| Présentation | 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,09 ml avec piston(s) élastomère avec adaptateur |
| Prix public | 247,75 € |
| Remboursé par l'Assurance Maladie | 247,75 € |
| Reste à charge | 0,00 € |
Le reste à charge est généralement pris en charge par votre mutuelle.
À quoi sert ce médicament ?
Afiveg est une solution qui est injectée dans l’œil pour traiter chez les adultes des maladies oculaires
dégénérescence maculaire liée à l’âge de forme néovasculaire (forme humide de la DMLA),
diminution de la vision due à un œdème maculaire secondaire à une occlusion de branche
veineuse rétinienne (OBVR) ou à une occlusion de la veine centrale de la rétine (OVCR),
diminution de la vision due à un œdème maculaire diabétique (OMD),
diminution de la vision due à une néovascularisation choroïdienne (NVC) secondaire à une
L’aflibercept, la substance active d’Afiveg, bloque l’activité d’un groupe de facteurs, appelés facteur
de croissance de l’endothélium vasculaire de type A (VEGF-A) et facteur de croissance placentaire
Chez les patients atteints de la forme humide de la DMLA et de NVC myopique, ces facteurs, présents
en excès, sont impliqués dans la formation de nouveaux vaisseaux sanguins anormaux dans l’œil. Ces
nouveaux vaisseaux sanguins peuvent entraîner la fuite de composants sanguins dans l’œil et
éventuellement endommager les tissus de l’œil responsables de la vision.
Chez les patients atteints d’une OVCR, un blocage se produit dans le vaisseau sanguin principal qui
conduit le sang en dehors de la rétine. En réponse, les taux de VEGF augmentent ce qui entraine une
fuite de liquide dans la rétine et, par conséquent, un gonflement de la macula (la partie de la rétine
responsable de la vision fine) appelé œdème maculaire. Lorsque la macula est gonflée par ce liquide, la
vision centrale devient floue.
Chez les patients atteints d’une OBVR, une ou plusieurs branches du vaisseau sanguin principal qui
conduit le sang en dehors de la rétine sont bloquées. En réponse, les taux de VEGF augmentent ce qui
entraine une fuite de liquide dans la rétine et, par conséquent, un gonflement de la macula.
Un œdème maculaire diabétique est un gonflement de la rétine qui apparait chez les patients diabétiques
et qui est dû à une fuite de liquide des vaisseaux sanguins dans la macula. La macula est la partie de la
rétine responsable de la vision fine. Lorsque la macula est gonflée par ce liquide, la vision centrale
Il a été démontré que Afiveg stoppe la croissance de nouveaux vaisseaux sanguins anormaux dans l’œil
d’où fuit souvent du liquide ou du sang. Afiveg peut aider à stabiliser, et dans de nombreux cas, à
améliorer la perte de vision liée à la forme humide de la DMLA, à l’OVCR, à l’OBVR, à l’OMD et à
la NVC myopique.
Informations à connaître avant de le prendre
Afiveg ne vous sera pas administré
si vous êtes allergique à l’aflibercept ou à l’un des autres composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
si vous présentez une infection active ou suspectée dans ou autour de l’œil (infection oculaire ou
si vous présentez une inflammation sévère de l’œil (signalée par une douleur ou une rougeur).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin avant que Afiveg vous soit administré
si vous souffrez d’un glaucome.
si vous avez des antécédents de visions d’éclairs lumineux ou de corps flottants, et si vous voyez
soudainement des corps flottants en plus grand nombre ou de plus grosse taille.
si une opération chirurgicale a été ou doit être pratiquée sur votre œil dans les quatre semaines
précédentes ou à venir.
si vous présentez une forme sévère d’OVCR ou d’OBVR (OVCR ou OBVR ischémique), un
traitement par Afiveg n’est pas recommandé.
De plus, il est important de savoir que
la sécurité et l’efficacité d’Afiveg administré dans les deux yeux en même temps n’ont pas été
étudiées. Si Afiveg est utilisé de cette façon, cela pourrait entrainer une augmentation du risque
les injections d’Afiveg peuvent déclencher une augmentation de la pression de l’œil (pression
intraoculaire) chez certains patients dans les 60 minutes suivant l’injection. Votre médecin
mesurera votre pression intraoculaire après chaque injection.
si vous développez une infection ou une inflammation dans l’œil (endophtalmie) ou d’autres
complications, vous pourrez ressentir une douleur dans l’œil ou une gêne accrue, une rougeur de
l’œil s’aggravant, une vision diminuée ou floue, et une sensibilité accrue à la lumière. Il est
important que tout symptôme soit diagnostiqué et traité aussi vite que possible.
votre médecin vérifiera si vous présentez d’autres facteurs qui augmenteraient le risque de
déchirure ou de décollement de l’une des couches situées au fond de votre œil (déchirure ou
décollement de la rétine, et déchirure ou décollement de l’épithélium pigmentaire de la rétine).
Dans ce cas, Afiveg vous sera administré avec prudence.
Afiveg ne doit pas être utilisé pendant la grossesse à moins que le bénéfice attendu ne l’emporte
sur le risque potentiel pour l’enfant à naître.
les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception efficace pendant le traitement et
au moins pendant trois mois après la dernière injection d’Afiveg.
L’utilisation systémique d’anti-VEGF (substances similaires à celles contenues dans Afiveg) est
potentiellement associée à un risque de formation de caillots dans les vaisseaux sanguins (événements
thromboemboliques artériels), pouvant entrainer un infarctus ou un accident vasculaire cérébral. Il
existe un risque théorique de survenue de ces événements suite à l’injection d’Afiveg dans l’œil. Les
données sont limitées en ce qui concerne la sécurité du traitement des patients présentant une OVCR,
une OBVR, un OMD ou une NVC myopique ayant des antécédents d’accident vasculaire cérébral ou
de petit accident vasculaire cérébral (accident ischémique transitoire) ou une crise cardiaque dans les 6
derniers mois. Si vous vous trouvez dans l’un de ces cas, Afiveg vous sera administré avec prudence.
