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LIPOROSA 10 mg/10 mg, gélule — RCP

Résumé des Caractéristiques du Produit — document officiel destiné aux professionnels de santé. Texte officiel (ANSM).

Informations générales

Substance active (DCI)ROSUVASTATINE ZINCIQUE + ÉZÉTIMIBE
Forme galéniquegélule
Voie d'administrationorale
LaboratoireDIFARMED (ESPAGNE)
Conditions de prescriptionliste I
Notice officielle ANSMConsulter sur base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr ↗

Médicaments contenant ROSUVASTATINE ZINCIQUE + ÉZÉTIMIBE

Ces 7 médicament(s) contiennent la même substance active et peuvent être proposés comme alternatives par votre pharmacien :

Questions fréquentes sur LIPOROSA 10 mg/10 mg, gélule

Comment utiliser LIPOROSA 10 mg/10 mg, gélule ?

LIPOROSA 10 mg/10 mg, gélule se présente sous forme de gélule et s'administre par voie orale. Respectez scrupuleusement la posologie prescrite par votre médecin ou pharmacien.

LIPOROSA 10 mg/10 mg, gélule est-il disponible sans ordonnance ?

LIPOROSA 10 mg/10 mg, gélule est disponible sans ordonnance en pharmacie. Demandez conseil à votre pharmacien avant utilisation.

Quelle est la substance active de LIPOROSA 10 mg/10 mg, gélule ?

La substance active de LIPOROSA 10 mg/10 mg, gélule est ROSUVASTATINE ZINCIQUE + ÉZÉTIMIBE.

Existe-t-il des alternatives à LIPOROSA 10 mg/10 mg, gélule ?

Il existe 7 médicament(s) contenant la même substance active (ROSUVASTATINE ZINCIQUE + ÉZÉTIMIBE) disponibles en France.

Qui fabrique LIPOROSA 10 mg/10 mg, gélule ?

LIPOROSA 10 mg/10 mg, gélule est fabriqué par le laboratoire DIFARMED (ESPAGNE).

Depuis quand LIPOROSA 10 mg/10 mg, gélule est-il autorisé en France ?

LIPOROSA 10 mg/10 mg, gélule a obtenu son Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) le 23/03/2021.

À propos de cette notice

Les informations ci-dessus reproduisent les données officielles approuvées pour ce médicament, restructurées éditorialement pour une meilleure lisibilité.

  • Source officielle : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM)
  • Code CIS : 60913418
  • Date d'AMM : 23/03/2021
  • Base de données publique : base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr