Syndrome de White-Sutton

Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite, aux professionnels concernés, la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint du syndrome de White-Sutton. Il a été élaboré par le centre de référence anomalies du développement et syndromes malformatifs de l’Interrégion Est, filière AnDDI-Rares, le centre de référence déficience intellectuelle de causes rares et le centre de compétence maladies rares à expressions psychiatriques, filière DéfiScience à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.