L’expérience est limitée concernant le traitement
des patients atteints d’OMD lié à un diabète de type I.
des patients diabétiques avec des taux de sucre dans le sang très élevé (HbA1c de plus de 12 %).
des patients diabétiques atteints d’une maladie de l’œil appelée « rétinopathie diabétique
proliférante » causée par le diabète.
Il n’y pas d’expérience concernant le traitement
des patients présentant une infection aiguë.
des patients présentant d’autres maladies de l’œil comme un décollement de la rétine ou un trou
dans la macula.
des patients diabétiques avec une hypertension non contrôlée.
des patients non asiatiques présentant une NVC myopique.
des patients traités précédemment pour une NVC myopique.
des patients atteints de NVC myopique présentant des lésions en dehors de la région centrale de
la macula (lésions extra-fovéolaires).
Si vous vous trouvez dans l’un des cas cités ci-dessus, votre médecin prendra en considération ce
manque d’information quand il vous traitera avec Afiveg.
Enfants et adolescents
L’utilisation d’Afiveg chez les enfants ou les adolescents de moins de 18 ans n’a pas été étudiée car la
forme humide de la DMLA, l’OVCR, l’OBVR, l’OMD et la NVC myopique surviennent
principalement chez les adultes. C’est pourquoi son utilisation chez les enfants et les adolescents n’est
Autres médicaments et Afiveg
Informez votre médecin si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre
Grossesse et allaitement
Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception efficace pendant le traitement
et au moins pendant trois mois après la dernière injection d’Afiveg.
Il n’existe pas d’expérience d’utilisation d’Afiveg chez la femme enceinte. Afiveg ne doit pas
être utilisé pendant la grossesse à moins que le bénéfice attendu ne l’emporte sur le risque
potentiel pour l’enfant à naître. Si vous êtes enceinte ou envisagez de l’être, parlez-en avec votre
médecin avant votre traitement par Afiveg.
De petites quantités d’Afiveg peuvent passer dans le lait maternel. Les effets sur les nouveau-
nés/nourrissons allaités sont inconnus. L’utilisation d’Afiveg n’est pas recommandée pendant
l’allaitement. Si vous allaitez, parlez-en à votre médecin avant de commencer le traitement par
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Après l’injection d’Afiveg, il est possible que vous ressentiez des troubles temporaires de la vision. Ne
conduisez pas de véhicules ou n’utilisez pas de machines tant que ces effets persistent.
Informations importantes concernant certains ingrédients d’Afiveg
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par dose, c’est à dire qu’il est
essentiellement « sans sodium ».
3. Comment Afiveg vous sera-t-il administré
Un médecin ayant l’expérience des injections dans l’œil injectera Afiveg dans votre œil dans des
conditions aseptiques (propres et stériles).
La dose recommandée est de 2 mg d’aflibercept (soit 0,05 mL).
Afiveg est administré sous la forme d’une injection dans l’œil (injection intravitréenne).
Avant l’injection, votre médecin utilisera un collyre désinfectant pour nettoyer votre œil
minutieusement afin d’éviter une infection. Votre médecin vous administrera également un
anesthésique local pour réduire ou pour éviter une éventuelle douleur liée à l’injection.
Forme humide de la DMLA
Les patients atteints de la forme humide de la DMLA sont traités par une injection par mois pendant les
trois premiers mois, suivie d’une autre injection après 2 mois.
Votre médecin décidera par la suite si l’intervalle entre deux injections peut être maintenu tous les
deux mois ou si l’intervalle peut être graduellement étendu par ajustements de 2 ou 4 semaines, si votre
maladie est stable.
Si votre maladie s’aggrave, l’intervalle entre les injections pourra être raccourci.
En l’absence de problème et sauf avis contraire de votre médecin, il n’est pas nécessaire de voir votre
médecin entre les visites d’injection.
Œdème maculaire secondaire à une OVCR ou à une OBVR
Votre médecin déterminera le rythme d’injection vous convenant le mieux. Vous débuterez votre
traitement par une série d’injections mensuelles d’Afiveg.
L’intervalle entre les injections ne doit pas être inférieur à un mois.
Si votre état ne s’améliore pas, il est possible que votre médecin décide d’arrêter le traitement par
Le traitement par injections mensuelles d’Afiveg continuera jusqu’à ce que votre état se stabilise. Trois
injections mensuelles ou plus peuvent être nécessaires.
Votre médecin fera un suivi de votre réponse au traitement et pourra, pour stabiliser votre état,
poursuivre le traitement en espaçant progressivement les injections. Si votre état s’aggrave avec des
injections espacées, votre médecin réduira l’intervalle entre les injections en conséquence.
Votre médecin décidera du rythme des examens de suivi et des injections en fonction de votre réponse
Œdème maculaire diabétique (OMD)
Les patients atteints d’OMD sont traités par une injection par mois pendant les cinq premiers mois,
puis une injection tous les deux mois.
L’intervalle entre deux injections peut être maintenu à 2 mois ou ajusté à votre état, en fonction des
résultats de vos examens et de l’avis de votre médecin. Votre médecin décidera du rythme des examens
Si votre état ne s’améliore pas, il est possible que votre médecin décide d’arrêter le traitement par
Les patients atteints de NVC myopique sont traités par une injection unique. Vous recevrez des injections
supplémentaires uniquement si les examens réalisés par votre médecin révèlent que votre état ne s’est
L’intervalle entre les injections ne doit pas être inférieur à un mois.
Si votre maladie disparaît puis réapparaît, votre médecin pourra renouveler le traitement. Votre
médecin décidera du rythme des examens de suivi.
Un mode d’emploi détaillé est fourni à la fin de cette notice, à la rubrique « Préparation d’Afiveg et
administration à des patients adultes ».
Si une dose d’Afiveg a été oubliée
Prenez rendez-vous pour un examen et une injection.
Si vous souhaitez arrêter le traitement par Afiveg
Consultez votre médecin avant d’arrêter le traitement.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre
Effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Des réactions allergiques (hypersensibilité) peuvent potentiellement survenir. Celles-ci peuvent être
graves et nécessitent que vous contactiez immédiatement votre médecin.
