kft.

Tel: + 36 1 231 0493

Celltrion Healthcare Hungary Kft.

Teл.: +36 1 231 0493

Celltrion Healthcare Belgium BVBA

Tél/Tel: +32 1528 7418

Celltrion Healthcare Hungary Kft.

Tel: +36 1 231 0493

Celltrion Healthcare Hungary Kft.

Tel.: +36 1 231 0493

Celltrion Healthcare Denmark ApS

Tlf.: +45 3535 2989

Mint Health Ltd

Tel: +356 2093 9800

Celltrion Healthcare Deutschland GmbH

Tel: +49 303 464 941 50

Celltrion Healthcare Netherlands B.V.

Tel: +31 20 888 7300

Celltrion Healthcare Hungary Kft.

Tel: +36 1 231 0493

Celltrion Healthcare Norway AS

Τηλ: +30 210 8009111

Tel: +43 1 97 99 860

CELLTRION FARMACEUTICA (ESPAÑA)

Tel: +34 910498478

Celltrion Healthcare Hungary Kft.

Tel.: +36 1 231 0493

Celltrion Healthcare France SAS

Tél: +33 (0)1 71 25 27 00

CELLTRION PORTUGAL, UNIPESSOAL LDA

Tel: +351 21 936 8542

Oktal Pharma d.o.o.

Tel: +385 1 6595 777

Celltrion Healthcare Hungary Kft.

Tel: +36 1 231 0493

Celltrion Healthcare Ireland Limited

Tel: +353 1 223 4026

OPH Oktal Pharma d.o.o.

Tel: +386 1 519 29 22

Celltrion Healthcare Hungary Kft.

Sími: +36 1 231 0493

Celltrion Healthcare Hungary Kft.

Tel: +36 1 231 0493

Celltrion Healthcare Italy S.R.L.

Tel: +39 0247927040

Celltrion Healthcare Finland Oy.

Puh/Tel: +358 29 170 7755

C.A. Papaellinas Ltd

Τηλ: +357 22741741

Celltrion Sweden AB

Tel: +46 8 80 11 77

Celltrion Healthcare Hungary Kft.

Tel: +36 1 231 0493

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence

européenne des médicaments https://www.ema.europa.eu.

L’information suivante est destinée aux professionnels de santé :

Avant l’administration, la solution Osenvelt doit être inspectée visuellement. Ne pas injecter la

solution si elle contient des particules visibles, si elle est trouble ou si elle présente un

changement de coloration.

Ne pas agiter.

Afin de limiter la douleur au point d’injection, laisser le flacon atteindre la température

ambiante (jusqu’à 30 °C) avant d’injecter et injecter lentement.

Tout le contenu du flacon doit être injecté.

Une aiguille de 27 G est recommandée pour l’administration du dénosumab.

Le flacon ne doit pas être ponctionné une seconde fois.

Tout produit inutilisé ou déchets doivent être éliminés conformément à la règlementation en vigueur.

Questions fréquentes sur OSENVELT 120 mg, solution injectable

Comment utiliser OSENVELT 120 mg, solution injectable ?

OSENVELT 120 mg, solution injectable se présente sous forme de solution injectable et s'administre par voie sous-cutanée. Respectez scrupuleusement la posologie prescrite par votre médecin et lisez attentivement la notice.

OSENVELT 120 mg, solution injectable est-il disponible sans ordonnance ?

Non, OSENVELT 120 mg, solution injectable est soumis à prescription médicale (prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE, prescription réservée aux spécialistes et services RHUMATOLOGIE, liste I, prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE).

Quelle est la substance active de OSENVELT 120 mg, solution injectable ?

La substance active de OSENVELT 120 mg, solution injectable est DÉNOSUMAB.

Qui fabrique OSENVELT 120 mg, solution injectable ?

OSENVELT 120 mg, solution injectable est fabriqué par le laboratoire CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY (HONGRIE).

Depuis quand OSENVELT 120 mg, solution injectable est-il autorisé en France ?

OSENVELT 120 mg, solution injectable a obtenu son Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) le 14/02/2025.

? À propos de cette notice

Les informations ci-dessus reproduisent le contenu de la notice officielle approuvée pour ce médicament, restructuré éditorialement pour une lecture plus facile.

• Source officielle : Agence européenne des médicaments (EMA) — European Medicines Agency
• Titulaire de l'AMM : CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY (HONGRIE)
• Date d'AMM : 14/02/2025
• Document officiel : voir la notice sur le site de l'ANSM →