Sphérocytose héréditaire et autres anémies hémolytiques par anomalie de la membrane érythrocytaire

Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient, enfant ou adulte, atteint d’une sphérocytose héréditaire ou d’une autre anémie hémolytique par anomalie de la membrane du globule rouge (GR). Il a été élaboré par la Filière de santé maladies rares MCGRE Maladies constitutionnelles rares du globule rouge et de l’érythropoïèse à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.