Alternatives avec la même substance active
Ces médicaments contiennent le même principe actif (CICLOSPORINE 1 mg 1 mg) et peuvent être utilisés comme alternatives, après avis de votre pharmacien :
- IKERVIS 1 mg/mL, collyre en émulsion · SANTEN OY
- VEVIZYE 1 mg/mL, collyre en solution · THEA
Vérifiez la disponibilité et le prix exact auprès de votre pharmacie.
| Présentation | 120 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) suremballée(s)/surpochée(s) de 0,3 ml |
| Prix public | 362,18 € |
| dont honoraire de dispensation | 1,02 € |
| Remboursé par l'Assurance Maladie | 235,42 € |
| Reste à charge | 126,76 € |
Le reste à charge est généralement pris en charge par votre mutuelle. Prix officiels (ANSM).
Informations à connaître avant de le prendre
N’utilisez jamais Verkazia
- si vous êtes allergique à la ciclosporine ou à l’un des autres composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
- si vous avez ou avez eu un cancer de l’œil ou dans la région de l’œil.
- si vous avez une infection oculaire.
Avertissements et précautions
Verkazia doit être instillé dans l’œil comme indiqué à la rubrique 3. Ne dépassez pas la durée de
traitement prescrite par votre médecin.
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser Verkazia :
- si vous avez eu ou pensez avoir une infection oculaire
- si vous présentez une autre maladie oculaire
- si vous portez des lentilles de contact (l’utilisation de Verkazia est déconseillée en cas de port de
lentilles de contact).
Enfants et adolescents
Verkazia ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 4 ans.
Autres médicaments et Verkazia
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser
tout autre médicament.
Adressez-vous à votre médecin si vous utilisez des collyres contenant des corticostéroïdes en
association avec Verkazia, car cette association peut augmenter le risque d’infections locales.
Consultez votre médecin régulièrement (par ex., tous les 3 à 6 mois) si vous utilisez Verkazia pendant
plus de 12 mois.
Si vous utilisez d’autres collyres, Verkazia doit être utilisé en dernier au moins 15 minutes après
l’utilisation des autres collyres.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse,
demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser ce médicament.
Verkazia ne doit pas être utilisé pendant la grossesse. Si vous êtes susceptible d’être enceinte, vous
devez utiliser une contraception pendant toute la durée du traitement.
Verkazia est susceptible d’être présent en très petite quantité dans le lait maternel. Si vous allaitez,
adressez-vous à votre médecin avant d’utiliser ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Votre vision peut devenir temporairement trouble après l’utilisation du collyre Verkazia, et d’autres
troubles visuels sont possibles. Dans ce cas, vous devez attendre que votre vision redevienne nette
avant de conduire un véhicule ou d’utiliser des machines.
Verkazia contient du chlorure de cétalkonium
Le chlorure de cétalkonium peut provoquer une irritation oculaire.
Comment le prendre ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Un aidant doit assister l’enfant au début du traitement par Verkazia, en particulier si l’enfant est âgé de
moins de 10 ans. L’aidant doit continuer de superviser l’enfant jusqu’à ce que celui-ci soit en mesure
d’utiliser Verkazia tout seul correctement.
La dose recommandée est de une goutte de Verkazia dans chaque œil atteint, quatre fois par jour
(matin, midi, après-midi et soir). Poursuivez le traitement comme indiqué par votre médecin.
Suivez attentivement ce mode d’emploi et demandez à votre médecin ou à votre pharmacien s’il y a
quelque chose que vous ne comprenez pas.
1. Lavez-vous les mains.
2. Ouvrez le sachet en aluminium qui contient 5 récipients unidoses.
3. Retirez un récipient unidose du sachet en aluminium. Laissez les autres dans le sachet.
4. Agitez doucement le récipient unidose.
5. Enlevez le capuchon en le tournant (image 1).
6. Tirez votre paupière inférieure vers le bas (image 2).
7. Mettez votre tête en arrière et regardez le plafond.
8. Pressez légèrement le récipient afin de déposer une goutte de médicament dans votre œil.
Prenez soin de ne pas toucher votre œil avec l’extrémité du récipient unidose.
9. Clignez des yeux plusieurs fois pour que le collyre se répartisse sur toute la surface de
10. Après utilisation de Verkazia, appuyez légèrement avec un doigt sur l’angle interne de la
paupière, près de votre nez, pendant 2 minutes (image 3). À cet endroit se trouve un petit
canal qui évacue les larmes de l’œil et les dirige vers le nez. Le fait d’appuyer à cet
endroit bouche l’entrée de ce canal. Cela permet d’éviter le passage de Verkazia dans le
reste de votre organisme.
11. Si vous devez utiliser le collyre dans les deux yeux, répétez les étapes 6 à 9 pour l’autre
12. Jetez le récipient unidose immédiatement après utilisation, même s’il reste du liquide à
Si une goutte n’a pas atteint l’œil, essayez à nouveau.
Si vous avez utilisé plus de Verkazia que vous auriez dû, rincez votre œil avec de l’eau. Ne pas
instiller d’autres gouttes jusqu’à votre prochaine dose habituelle.
Si vous oubliez d’utiliser Verkazia, poursuivez le traitement avec la prise de la dose suivante
selon la prescription. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de
prendre. Ne pas instiller plus d’une goutte 4 fois par jour dans l’œil/les yeux atteint(s).
Si vous arrêtez d’utiliser Verkazia sans en parler à votre médecin, votre allergie oculaire ne sera plus
contrôlée ce qui pourrait entraîner des troubles de la vision à long terme.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à
votre médecin ou à votre pharmacien.
Effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec Verkazia :
Les effets indésirables les plus fréquents sont situés dans et autour de l’œil.
Effets indésirables très fréquents (peuvent affecter plus de 1 utilisateur sur 10)
Douleur oculaire à l’instillation.
Effets indésirables fréquents (peuvent affecter jusqu’à 1 utilisateur sur 10)
Effets indésirables oculaires fréquents :
Démangeaisons, rougeur, irritation et gêne dans ou autour de l’œil incluant la sensation de corps
étranger dans l’œil. Augmentation de la sécrétion lacrymale et vision trouble au moment de
l’instillation. Gonflement ou rougeur de la paupière.
Effets indésirables non oculaires fréquents :
Infection des voies aériennes supérieures, toux, maux de tête.
Effets indésirables peu fréquents (peuvent affecter jusqu’à 1 utilisateur sur 100)
Gonflement de la paupière et de la conjonctive (fine membrane recouvrant la partie avant de l’œil).
Infection bactérienne de la cornée (partie avant transparente de l’œil). Infection de l’œil causée par le
virus du zona.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration
décrit en Annexe V. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage
d’informations sur la sécurité du médicament.
Comment le conserver ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte, le sachet en aluminium
et le récipient unidose après « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne pas congeler.
À conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
Conserver les récipients unidoses dans le sachet d’origine, à l’abri de la lumière et afin d’éviter toute
Jeter tout récipient unidose ouvert immédiatement après utilisation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Verkazia
- La substance active est la ciclosporine. Un mL de Verkazia contient 1 mg de ciclosporine.
- Les autres composants sont : triglycérides à chaîne moyenne, chlorure de cétalkonium, glycérol,
tyloxapol, poloxamère 188, hydroxyde de sodium (pour ajustement du pH) et eau pour préparations
Comment se présente Verkazia et contenu de l’emballage extérieur
Verkazia est un collyre en émulsion blanc laiteux.
Il est fourni en récipients unidoses de polyéthylène basse densité (PEBD).
Chaque récipient unidose contient 0,3 mL de collyre en émulsion.
Les récipients unidoses sont conditionnés dans un sachet en aluminium scellé.
Présentation : 30, 60, 90 et 120 récipients unidoses.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché
27 rue de la Lombardière
ZI la Lombardière
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le
représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
Santen Oy Santen Oy
Tél/Tel : +32 (0) 24019172 Tél: +370 37 366628
Santen Oy Santen Oy
Teл.: +359 (0) 888 755 393 Tél/Tel : +352 (0) 27862006
Česká republika Magyarország
Santen Oy Santen Oy
Tel: +358 (0) 3 284 8111 Tél: +358 (0) 3 284 8111
Santen Oy Santen Oy
Tlf: +45 898 713 35 Tél: +358 (0) 3 284 8111
Santen GmbH Santen Oy
Tél: +49 (0) 3030809610 Tél: +31 (0) 207139206
Santen Oy Santen Oy
Tél: +372 5067559 Tlf: +47 21939612
Santen Oy Santen Oy
Τηλ: +358 (0) 3 284 8111 Tél: +43 (0) 720116199
Santen Pharmaceutical Spain S.L. Santen Oy
Tél: +34 914 142 485 Tél.: +48(0) 221042096
Santen S.A.S Santen Oy
Tél: +33 (0) 1 70 75 26 84 Tél: +351 308 805 912
Santen Oy Santen Oy
Tél: +358 (0) 3 284 8111 Tél: +358 (0) 3 284 8111
Santen Oy Santen Oy
Tél: +353 (0) 16950008 Tél: +358 (0) 3 284 8111
Ísland Slovenská republika
Santen Oy Santen Oy
Sími: +358 (0) 3 284 8111 Tél: +358 (0) 3 284 8111
Santen Italy S.r.l. Santen Oy
Tél: +39 0236009983 Puh/Tél: +358 (0) 974790211
Santen Oy Santen Oy
Τηλ: +358 (0) 3 284 8111 Tél: +46 (0) 850598833
Latvija United Kingdom (Northern Ireland)
Santen Oy Santen Oy
Tel: +371 677 917 80 Tel: +353 (0) 169 500 08
(UK Tel: +44 (0) 345 075 4863)
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est mois AAAA.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence
européenne des médicaments http://www.ema.europa.eu.
Questions fréquentes sur VERKAZIA 1 mg/mL, collyre en émulsion
Comment utiliser VERKAZIA 1 mg/mL, collyre en émulsion ?
VERKAZIA 1 mg/mL, collyre en émulsion se présente sous forme de collyre en émulsion et s'administre par voie ophtalmique. Respectez scrupuleusement la posologie prescrite par votre médecin et lisez attentivement la notice.
VERKAZIA 1 mg/mL, collyre en émulsion est-il disponible sans ordonnance ?
Non, VERKAZIA 1 mg/mL, collyre en émulsion est soumis à prescription médicale (prescription réservée aux spécialistes et services OPHTALMOLOGIE, liste I).
Quelle est la substance active de VERKAZIA 1 mg/mL, collyre en émulsion ?
La substance active de VERKAZIA 1 mg/mL, collyre en émulsion est CICLOSPORINE.
Qui fabrique VERKAZIA 1 mg/mL, collyre en émulsion ?
VERKAZIA 1 mg/mL, collyre en émulsion est fabriqué par le laboratoire SANTEN OY.
Depuis quand VERKAZIA 1 mg/mL, collyre en émulsion est-il autorisé en France ?
VERKAZIA 1 mg/mL, collyre en émulsion a obtenu son Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) le 06/07/2018.