L’administration d’Afiveg peut entraîner certains effets indésirables affectant les yeux qui sont dus à la
procédure d’injection. Certains de ces effets peuvent être graves et il peut s’agir d’une cécité, d’une
infection ou inflammation grave dans l’œil (endophtalmie), d’un décollement, d’une déchirure ou
d’un saignement de la couche sensible à la lumière située à l’arrière de l’œil (décollement ou
déchirure de la rétine), d’une opacification du cristallin (cataracte), d’un saignement dans l’œil
(hémorragie vitréenne), d’un décollement entre la substance gélatineuse à l’intérieur de l’œil et la
rétine (décollement du vitré) et d’une augmentation de la pression à l’intérieur de l’œil, voir
rubrique 2. Ces effets indésirables graves qui affectent les yeux sont survenus dans moins d’une
injection sur 1 900 dans les études cliniques.
Si votre vision diminue soudainement après votre injection, ou si votre œil devient plus douloureux ou
plus rouge, contactez immédiatement votre médecin.
Liste des effets indésirables signalés
La liste suivante présente les effets indésirables qui ont été observés et qui sont susceptibles d’être liés à
la procédure d’injection ou au médicament. Ne vous alarmez pas, vous ne présenterez peut-être aucun
de ces effets. Parlez toujours avec votre médecin si vous suspectez le moindre effet indésirable.
Effets indésirables très fréquents (pouvant concerner plus de 1 patient sur 10) :
baisse de la vision
saignement à l’arrière de l’œil (hémorragie rétinienne)
œil injecté de sang causé par des saignements de petits vaisseaux dans les couches extérieures de
Effets indésirables fréquents (pouvant concerner jusqu’à 1 patient sur 10) :
décollement ou déchirure de l’une des couches situées à l’arrière de l’œil, entrainant des éclairs
lumineux avec des corps flottants, pouvant parfois aller jusqu’à une perte de la vision
(déchirure* /décollement de l’épithélium pigmentaire rétinien, déchirure/décollement de la rétine)
o *Affections connues pour être associées à la forme humide de la DMLA ; observées
uniquement chez les patients atteints de la forme humide de la DMLA.
dégénérescence de la rétine entrainant une vision perturbée
saignement dans l’œil (hémorragie vitréenne)
certaines formes d’opacification du cristallin (cataracte)
lésions de la membrane située à l’avant du globe oculaire (la cornée)
augmentation de la pression dans l’œil
taches mobiles dans le champ visuel (corps flottants)
décollement entre la substance gélatineuse à l’intérieur de l’œil et la rétine (décollement du vitré
entrainant des éclairs lumineux avec des corps flottants)
sensation d’avoir quelque chose dans l’œil
augmentation de la production de larmes
gonflement de la paupière
saignement au site d’injection
rougeur de l’œil
Effets indésirables peu fréquents (pouvant concerner jusqu’à 1 patient sur 100) :
réactions allergiques (hypersensibilité)**
o ** Des réactions allergiques telles que des éruptions cutanées, des démangeaisons cutanées
(prurit), des plaques cutanées rouges en relief (urticaire), et quelques cas de réactions
allergiques sévères (anaphylactiques/anaphylactoïdes) ont été rapportées.
inflammation ou infection grave à l’intérieur de l’œil (endophtalmie)
inflammation de l’iris ou d’autres parties de l’œil (iritis, uvéite, iridocyclite, inflammation de la
sensation anormale dans l’œil
irritation de la paupière
gonflement de la membrane située à l’avant du globe oculaire (la cornée)
Effets indésirables rares (pouvant concerner jusqu’à 1 patient sur 1 000) :
perte de la vision
opacification du cristallin due à un traumatisme (cataracte traumatique)
inflammation de la substance gélatineuse à l’intérieur de l’œil
pus dans l’œil
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
inflammation de la partie blanche de l’œil associée à des rougeurs et des douleurs (sclérite)
Dans les essais cliniques, une augmentation de l’incidence de saignement des petits vaisseaux sanguins
dans la couche externe de l’œil (hémorragie conjonctivale) a été observée chez les patients atteints de
la forme humide de la DMLA traités par des fluidifiants du sang. Cette augmentation de l’incidence
était comparable entre les patients traités par le ranibizumab et ceux traités par Afiveg.
L’utilisation systémique d’inhibiteurs du VEGF, des substances similaires à celles contenues dans
Afiveg, est potentiellement associée à un risque de formation de caillots sanguins bouchant les
vaisseaux sanguins (événements thromboemboliques artériels), pouvant entraîner une crise cardiaque
ou un accident vasculaire cérébral (AVC). Il existe un risque théorique de survenue de ce type
d’événement suite à l’injection d’Afiveg dans l’œil.
Comme avec toutes les protéines thérapeutiques, il existe un risque de réaction immunitaire (formation
d’anticorps) lors de l’utilisation d’Afiveg.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les
effets indésirables directement directement via le système national de déclaration décrit en Annexe V.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité
Comment le conserver ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et l’étiquette après
EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver au réfrigérateur (2 °C - 8 °C). Ne pas congeler.
Le blister non ouvert peut être conservé à l’extérieur du réfrigérateur en dessous de 25 °C pendant
24 heures maximum.
Conserver dans l’emballage d’origine à l’abri de la lumière.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient Afiveg
La substance active est l’aflibercept. Une seringue préremplie contient un volume extractible
d’au moins 0,09 mL, équivalant à au moins 3,6 mg d’aflibercept. Une seringue préremplie
permet d’administrer une dose de 2 mg d’aflibercept contenue dans 0,05 mL.
Les autres composants sont : histidine, histidine monohydrochlorure monohydraté, tréhalose
dihydraté, poloxamère 188, eau pour préparations injectables.
Aspect d’Afiveg et contenu de l’emballage extérieur
Afiveg est une solution injectable (injection) en seringue préremplie. La solution est incolore à jaune
Boîte de 1 seringue préremplie.
