Syndrome de Turner

Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’une patiente atteinte de syndrome de Turner (ST), de l’âge pédiatrique à l’âge adulte. Il a été élaboré par le Centre de Référence des maladies endocriniennes rares de la croissance et du développement à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.