Alternatives avec la même substance active
Ces médicaments contiennent le même principe actif (CHLORHYDRATE D'OXYMÉTAZOLINE 0,050 g 0,050 g) et peuvent être utilisés comme alternatives, après avis de votre pharmacien :
- ATURGYL 0,05 POUR CENT, solution pour pulvérisation nasale · EG LABO - LABORATOIRES EUROGENERICS
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| Présentation | 1 flacon(s) polyéthylène de 12 ml |
| Prix public | 2,35 € |
| dont honoraire de dispensation | 1,02 € |
| Remboursé par l'Assurance Maladie | 0,35 € |
| Reste à charge | 2,00 € |
Le reste à charge est généralement pris en charge par votre mutuelle. Prix officiels (ANSM).
À quoi sert ce médicament ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : R01AA05
Ce médicament est un sympathomimétique alpha, vasoconstricteur décongestionnant par voie nasale.
Il est indiqué comme traitement local d’appoint de courte durée des états congestifs aigus (nez bouché) au cours des rhinites et sinusites de l’adulte et des adolescents de plus de 15 ans.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien 3 à 5 jours.
Informations à connaître avant de le prendre
N’utilisez jamais PERNAZENE 0,05 POUR CENT, solution pour pulvérisation nasale :
· si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· Pour un enfant de moins de 15 ans.
· Si vous avez présenté un accident vasculaire cérébral
· En cas d’hypertension artérielle grave ou mal équilibrée par le traitement.
· En cas de maladie grave du cœur (insuffisance coronarienne).
· Si vous présentez certaines formes de glaucomes (augmentation de la pression dans l'œil).
· En cas de difficultés à uriner d'origine prostatique ou autre.
· En cas de convulsions anciennes ou récentes.
· En association aux sympathomimétiques à action indirecte, vasoconstricteurs destinés à décongestionner le nez qu'ils soient administrés par voie orale ou nasale [phényléphrine (alias néosynéphrine), pseudoéphédrine, éphédrine ] et méthylphénidate, en raison du risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.
L'association de deux décongestionnants est contre-indiquée, quelque soit la voie d'administration (orale et/ou nasale): une telle association est inutile et dangereuse et correspond à un mésusage
Avertissements et précautions
Respecter les conseils d'utilisation et les doses préconisées dans cette notice.
Ne pas avaler.
Dès l'ouverture du conditionnement, et a fortiori dès la première utilisation d'une préparation à usage nasal, une contamination microbienne est possible. Ne pas garder trop longtemps une préparation à usage nasal entamée, en particulier ne pas la réutiliser pour un autre traitement.
Il est impératif de respecter strictement la posologie, la durée maximale de traitement de 3 à 5 jours et les contre-indications.
L’utilisation prolongée de ce médicament peut entraîner une dépendance.
Au cours du traitement, en cas de sensation d'accélération des battements du cœur, de palpitations, d'apparition ou d'augmentation de maux de tête, d'apparition de nausées, de troubles du comportement,
ARRETEZ LE TRAITEMENT ET CONTACTEZ IMMEDIATEMENT VOTRE MEDECIN.
PREVENEZ VOTRE MEDECIN, si vous souffrez:
· d'hypertension artérielle,
· d'affections cardiaques, d'hyperthyroïdie (hyperfonctionnement de la glande thyroïde),
· de troubles de la personnalité,
· de diabète.
En cas de surinfection (mouchage purulent), de fièvre ou d'infection broncho-pulmonaire concomitante, prévenir votre médecin
En cas d'écoulement nasal purulent, de persistance de la fièvre, d'absence d'amélioration au bout de 3 à 5 jours de traitement, CONSULTEZ VOTRE MEDECIN.
PREVENEZ VOTRE MEDECIN, si vous prenez:
· un médicament à base d'IMAO non sélectifs (iproniazide),
· un traitement contenant un alcaloïde de l'ergot de seigle :
o dopaminergique, comme de la bromocriptine, de la cabergoline, du lisuride ou du pergolide, (par exemple un antiparkinsonien),
o vasoconstricteur, comme de la dihydroergotamine, de l'ergotamine, de la méthylergométrine, du méthysergide), (par exemple un antimigraineux).
Enfants
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Autres médicaments et PERNAZENE 0,05 POUR CENT, solution pour pulvérisation nasale
Informez votre médecin si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Ce médicament contient un vasoconstricteur: l'oxymétazoline.
Ce médicament ne doit pas être administré en association avec d'autres vasoconstricteurs en particulier avec ceux administrés par voie orale (phényléphrine (alias néosynéphrine), pseudoéphédrine, éphédrine ou méthylphénidate.)
Il est déconseillé d'utiliser ce médicament si vous êtes déjà traité:
· par un médicament à base d'IMAO non sélectifs (iproniazide), médicament prescrit dans certains états dépressifs;
· et/ou par d'autres médicaments dopaminergiques ou vasoconstricteurs tels que la bromocriptine, la cabergoline, le lisuride, le pergolide ou la dihydroergotamine, l'ergotamine, la méthylergométrine, du méthysergide, médicaments prescrits pour traiter certains troubles neurologiques ou endocriniens ou des migraines.
PERNAZENE 0,05 POUR CENT, solution pour pulvérisation nasale avec des aliments et boissons.
Sans objet.
Grossesse et allaitement
En raison de la longue durée d'action de ce médicament et de possibles effets néonataux liés aux puissantes propriétés vasoconstrictrices de cette molécule, l'utilisation d'oxymétazoline est déconseillée pendant la grossesse.