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché
STADA Arzneimittel AG
61118 Bad Vilbel
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le
représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
EG (Eurogenerics) NV
Tél/Tel: +32 24797878
UAB „STADA Baltics“
Tel: +370 52603926
STADA Bulgaria EOOD
Teл.: +359 29624626
EG (Eurogenerics) NV
Tél/Tel: +32 24797878
STADA PHARMA CZ s.r.o.
Tel: +420 257888111
STADA Hungary Kft
Tel.: +36 18009747
STADA Nordic ApS
Tlf: +45 44859999
Tel: +356 21337008
Tel: +49 61016030
Tel.: +31 765081000
UAB „STADA Baltics“
STADA Nordic ApS
Tlf: +45 44859999
STADA Arzneimittel AG
Τηλ: +49 61016030
STADA Arzneimittel GmbH
Tel: +43 136785850
Laboratorio STADA, S.L.
Tel: +34 934738889
STADA Pharm Sp. z.o o.
Tel: +48 227377920
Tél: +33 800970109
Tel: +351 211209870
Tel: +385 13764111
STADA M&D SRL
Tel: +40 213160640
Clonmel Healthcare Ltd.
Tel: +353 526177777
Tel: +386 15896710
STADA Arzneimittel AG
Sími: +49 61016030
STADA PHARMA Slovakia, s.r.o.
Tel: +421 252621933
Tel: +39 028310371
STADA Nordic ApS, Suomen sivuliike
Puh/Tel: +358 207416888
STADA Arzneimittel AG
Tel: +49 61016030
STADA Nordic ApS
Tel: +45 44859999
UAB „STADA Baltics“
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est
Autres sources d’informations
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence
européenne des médicaments https://www.ema.europa.eu.
Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de la santé :
Préparation et administration d’Afiveg
La seringue préremplie doit être uniquement utilisée pour le traitement d’un seul œil. L’extraction de
multiples doses d’une seringue préremplie peut augmenter le risque de contamination et d’infection
Ne pas ouvrir la plaquette stérile de la seringue préremplie en dehors de la salle d’administration
prévue à cet effet. Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la
réglementation en vigueur.
La seringue préremplie contient plus que la dose recommandée de 2 mg d’aflibercept (correspondant à
0,05 mL). Le volume excédentaire doit être éliminé avant l’administration.
La solution doit être inspectée visuellement avant d’être administrée afin de détecter la présence de
particules étrangères et/ou un changement de coloration ou de son aspect physique. Dans l’un ou
l’autre de ces cas, jeter le médicament.
Pour l’injection intravitréenne, une aiguille d’injection de 30 G ×13 mm doit être utilisée.
Mode d’emploi de la seringue préremplie :
1. Dès que tout est prêt pour l’administration Afiveg, ouvrir l’emballage extérieur et en retirer le
blister stérilisé. Ouvrir délicatement le blister en garantissant la stérilité de son contenu.
Conserver la seringue sur un plateau stérile jusqu’au moment de l’assemblage.
2. Retirer de manière aseptique la seringue du blister stérilisé.
3. Pour retirer le capuchon de la seringue, maintenir la
seringue d’une main tout en utilisant l’autre main pour
saisir le capuchon de la seringue entre le pouce et
l’index. Remarque : vous devez dévisser (et non tirer) le
capuchon de la seringue.
4. Pour éviter de compromettre la stérilité du produit, ne pas tirer le piston vers l’arrière.
5. Fixer fermement, de manière aseptique, l’aiguille
d’injection sur l’extrémité Luer Lock de la seringue par
un mouvement de rotation.
6. En tenant la seringue avec l’aiguille dirigée vers le haut,
vérifier l’absence de bulles d’air dans la seringue. Si
des bulles sont présentes, tapoter doucement la seringue
avec le doigt pour que les bulles remontent jusqu’en
7. Le volume excédentaire doit être éliminé avant l’administration. Eliminer toutes les bulles et
expulser l’excédent de médicament, en appuyant lentement sur le piston pour aligner la
base de l’extrémité en dôme du piston (pas la pointe du dôme) avec la ligne de dosage sur
la seringue (équivalant à 0,05 mL c’est-à-dire 2 mg d’aflibercept).
Remarque : ce positionnement précis du piston est très important, car un positionnement
incorrect du piston peut amener à administrer une dose plus ou moins importante que la dose
8. Injecter en appuyant sur le piston avec précaution et en exerçant une pression constante.
N'appliquez pas de pression supplémentaire une fois que le piston a atteint la butée de la
seringue. N'administrez aucune solution résiduelle observée dans la seringue.
9. La seringue préremplie est à usage unique exclusivement. L’extraction de doses multiples à
partir d’une seringue préremplie peut augmenter le risque de contamination et d’infection
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en
Notice : Information du patient
Afiveg 40 mg/mL solution injectable
Ce médicament fait l'objet d'une surveillance supplémentaire qui permettra l'identification rapide
de nouvelles informations relatives à la sécurité. Vous pouvez y contribuer en signalant tout effet
indésirable que vous observez. Voir en fin de rubrique 4 comment déclarer les effets indésirables.
Veuillez lire attentivement cette notice avant de recevoir ce médicament car elle contient des
informations importantes pour vous.
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin. Ceci s’applique
aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice
1. Qu’est-ce que Afiveg et dans quel cas est-il utilisé
2. Quelles sont les informations à connaître avant que Afiveg vous soit administré
3. Comment Afiveg vous sera-t-il administré
4. Quels sont les effets indésirables éventuels
5. Comment conserver Afiveg
6. Contenu de l’emballage et autres informations
1. Qu’est-ce que Afiveg et dans quel cas est-il utilisé
Afiveg est une solution qui est injectée dans l’œil pour traiter chez les adultes des maladies oculaires
dégénérescence maculaire liée à l’âge de forme néovasculaire (forme humide de la DMLA),
diminution de la vision due à un œdème maculaire secondaire à une occlusion de branche
veineuse rétinienne (OBVR) ou à une occlusion de la veine centrale de la rétine (OVCR),
diminution de la vision due à un œdème maculaire diabétique (OMD),
diminution de la vision due à une néovascularisation choroïdienne (NVC) secondaire à une
L’aflibercept, la substance active d’Afiveg, bloque l’activité d’un groupe de facteurs, appelés facteur
de croissance de l’endothélium vasculaire de type A (VEGF-A) et facteur de croissance placentaire
Chez les patients atteints de la forme humide de la DMLA et de NVC myopique, ces facteurs, présents
en excès, sont impliqués dans la formation de nouveaux vaisseaux sanguins anormaux dans l’œil. Ces
nouveaux vaisseaux sanguins peuvent entraîner la fuite de composants sanguins dans l’œil et
éventuellement endommager les tissus de l’œil responsables de la vision.
