| Présentation | plaquettes PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 comprimés |
| Prix public | — |
À quoi sert ce médicament ?
et dans quels cas est
il utilisé ?
contient une substance active appelée
Lyfnua est un médicament utilisé chez l’adulte en cas de toux
qui dure depuis plus de
8 semaines) et :
si la toux ne
disparaît pas, même après l’utilisation d'autres médicaments ou
la cause de la toux est inconnue.
La substance active de
Lyfnua, le gefapixant, bloque l'action des nerfs qui déclenchent une toux
Informations à connaître avant de le prendre
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Ne prenez jamais
si vous êtes allergique au gefapixant ou à l’un des autres composants contenus dans ce
médicament (mentionnés dans la rubrique
Avertissements et précautions
vous à votre médecin ou pharmacien avant
que vous prenez
Lyfnua si vous :
à des médicaments contenant des sulfamides
faites de l’
apnée du sommeil
dire si votre respiration s'arrête et repart pendant votre
une infection aiguë
des poumons / des voies respiratoires inférieures
(par exemple pne
umonie ou bronchite)
une perte de goût
du goût, qui
persiste même après l'arrêt
Enfants et adolescents
Ce médicament ne doit pas être administré à des enfants et adolescents de moins de
ans. En effet,
ce médicament n’a pas été étudié dans cette tranche d’âge.
Autres médicaments et
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout
Grossesse et allaitement
On ignore si Lyfnua peut avoir des effets nocifs sur l’enfant à naître.
Par conséquent, il est préférable
d'éviter l'utilisation de Lyfnua si vous êtes enceinte.
Si vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez
votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament
Les études chez l'animal ont montré que
dans le lait maternel. Un risque pour
votre bébé ne peut être exclu. Vous et votre médecin devez décider ensemble si vous d
Lyfnua ou allaiter.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Vous pouvez avoir des
s lorsque vous prenez
Si cela se produit
conduisez pas de véhicules et n’utilisez pas d’outils ou de machines tant q
ue vous ressentez ces
contient du sodium
Ce médicament contient moins de 1
mg) de sodium par comprimé, c'est
à-dire qu'il est
Comment le prendre ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou
pharmacien. Vérifiez auprès de
pharmacien en cas de doute.
Quelle est la dose à prendre
La dose recommandée de
Lyfnua est de :
mg deux fois par jour.
Adultes ayant des problèmes rénaux
Votre médecin pourra modifier la dose et la fréquence de prise de
Lyfnua si :
vous avez une insuffisance rénale sévère et n’êtes pas dialysé(e)
Comment prendre la dose
Avalez le comprimé entier. Ne pas
, écraser ou
Vous pouvez prendre
comprimé avec ou sans nourriture.
Si vous avez pris plus de
Lyfnua que vous n’auriez dû
Si vous avez pris trop de
, consultez un médecin ou un pharmacien immédiatement.
Si vous oubliez de prendre
Si vous oubliez de prendre une dose, ne prenez pas la dose o
ubliée et prenez la dose suivante à l’heure
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à
votre médecin ou à votre
Effets indésirables éventuels
Quels sont les effets indésirables éventuels
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne
surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables éventuels sont
(pouvant affecter plus de 1
modification du goût (
: goût métallique, amer ou salé)
diminution du goût
perte du goût
Fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1
voir envie de vomir (
goût différent par rapport à d’habitude
infection des voies respiratoires supérieures
ne infection dans la partie supérieure des voies
respiratoires y compris le nez et la gorge)
douleur dans la bouche
ou dans la gorge
avoir moins d’appétit que d’habitude
abdominale haute (ventre)
sensation inhabituelle dans la bouche
sensation de picotement
s ou de
de sensation dans la bouche
de la production
insomnie (difficulté à dormir)
maux de tête
(pouvant affecter jusqu’à 1
calculs dans la vessie
, les voies urinaires ou les reins
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez
en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous
pouvez également déclarer les effets ind
ésirables directement via
le système national de déclaration
décrit en Annexe V.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage
d’informations sur la sécurité du médicament.
Comment le conserver ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la
date de péremption indiquée sur le blister et la boîte après
». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
N'utilisez pas ce médicament si vous remar
quez que l'emballage est endommagé ou présente des
Ne jetez aucun médicament au tout
à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre
pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger
Contenu de l'emballage et autres informations
Ce que contient
La substance active est le
. Chaque comprimé pelliculé contient 45
mg de gefapixant (sous
forme de citrate).
