Syndrome du grêle court de l’enfant

Ce protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) explicite aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un enfant atteint d’un Syndrome du Grêle Court (SGC) nécessitant un traitement prolongé et spécialisé. Il a été élaboré par le Centre de référence des maladies rares digestives (MaRDi) à l’aide d’une méthodologie proposée par la HAS. Il n’a pas fait l’objet d’une validation par la HAS qui n’a pas participé à son élaboration.