Chez les patients atteints d’une OVCR, un blocage se produit dans le vaisseau sanguin principal qui
conduit le sang en dehors de la rétine. En réponse, les taux de VEGF augmentent ce qui entraine une
fuite de liquide dans la rétine et, par conséquent, un gonflement de la macula (la partie de la rétine
responsable de la vision fine) appelé œdème maculaire. Lorsque la macula est gonflée par ce liquide, la
vision centrale devient floue.
Chez les patients atteints d’une OBVR, une ou plusieurs branches du vaisseau sanguin principal qui
conduit le sang en dehors de la rétine sont bloquées. En réponse, les taux de VEGF augmentent ce qui
entraine une fuite de liquide dans la rétine et, par conséquent, un gonflement de la macula.
Un œdème maculaire diabétique est un gonflement de la rétine qui apparait chez les patients diabétiques
et qui est dû à une fuite de liquide des vaisseaux sanguins dans la macula. La macula est la partie de la
rétine responsable de la vision fine. Lorsque la macula est gonflée par ce liquide, la vision centrale
Il a été démontré que Afiveg stoppe la croissance de nouveaux vaisseaux sanguins anormaux dans l’œil
d’où fuit souvent du liquide ou du sang. Afiveg peut aider à stabiliser, et dans de nombreux cas, à
améliorer la perte de vision liée à la forme humide de la DMLA, à l’OVCR, à l’OBVR, à l’OMD et à
la NVC myopique.
2. Quelles sont les informations à connaître avant que Afiveg vous soit administré
Afiveg ne vous sera pas administré
si vous êtes allergique à l’aflibercept ou à l’un des autres composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
si vous présentez une infection active ou suspectée dans ou autour de l’œil (infection oculaire ou
si vous présentez une inflammation sévère de l’œil (signalée par une douleur ou une rougeur).
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin avant que Afiveg vous soit administré :
si vous souffrez d’un glaucome.
si vous avez des antécédents de visions d’éclairs lumineux ou de corps flottants, et si vous voyez
soudainement des corps flottants en plus grand nombre ou de plus grosse taille.
si une opération chirurgicale a été ou doit être pratiquée sur votre œil dans les quatre semaines
précédentes ou à venir.
si vous présentez une forme sévère d’OVCR ou d’OBVR (OVCR ou OBVR ischémique), un
traitement par Afiveg n’est pas recommandé.
De plus, il est important de savoir que :
la sécurité et l’efficacité d’Afiveg administré dans les deux yeux en même temps n’ont pas été
étudiées. Si Afiveg est utilisé de cette façon, cela pourrait entrainer une augmentation du risque
les injections d’Afiveg peuvent déclencher une augmentation de la pression de l’œil (pression
intraoculaire) chez certains patients dans les 60 minutes suivant l’injection. Votre médecin
mesurera votre pression intraoculaire après chaque injection.
si vous développez une infection ou une inflammation dans l’œil (endophtalmie) ou d’autres
complications, vous pourrez ressentir une douleur dans l’œil ou une gêne accrue, une rougeur de
l’œil s’aggravant, une vision diminuée ou floue, et une sensibilité accrue à la lumière. Il est
important que tout symptôme soit diagnostiqué et traité aussi vite que possible.
votre médecin vérifiera si vous présentez d’autres facteurs qui augmenteraient le risque de
déchirure ou de décollement de l’une des couches situées au fond de votre œil (déchirure ou
décollement de la rétine, et déchirure ou décollement de l’épithélium pigmentaire de la rétine).
Dans ce cas, Afiveg vous sera administré avec prudence.
Afiveg ne doit pas être utilisé pendant la grossesse à moins que le bénéfice attendu ne l’emporte
sur le risque potentiel pour l’enfant à naître.
les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception efficace pendant le traitement et
au moins pendant trois mois après la dernière injection d’Afiveg.
L’utilisation systémique d’anti-VEGF (substances similaires à celles contenues dans Afiveg) est
potentiellement associée à un risque de formation de caillots dans les vaisseaux sanguins (événements
thromboemboliques artériels), pouvant entrainer un infarctus ou un accident vasculaire cérébral. Il
existe un risque théorique de survenue de ces événements suite à l’injection d’Afiveg dans l’œil. Les
données sont limitées en ce qui concerne la sécurité du traitement des patients présentant une OVCR,
une OBVR, un OMD ou une NVC myopique ayant des antécédents d’accident vasculaire cérébral ou
de petit accident vasculaire cérébral (accident ischémique transitoire) ou une crise cardiaque dans les 6
derniers mois. Si vous vous trouvez dans l’un de ces cas, Afiveg vous sera administré avec prudence.
L’expérience est limitée concernant le traitement :
des patients atteints d’OMD lié à un diabète de type I.
des patients diabétiques avec des taux de sucre dans le sang très élevé (HbA1c de plus de 12 %).
des patients diabétiques atteints d’une maladie de l’œil appelée « rétinopathie diabétique
proliférante » causée par le diabète.
Il n’y pas d’expérience concernant le traitement :
des patients présentant une infection aiguë.
des patients présentant d’autres maladies de l’œil comme un décollement de la rétine ou un trou
dans la macula.
des patients diabétiques avec une hypertension non contrôlée.
des patients non asiatiques présentant une NVC myopique.
des patients traités précédemment pour une NVC myopique.
des patients atteints de NVC myopique présentant des lésions en dehors de la région centrale de la
macula (lésions extra-fovéolaires).
