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Épidermolyses bulleuses héréditaires

Guide ALD (maladie chronique) · HAS · 3 novembre 2021

Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un malade atteint d’épidermolyse bulleuse héréditaire (EBH). Il a été élaboré par la Filière FIMARAD : Santé Maladies Rares Dermatologiques à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.

Documents officiels

Substances mentionnées

acitretineadrenalinealbumineamitriptylineazithromycinebleomycinebudesonidecafeinecarnitinecemiplimabcetuximabchlorhexidineciclosporinecodeinedexamethasonediacereinedoxepinedupilumaberlotinibfluoresceinegabapentinehydroxyzineibuprofeneketamineketoprofenelevothyroxinelidocainelosartanmethadonemidazolammorphinemupirocineomeprazoleoxycodoneparacetamolparaffinepembrolizumabprilocainepropofolresineropivacainesulfadiazinetacrolimustimololtramadoltyrosinevaseline

Les liens mènent aux fiches de substances actives ; les substances sans lien n'ont pas encore de fiche sur le site.

Source : Haute Autorité de Santé. Ce résumé ne remplace pas le document officiel ni l'avis d'un professionnel de santé.
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