Les autres composants sont
silice (colloïdale anhydre
, stéarate de magnésium
(E470b), mannitol (E421)
, cellulose microcristalline
de stéaryle sodique. Le
s comprimés sont pelliculés avec un
, dioxyde de titane
(E171), triacétine (E1518)
et oxyde de fer rouge
. Les comprimés sont polis avec de la cire de carnauba
Comment se présente
Lyfnua et contenu de l’emballage extérieur
Lyfnua se présente sous la forme d’un comprimé rose, de forme ronde et convexe, portant la mention
777 gravée sur une face et lisse sur l’autre face.
sous plaquettes opaques
blanches en PVC/PE/PVdC
avec opercule en
est disponible en boîtes de 28, 56 et 98
plaquettes non p
comprimés par plaquette) et en conditionnements multiples contenant 196 (2
boîtes de 98)
plaquettes non p
présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché et fabricant
Merck Sharp & Dohme B.V.
2031 BN Haarlem
Pour toute information complémentaire concernant ce médicament,
veuillez prendre contact avec le
représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché :
UAB Merck Sharp & Dohme
Tel. +370 5 2780 247
Мерк Шарп и Доум България ЕООД
.: +359 2 819 3737
Merck Sharp & Dohme s.r.o.
Tel.: +420 277 050 000
MSD Pharma Hungary Kft.
Tel.: +36 1 888 5300
MSD Danmark ApS
: +45 4482 4000
Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited
Tel: 8007 4433 (+356 99917558)
MSD Sharp & Dohme GmbH
+49 (0) 89 20 300 4500
Merck Sharp & Dohme B.V.
(+31 23 5153153)
Merck Sharp & Dohme OÜ
Tel: +372 614 4200
MSD (Norge) AS
Tlf: +47 32 20 73 00
: +30 210 98 97 300
Merck Sharp & Dohme Ges.m.b.H.
Tel: +43 (0) 1 26 044
Merck Sharp & Dohme de España, S.A.
Tel: +34 91 321 06 00
MSD Polska Sp. z o.o.
: +48 22 549 51 00
+33 (0)1 80 46 40 40
Merck Sharp & Dohme, Lda
: +351 21 4465
Merck Sharp & Dohme d.o.o.
Tel: +385 1 6611 333
Merck Sharp & Dohme Romania S.R.L.
: +40 21 529 29 00
Merck Sharp & Dohme Ireland (Human Health)
+353 (0)1 2998700
Merck Sharp & Dohme, inovativna zdravila
Tel: +386 1 520
Sími: +354 535 7000
Merck Sharp & Dohme, s. r. o.
Tel.: +421 2 58282010
MSD Italia S.r.l.
800 23 99 89 (
+39 06 361911
MSD Finland Oy
Puh/Tel: +358 (0)9 804 650
Merck Sharp & Dohme Cyprus Limited
Τηλ: 800 00 673 (+357
Merck Sharp & Dohme (Sweden) AB
Tel: +46 77 5700488
SIA Merck Sharp & Dohme Latvija
Tel.: +371 67025300
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site internet de l’Agence
européenne des médicaments
Questions fréquentes sur LYFNUA 45 mg, comprimé pelliculé
Comment utiliser LYFNUA 45 mg, comprimé pelliculé ?
LYFNUA 45 mg, comprimé pelliculé se présente sous forme de comprimé pelliculé et s'administre par voie orale. Respectez scrupuleusement la posologie prescrite par votre médecin et lisez attentivement la notice.
LYFNUA 45 mg, comprimé pelliculé est-il disponible sans ordonnance ?
Non, LYFNUA 45 mg, comprimé pelliculé est soumis à prescription médicale (prescription réservée aux spécialistes et services PNEUMOLOGIE, prescription initiale réservée à certains spécialistes, liste I, prescription réservée aux spécialistes et services OTO-RHINO-LARYNGOLOGIE, renouvellement non restreint).
Quelle est la substance active de LYFNUA 45 mg, comprimé pelliculé ?
La substance active de LYFNUA 45 mg, comprimé pelliculé est CITRATE DE GÉFAPIXANT.
Qui fabrique LYFNUA 45 mg, comprimé pelliculé ?
LYFNUA 45 mg, comprimé pelliculé est fabriqué par le laboratoire MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS).
Depuis quand LYFNUA 45 mg, comprimé pelliculé est-il autorisé en France ?
LYFNUA 45 mg, comprimé pelliculé a obtenu son Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) le 15/09/2023.
? À propos de cette notice
Les informations ci-dessus reproduisent le contenu de la notice officielle approuvée pour ce médicament, restructuré éditorialement pour une lecture plus facile.
- Source officielle : Agence européenne des médicaments (EMA) — European Medicines Agency
- Titulaire de l'AMM : MERCK SHARP & DOHME (PAYS-BAS)
- Date d'AMM : 15/09/2023
- Document officiel : voir la notice sur le site de l'ANSM →