Si vous vous trouvez dans l’un des cas cités ci-dessus, votre médecin prendra en considération ce
manque d’information quand il vous traitera avec Afiveg.
Enfants et adolescents
L’utilisation d’Afiveg chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans n’a pas été étudiée car la
forme humide de la DMLA, l’OVCR, l’OBVR, l’OMD et la NVC myopique surviennent principalement
chez les adultes. C’est pourquoi son utilisation chez les enfants et les adolescents n’est pas pertinente.
Autres médicaments et Afiveg
Informez votre médecin si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre
Grossesse et allaitement
Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception efficace pendant le traitement
et au moins pendant trois mois après la dernière injection d’Afiveg.
Il n’existe pas d’expérience d’utilisation d’Afiveg chez la femme enceinte. Afiveg ne doit pas
être utilisé pendant la grossesse à moins que le bénéfice attendu ne l’emporte sur le risque
potentiel pour l’enfant à naître. Si vous êtes enceinte ou envisagez de l’être, parlez-en avec votre
médecin avant votre traitement par Afiveg.
De petites quantités d’Afiveg peuvent passer dans le lait maternel. Les effets sur les nouveau-
nés/nourrissons allaités sont inconnus. L’utilisation d’Afiveg n’est pas recommandée pendant
l’allaitement. Si vous allaitez, parlez-en à votre médecin avant de commencer le traitement par
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Après l’injection d’Afiveg, il est possible que vous ressentiez des troubles temporaires de la vision. Ne
conduisez pas de véhicules ou n’utilisez pas de machines tant que ces effets persistent.
Informations importantes concernant certains ingrédients d’Afiveg
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par dose, c’est à dire qu’il est
essentiellement « sans sodium ».
3. Comment Afiveg vous sera-t-il administré
Un médecin ayant l’expérience des injections dans l’œil injectera Afiveg dans votre œil dans des
conditions aseptiques (propres et stériles).
La dose recommandée est de 2 mg d’aflibercept (soit 0,05 mL).
Afiveg est administré sous la forme d’une injection dans l’œil (injection intravitréenne).
Avant l’injection, votre médecin utilisera un collyre désinfectant pour nettoyer votre œil
minutieusement afin d’éviter une infection. Votre médecin vous administrera également un
anesthésique local pour réduire ou pour éviter une éventuelle douleur liée à l’injection.
Forme humide de la DMLA
Les patients atteints de la forme humide de la DMLA sont traités par une injection par mois pendant les
trois premiers mois, suivie d’une autre injection après 2 mois.
Votre médecin décidera par la suite si l’intervalle entre deux injections peut être maintenu tous les
deux mois ou si l’intervalle peut être graduellement étendu par ajustements de 2 ou 4 semaines, si votre
maladie est stable.
Si votre maladie s’aggrave, l’intervalle entre les injections pourra être raccourci.
En l’absence de problème et sauf avis contraire de votre médecin, il n’est pas nécessaire de voir votre
médecin entre les visites d’injection.
Œdème maculaire secondaire à une OVCR ou à une OBVR
Votre médecin déterminera le rythme d’injection vous convenant le mieux. Vous débuterez votre
traitement par une série d’injections mensuelles d’Afiveg.
L’intervalle entre les injections ne doit pas être inférieur à un mois.
Si votre état ne s’améliore pas, il est possible que votre médecin décide d’arrêter le traitement par
Le traitement par injections mensuelles continuera jusqu’à ce que votre état se stabilise. Trois
injections mensuelles ou plus peuvent être nécessaires.
Votre médecin fera un suivi de votre réponse au traitement et pourra, pour stabiliser votre état,
poursuivre le traitement en espaçant progressivement les injections. Si votre état s’aggrave avec des
injections espacées, votre médecin réduira l’intervalle entre les injections en conséquence.
Votre médecin décidera du rythme des examens de suivi et des injections en fonction de votre réponse
Œdème maculaire diabétique (OMD)
Les patients atteints d’OMD sont traités par une injection par mois pendant les cinq premiers mois,
puis une injection tous les deux mois.
L’intervalle entre deux injections peut être maintenu à 2 mois ou ajusté selon votre état, en fonction
des résultats de vos examens et de l’avis de votre médecin. Votre médecin décidera du rythme des
examens de suivi.
Si votre état ne s’améliore pas, il est possible que votre médecin décide d’arrêter le traitement par
Les patients atteints de NVC myopique sont traités par une injection unique. Vous recevrez des injections
supplémentaires uniquement si les examens réalisés par votre médecin révèlent que votre état ne s’est
L’intervalle entre les injections ne doit pas être inférieur à un mois.
Si votre maladie disparaît puis réapparaît, votre médecin pourra renouveler le traitement. Votre médecin
décidera du rythme des examens de suivi.
Si une dose d’Afiveg a été oubliée
Prenez rendez-vous pour un examen et une injection.
Si vous souhaitez arrêter le traitement par Afiveg
Consultez votre médecin avant d’arrêter le traitement.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à
4. Quels sont les effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Des réactions allergiques (hypersensibilité) peuvent potentiellement survenir. Celles-ci peuvent être
graves et nécessitent que vous contactiez immédiatement votre médecin.
L’administration d’Afiveg peut entraîner certains effets indésirables affectant les yeux qui sont dus à la
procédure d’injection. Certains de ces effets peuvent être graves et il peut s’agir d’une cécité, d’une
infection ou inflammation grave dans l’œil (endophtalmie), d’un décollement, d’une déchirure ou
d’un saignement de la couche sensible à la lumière située à l’arrière de l’œil (décollement ou
déchirure de la rétine), d’une opacification du cristallin (cataracte), d’un saignement dans l’œil
(hémorragie vitréenne), d’un décollement entre la substance gélatineuse à l’intérieur de l’œil et la
rétine (décollement du vitré) et d’une augmentation de la pression à l’intérieur de l’œil, voir
rubrique 2. Ces effets indésirables graves qui affectent les yeux sont survenus dans moins d’une
injection sur 1 900 dans les études cliniques.