Il n'y a pas de données concernant le passage dans le lait maternel d'oxymétazoline. Par conséquent, il est déconseillé d'administrer l'oxymétazoline pendant la période d'allaitement.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
Sportifs
L'attention des sportifs est attirée sur le fait que l'oxymétazoline peut induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles anti-dopage.
PERNAZENE 0,05 POUR CENT, solution pour pulvérisation nasale contient du chlorure de benzalkonium
Ce médicament contient 2 mg de chlorure de benzalkonium pour 100 mL de soluté. Le chlorure de benzalkonium peut provoquer des irritations ou un gonflement à l’intérieur du nez, surtout s’il est utilisé sur une longue période.
Comment le prendre ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin en cas de doute.
La dose recommandée est d’une pulvérisation dans chaque narine, 2 à 3 fois par jour chez l’adulte et l’adolescente de plus de 15 ans.
Les pulvérisations nasales se font avec le flacon en position verticale, la tête légèrement penchée en avant, afin d'éviter d'avaler le produit.
Les pulvérisations sont à répartir au cours de la journée.
La durée maximale du traitement est de 3 à 5 jours.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
Réservé à l’adulte et aux adolescents de plus de 15 ans.
Si vous avez utilisé plus de PERNAZENE 0,05 POUR CENT, solution pour pulvérisation nasale que vous n’auriez dû
Sans objet.
Si vous oubliez d’utiliser PERNAZENE 0,05 POUR CENT, solution pour pulvérisation nasale
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre ;
Si vous arrêtez d’utiliser PERNAZENE 0,05 POUR CENT, solution pour pulvérisation nasale
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Ce médicament peut entraîner:
Des effets locaux:
· des phénomènes de sécheresse nasale peuvent survenir chez certains malades et exceptionnellement, des manifestations allergiques locales.
Des effets généraux tels que:
· des maux de tête, accidents vasculaires cérébraux,
· des palpitations, une poussée d'hypertension artérielle, un infarctus du myocarde, des sueurs, des troubles du comportement, des nausées, des vomissements,
· le déclenchement d'une crise de glaucome aigu chez les sujets prédisposés, pouvant se traduire par un œil rouge et douloureux.
DANS CES CAS, ARRETEZ LE TRAITEMENT ET CONTACTEZ IMMEDIATEMENT VOTRE MEDECIN.
Peuvent également survenir:
· des troubles urinaires (diminution importante des urines, difficulté à uriner),
· une sécheresse de la bouche,
· des convulsions, des hallucinations, de l'agitation, des troubles du comportement et une insomnie, ont été décrits,
· une attaque cérébrale (accidents vasculaires cérébraux ischémiques, accident ischémique transitoire, syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible),
· un trouble ischémique,
· exceptionnellement des accidents vasculaires cérébraux hémorragiques ont été rapportés chez des patients traités par des médicaments contenant un vasoconstricteur, notamment en cas de surdosage, de non-respect des contre-indications ou des mises en garde, ou chez des patients présentant des facteurs de risque vasculaires (voir Contre-indications et Précautions d'emploi; mises en garde spéciales).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Comment le conserver ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois .
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout < ou avec les ordures ménagères>. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient PERNAZENE 0,05 POUR CENT, solution pour pulvérisation nasale
· La substance active est :
Chlorhydrate d’oxymétazoline.......................................................................................... 0,050 g
· Les autres composants sont : chlorure de benzalkonium, chlorure de sodium, eau purifiée.
Qu’est-ce que PERNAZENE 0,05 POUR CENT, solution pour pulvérisation nasale et contenu de l’emballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de solution pour pulvérisation nasale en flacon de 12 mL.
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
CILFA DEVELOPPEMENT
20 RUE JEAN DAUDIN
75015 PARIS
Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES JOLLY-JATEL
28 AVENUE CARNOT
78100 SAINT GERMAIN EN LAYE
Fabricant
LABORATOIRES JOLLY-JATEL
28 AVENUE CARNOT
78100 SAINT GERMAIN EN LAYE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Sans objet.
Questions fréquentes sur PERNAZENE 0,05 POUR CENT, solution pour pulvérisation nasale
Comment utiliser PERNAZENE 0,05 POUR CENT, solution pour pulvérisation nasale ?
PERNAZENE 0,05 POUR CENT, solution pour pulvérisation nasale se présente sous forme de solution pour pulvérisation et s'administre par voie nasale. Respectez scrupuleusement la posologie prescrite par votre médecin et lisez attentivement la notice.
PERNAZENE 0,05 POUR CENT, solution pour pulvérisation nasale est-il disponible sans ordonnance ?
Non, PERNAZENE 0,05 POUR CENT, solution pour pulvérisation nasale est soumis à prescription médicale (liste II).
Quelle est la substance active de PERNAZENE 0,05 POUR CENT, solution pour pulvérisation nasale ?
La substance active de PERNAZENE 0,05 POUR CENT, solution pour pulvérisation nasale est CHLORHYDRATE D'OXYMÉTAZOLINE.
Qui fabrique PERNAZENE 0,05 POUR CENT, solution pour pulvérisation nasale ?
PERNAZENE 0,05 POUR CENT, solution pour pulvérisation nasale est fabriqué par le laboratoire CILFA DEVELOPPEMENT.
Depuis quand PERNAZENE 0,05 POUR CENT, solution pour pulvérisation nasale est-il autorisé en France ?
PERNAZENE 0,05 POUR CENT, solution pour pulvérisation nasale a obtenu son Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) le 11/02/1997.