Si votre vision diminue soudainement après votre injection, ou si votre œil devient plus douloureux ou
plus rouge, contactez immédiatement votre médecin.
Liste des effets indésirables signalés
La liste suivante présente les effets indésirables qui ont été observés et qui sont susceptibles d’être liés à
la procédure d’injection ou au médicament. Ne vous alarmez pas, vous ne présenterez peut-être aucun
de ces effets. Parlez toujours avec votre médecin si vous suspectez le moindre effet indésirable.
Effets indésirables très fréquents (pouvant concerner plus de 1 patient sur 10) :
baisse de la vision
saignement à l’arrière de l’œil (hémorragie rétinienne)
œil injecté de sang causé par des saignements de petits vaisseaux dans les couches extérieures de
Effets indésirables fréquents (pouvant concerner jusqu’à 1 patient sur 10) :
décollement ou déchirure de l’une des couches situées à l’arrière de l’œil, entrainant des éclairs
lumineux avec des corps flottants, pouvant parfois aller jusqu’à une perte de la vision
(déchirure* /décollement de l’épithélium pigmentaire rétinien, déchirure/décollement de la rétine)
dégénérescence de la rétine (entrainant une vision perturbée)
saignement dans l’œil (hémorragie vitréenne)
certaines formes d’opacification du cristallin (cataracte)
lésions de la membrane située à l’avant du globe oculaire (la cornée)
augmentation de la pression dans l’œil
taches mobiles dans le champ visuel (corps flottants)
décollement entre la substance gélatineuse à l’intérieur de l’œil et la rétine (décollement du vitré
entrainant des éclairs lumineux avec des corps flottants)
sensation d’avoir quelque chose dans l’œil
augmentation de la production de larmes
gonflement de la paupière
saignement au site d’injection
rougeur de l’œil
* Affections connues pour être associées à la forme humide de la DMLA ; observées uniquement
chez les patients atteints de la forme humide de la DMLA.
Effets indésirables peu fréquents (pouvant concerner jusqu’à 1 patient sur 100) :
réactions allergiques (hypersensibilité)**
inflammation ou infection grave à l’intérieur de l’œil (endophtalmie)
inflammation de l’iris ou d’autres parties de l’œil (iritis, uvéite, iridocyclite, inflammation de la
sensation anormale dans l’œil
irritation de la paupière
gonflement de la membrane située à l’avant du globe oculaire (la cornée)
** Des réactions allergiques telles que des éruptions cutanées, des démangeaisons cutanées (prurit),
des plaques cutanées rouges en relief (urticaire), et quelques cas de réactions allergiques
sévères (anaphylactiques/anaphylactoïdes) ont été rapportées.
Effets indésirables rares (pouvant concerner jusqu’à 1 patient sur 1 000) :
perte de la vision
opacification du cristallin due à un traumatisme (cataracte traumatique)
inflammation de la substance gélatineuse à l’intérieur de l’œil
pus dans l’œil
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
inflammation de la partie blanche de l’œil associée à des rougeurs et des douleurs (sclérite)
Dans les essais cliniques, une augmentation de l’incidence de saignement des petits vaisseaux sanguins
dans la couche externe de l’œil (hémorragie conjonctivale) a été observée chez les patients atteints de
la forme humide de la DMLA traités par des fluidifiants du sang. Cette augmentation de l’incidence
était comparable entre les patients traités par le ranibizumab et ceux traités par Afiveg.
L’utilisation systémique d’inhibiteurs du VEGF, des substances similaires à celles contenues dans
Afiveg, est potentiellement associée à un risque de formation de caillots sanguins bouchant les
vaisseaux sanguins (événements thromboemboliques artériels), pouvant entraîner une crise cardiaque
ou un accident vasculaire cérébral (AVC). Il existe un risque théorique de survenue de ce type
d’événement suite à l’injection d’Afiveg dans l’œil.
Comme avec toutes les protéines thérapeutiques, il existe un risque de réaction immunitaire (formation
d’anticorps) lors de l’utilisation d’Afiveg.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer
les effets indésirables directement via le système national de déclaration décrit en Annexe V. En
signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du
5. Comment conserver Afiveg
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et l’étiquette
après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver au réfrigérateur (2°C - 8°C). Ne pas congeler.
Le flacon non ouvert peut être conservé à l’extérieur du réfrigérateur en dessous de 25 °C
pendant 24 heures maximum.
Conserver dans l’emballage d’origine à l’abri de la lumière.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à
6. Contenu de l’emballage et autres informations
Ce que contient Afiveg
La substance active est l’aflibercept. Un flacon contient un volume extractible d’au moins 0,1
mL, équivalant à au moins 4 mg d’aflibercept. Un flacon permet d’administrer une dose de 2 mg
d’aflibercept contenue dans 0,05 mL.
Les autres composants sont : histidine, histidine monohydrochlorure monohydraté, tréhalose
dihydraté, poloxamère 188, eau pour préparations injectables.
Aspect d’Afiveget contenu de l’emballage extérieur
Afiveg est une solution injectable (injection) en flacon. La solution est incolore à jaune pâle. Boîte de 1
flacon + 1 aiguille à filtre.
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché
STADA Arzneimittel AG
61118 Bad Vilbel
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament, veuillez prendre contact avec le
représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
EG (Eurogenerics) NV
Tél/Tel: +32 24797878
UAB „STADA Baltics“
Tel: +370 52603926
STADA Bulgaria EOOD
Teл.: +359 29624626
EG (Eurogenerics) NV
Tél/Tel: +32 24797878
STADA PHARMA CZ s.r.o.
Tel: +420 257888111
STADA Hungary Kft
Tel.: +36 18009747
STADA Nordic ApS
Tlf: +45 44859999
Tel: +356 21337008
Tel: +49 61016030
Tel.: +31 765081000
UAB „STADA Baltics“
STADA Nordic ApS
Tlf: +45 44859999
STADA Arzneimittel AG
Τηλ: +49 61016030
STADA Arzneimittel GmbH
Tel: +43 136785850
Laboratorio STADA, S.L.
Tel: +34 934738889
STADA Pharm Sp. z.o o.
Tel: +48 227377920
Tél: +33 800970109
Tel: +351 211209870
Tel: +385 13764111
STADA M&D SRL
Tel: +40 213160640
Clonmel Healthcare Ltd.
Tel: +353 526177777
Tel: +386 15896710
STADA Arzneimittel AG
Sími: +49 61016030
STADA PHARMA Slovakia, s.r.o.
Tel: +421 252621933
Tel: +39 028310371
STADA Nordic ApS, Suomen sivuliike
Puh/Tel: +358 207416888
STADA Arzneimittel AG
Tel: +49 61016030
STADA Nordic ApS
Tel: +45 44859999
UAB „STADA Baltics“
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence
européenne des médicaments https://www.ema.europa.eu.
Les informations suivantes sont destinées exclusivement aux professionnels de la santé :
Le flacon doit être uniquement utilisé pour le traitement d’un seul œil.
Le flacon contient plus que la dose recommandée de 2 mg d’aflibercept (correspondant à 0,05 mL). Le
volume excédentaire doit être éliminé avant l’administration.
La solution doit être inspectée visuellement avant d’être administrée afin de détecter la présence de
particules étrangères et/ou un changement de coloration ou de son aspect physique. Dans l’un ou
l’autre de ces cas, jeter le médicament.
L’aiguille à filtre :
L'aiguille à filtre Blunt (Fill), non destinée à l’injection cutanée. Ne pas autoclaver l'aiguille à filtre
L’aiguille à filtre est apyrogène. Ne pas utiliser si l'emballage individuel est endommagé.
Jeter l'aiguille à filtre Blunt (Fill) usagée dans un collecteur à aiguilles homologué pour objets
tranchants. Attention : La réutilisation de l'aiguille à filtre peut entraîner une infection ou une autre
Pour l’injection intravitréenne, une aiguille d’injection de 30 G x 13 mm doit être utilisée.
Mode d’emploi du flacon :
1. Retirer le capuchon en plastique et désinfecter la partie
extérieure du bouchon en caoutchouc du flacon.
2. Fixer l’aiguille de 18 G à filtre de 5 microns, fournie
dans l’emballage, sur une seringue Luer Lock stérile de
3. Enfoncer l’aiguille à filtre au centre du bouchon du flacon jusqu’à ce que l’aiguille soit
complètement insérée dans le flacon et que son extrémité touche le fond ou les bords du fond
4. Prélever tout le contenu du flacon d’Afiveg dans la seringue de manière aseptique, en
maintenant le flacon à la verticale et légèrement incliné pour faciliter une complète aspiration.
Pour éviter la pénétration d’air, vérifier que le biseau de l’aiguille à filtre est immergé dans le
liquide. Continuer à incliner le flacon pendant l’aspiration en gardant le biseau de l’aiguille à
filtre immergé dans le liquide.
5. Veiller à tirer suffisamment la tige du piston lors du prélèvement du contenu du flacon de
manière à totalement vider l’aiguille à filtre.
6. Retirer l’aiguille à filtre et l’éliminer selon la procédure appropriée.
Remarque : l’aiguille à filtre ne doit pas être utilisée pour l’injection intravitréenne.
7. Fixer fermement de manière aseptique l’aiguille pour
injection de 30 G x 13 mm sur l’extrémité Luer Lock de
la seringue par un mouvement de rotation.
8. En tenant la seringue avec l’aiguille dirigée vers le haut,
vérifier l’absence de bulles d’air dans la seringue. Si des
bulles sont présentes, tapoter doucement la seringue
avec le doigt pour que les bulles remontent jusqu’en
9. Éliminer toutes les bulles et expulser l’excédent de médicament en appuyant lentement sur le
piston de telle manière que le bord plat du piston soit aligné avec le repère qui indique 0,05
mL sur la seringue.
10. Le flacon est à usage unique exclusivement. L’extraction de doses multiples à partir d’un
flacon peut augmenter le risque de contamination et d’infection consécutive.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en
Questions fréquentes sur AFIVEG 40 mg/mL, solution injectable en seringue préremplie
Comment utiliser AFIVEG 40 mg/mL, solution injectable en seringue préremplie ?
AFIVEG 40 mg/mL, solution injectable en seringue préremplie se présente sous forme de solution injectable et s'administre par voie intravitréenne. Respectez scrupuleusement la posologie prescrite par votre médecin et lisez attentivement la notice.
AFIVEG 40 mg/mL, solution injectable en seringue préremplie est-il disponible sans ordonnance ?
Non, AFIVEG 40 mg/mL, solution injectable en seringue préremplie est soumis à prescription médicale (prescription réservée aux spécialistes et services OPHTALMOLOGIE, liste I).
Quelle est la substance active de AFIVEG 40 mg/mL, solution injectable en seringue préremplie ?
La substance active de AFIVEG 40 mg/mL, solution injectable en seringue préremplie est AFLIBERCEPT.
Qui fabrique AFIVEG 40 mg/mL, solution injectable en seringue préremplie ?
AFIVEG 40 mg/mL, solution injectable en seringue préremplie est fabriqué par le laboratoire STADA ARZNEIMITTEL AG.
Depuis quand AFIVEG 40 mg/mL, solution injectable en seringue préremplie est-il autorisé en France ?
AFIVEG 40 mg/mL, solution injectable en seringue préremplie a obtenu son Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) le 18/08/2025.
? À propos de cette notice
Les informations ci-dessus reproduisent le contenu de la notice officielle approuvée pour ce médicament, restructuré éditorialement pour une lecture plus facile.
- Source officielle : Agence européenne des médicaments (EMA) — European Medicines Agency
- Titulaire de l'AMM : STADA ARZNEIMITTEL AG
- Date d'AMM : 18/08/2025
- Document officiel : voir la notice sur le site de l'ANSM →